血吸蟲(chóng)病是危害性僅次于瘧疾的一種重要熱帶病。本項(xiàng)研究探討了特異性組分抗原和協(xié)同刺激分子表達(dá)與血吸蟲(chóng)致病過(guò)程中Th1/ Th2免疫偏移的相關(guān)性,闡明血吸蟲(chóng)感染宿主Th2優(yōu)勢(shì)應(yīng)答的免疫學(xué)分子基礎(chǔ),并以協(xié)同刺激分子為靶點(diǎn)尋找可調(diào)控Th1/Th2極化的關(guān)鍵信號(hào)分子,為有效控制蟲(chóng)卵肉芽腫病變及肝纖維化發(fā)生發(fā)展探索新的途徑,并為血吸蟲(chóng)病疫苗的研究策略提供新的思路。一、日本血吸蟲(chóng)感染小鼠慢性致病過(guò)程中協(xié)同刺激分子動(dòng)態(tài)變化及免疫病理應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)觀察日本血吸蟲(chóng)感染后4w²0w小鼠脾CD4+T淋巴細(xì)胞協(xié)同刺激分子表達(dá)水平,同時(shí)觀察小鼠肝組織肉芽腫病理改變和肉芽腫細(xì)胞協(xié)同刺激分子表達(dá)水平的變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn)血吸蟲(chóng)慢性致病過(guò)程中協(xié)同刺激分子表達(dá)譜的動(dòng)態(tài)變化與蟲(chóng)卵肉芽腫病變密切相關(guān)。感染早期炎癥劇烈,CD80、4-1BB高表達(dá),到慢性期蟲(chóng)卵形成并沉積后,肉芽腫炎癥顯著減輕,ICOS、CD86、CD40、OX40高表達(dá),結(jié)合前期研究結(jié)果及文獻(xiàn)提示CD80、4-1BB主要參與介導(dǎo)血吸蟲(chóng)感染宿主體內(nèi)Th1極化; ICOS、CD86、CD40、OX40高表達(dá)相關(guān)則與宿主Th2極化相關(guān)。免疫組化檢測(cè)結(jié)... 

【文章來(lái)源】：蘇州大學(xué)江蘇省 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

不同病期感染小鼠脾CD4+T淋巴細(xì)胞表面CD86的表達(dá)Fig.2ExpressionofCD86onmurinespleenCD4+Tlymphocytesinvariedinfectionstage

圖 2 不同病期感染小鼠脾 CD4+T 淋巴細(xì)胞表面 CD86 的表達(dá)Fig.2 Expression of CD86 on murine spleen CD4+T lymphocytes in varied infection stage1.before infection；2. 4w post-infection；3. 7w post-infection；4. 12w post-infection；；5. 16wpost-infection；6. 20w post-infection.

圖 4 不同病期感染小鼠脾 CD4+T 淋巴細(xì)胞表面 CD40 的表達(dá)Fig.4 Expression of CD40 on murine spleen CD4+T lymphocytes in varied infection stage1.before infection；2. 4w post-infection；3. 7w post-infection；4. 12w post-infection；；5. 16wpost-infection；6. 20w post-infection.

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3332225