背景:臨床目前尚無標(biāo)準(zhǔn)的治愈耳鳴方案。烏靈膠囊是從烏靈參中提取的經(jīng)過現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)提取純中藥制劑,成分為烏靈菌粉,具有養(yǎng)心安神、補(bǔ)腎健腦功效。目的:觀察烏靈膠囊對(duì)耳鳴大鼠聽覺功能的改善作用及其對(duì)聽覺通路中神經(jīng)元可塑性相關(guān)基因的影響。方法:選取SPF級(jí)雄性Wistar大鼠75只,除正常組外,均采用飲水抑制法制備耳鳴大鼠模型,成功造模后模型組15只與正常組15只灌胃生理鹽水,卡馬西平組15只灌胃卡馬西平藥液,烏靈膠囊低、高劑量組各15只分別灌胃40,80 mg烏靈膠囊藥液,持續(xù)給藥4周。觀察各組大鼠飲水抑制率Rb變化、曠場(chǎng)行為學(xué)變化、聽性腦干反應(yīng)閾值、初級(jí)聽皮質(zhì)病理、聽皮質(zhì)超微結(jié)構(gòu)變化、聽覺中樞的神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸及5-羥色胺的水平變化和聽皮質(zhì)、耳蝸核、下丘及上橄欖核內(nèi)可塑性相關(guān)基因表達(dá)。結(jié)果與結(jié)論:①烏靈膠囊低、高劑量組及卡馬西平組大鼠在條件反射消減期（7d內(nèi)）的反射抑制率Rb的均值顯著低于模型組（P <0.05）;②造模后第15天,模型組及各給藥組的運(yùn)動(dòng)總行程、平均速度和直立次數(shù)均顯著少于正常組,糞便粒數(shù)顯著多于正常組（P <0.05）,末次給藥后,各給藥組運(yùn)動(dòng)總行程、平... 

【文章來源】：中國(guó)組織工程研究. 2019,23(35)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
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文題釋義：
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
    1.1 設(shè)計(jì)
    1.2 時(shí)間及地點(diǎn)
    1.3 材料
    1.4 實(shí)驗(yàn)方法
        1.4.1 耳鳴模型大鼠的建立
        1.4.2 動(dòng)物分組及給藥
        1.4.3 大鼠的行為學(xué)檢測(cè)
        1.4.4 曠場(chǎng)行為學(xué)測(cè)量
        1.4.5 檢測(cè)各組大鼠聽性腦干反應(yīng)(ABR)閾值變化
        1.4.6 各組大鼠初級(jí)聽皮質(zhì)病理情況
        1.4.7 透射電鏡觀察
        1.4.8 聽覺中樞的神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸及5-羥色胺的水平變化
        1.4.9 檢測(cè)各組大鼠聽皮質(zhì)、耳蝸核、下丘及上橄欖核內(nèi)可塑性改變相關(guān)基因的表達(dá)
    1.5 主要觀察指標(biāo)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果Results
    2.1 動(dòng)物數(shù)量分析
    2.2 大鼠耳鳴情況
    2.3 各組大鼠曠場(chǎng)行為學(xué)變化
    2.4 不同聲音刺激頻率下各組大鼠ABR閾值情況
    2.5 各組大鼠大腦初級(jí)聽皮質(zhì)病理情況
    2.6 各組大鼠聽皮質(zhì)超微結(jié)構(gòu)情況
    2.7 各組大鼠腦組織中γ-氨基丁酸及5-羥色胺的水平變化
    2.8 各組大鼠聽覺通路中細(xì)胞骨架蛋白表達(dá)情況
    2.9 各組大鼠聽覺通路中神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43表達(dá)情況
    2.1 0 各組大鼠聽覺通路中組織內(nèi)生長(zhǎng)反應(yīng)基因1表達(dá)狀況
3 討論Discussion


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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