目的探討活化蛋白C（activatedproteinC,APC）在炎癥反應(yīng)參與的缺血性腦損傷中是否有保護(hù)作用。方法采用雄性SD大鼠右側(cè)大腦中動(dòng)脈閉塞模型,缺血2 h后恢復(fù)再灌注。大鼠隨機(jī)分為3組（假手術(shù)組、溶劑對(duì)照組、APC組）,每組6～8只,在缺血后6 h假手術(shù)組、溶劑對(duì)照組經(jīng)腹腔注射給予生理鹽水（1 mL/kg）、APC組給予APC（2 mg/kg）。制模后24 h觀察APC對(duì)大鼠腦缺血再灌注后神經(jīng)功能評(píng)分、梗死體積和血腦屏障通透性及腦組織中核轉(zhuǎn)錄因子-κB（nuclear transcription factor-κB,NF-κB）p65、核因子κB抑制蛋白（inhibitor of nuclear transcription factor-κB,IκB）、炎癥因子腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factorα,TNF-α）、白細(xì)胞介素-1β（interleukin-1β,IL-1β）蛋白表達(dá)的影響。結(jié)果與溶劑對(duì)照組相比,APC組缺血后72 h的神經(jīng)功能評(píng)分改善、梗死體積減小、血腦屏障通透性降低;APC組的胞漿NF-κB p65和IκB蛋白表達(dá)增加,而胞核部分NF... 

【文章來源】：中國(guó)卒中雜志. 2019,14(09)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

活化蛋白C對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注后梗死體積的影響

組相比，P<0.001；**：與假手術(shù)組相比，P<0.05；#：與溶劑對(duì)照組相比，P<0.05。APC：活化蛋白C圖1活化蛋白C對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注后梗死體積的影響注：A：大鼠TTC染色結(jié)果，白色區(qū)域?yàn)楣Ｋ涝睿^所示）；B：兩組大鼠梗死體積的統(tǒng)計(jì)結(jié)果；*：與溶劑對(duì)照組相比，P<0.05。APC：活化蛋白C；TTC：氯化2，3，5-三苯基四氮唑溶劑對(duì)照組梗死體積（mm3）APC組25020015010050*0B溶劑對(duì)照組APC組A溶劑對(duì)照組假手術(shù)組伊文氏藍(lán)含量（ug/g干重）APC組2520151050**#圖2活化蛋白C對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注后血腦屏障通透性的影響注：*：與假手術(shù)組比較，P<0.001；#：與溶劑對(duì)照組相比，P<0.05經(jīng)功能評(píng)分有下降趨勢(shì)，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（D=7.813，P>0.05），而72h的神經(jīng)功能評(píng)分明顯改善（D=20.31，P<0.05）。2.2活化蛋白C降低大鼠局灶性腦缺血再灌注后的梗死體積缺血后72h，溶劑對(duì)照組和APC組大鼠的TTC染色結(jié)果見圖1A，兩組大鼠的腦梗死體積分別為（181.00±19.37）mm3和（132.90±9.25）mm3（圖1B），與溶劑對(duì)照組相比，APC治療后能顯著降低大鼠局灶性腦缺血再灌注后的梗死體積（t=2.242，P=0.042）。2.3活化蛋白C降低大鼠局灶性腦缺血再灌注后的血腦屏障通透性結(jié)果顯示，腦缺血后72h假手術(shù)組、溶劑對(duì)照組和APC組大鼠的腦組織EB含量分別為（1.37±0.41）μg/g，（18.12±1.53）μg/g，（13.86±1.19）μg/g。3組大鼠的血腦屏障通透性差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=58.13，P<0.001）（圖2）；與假手術(shù)組比較，溶劑對(duì)照組和APC組的EB含量明顯增加（q=14.67，P<0.001；q=10.94，P<0.001）；與溶劑對(duì)照組相比，APC組的腦組織EB含量明顯降低（q=3.736，P<0.05）。2.4活

活化

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]缺血性腦卒中恢復(fù)期神經(jīng)血管單元的治療靶點(diǎn)研究[D]. 張揚(yáng).南京醫(yī)科大學(xué) 2016



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