LPS/D-GaLN誘導(dǎo)大鼠急性肝損傷動(dòng)物模型的建立
發(fā)布時(shí)間:2021-08-01 17:19
目的建立脂多糖(LPS)/D-氨基半乳糖(D-GaLN)誘導(dǎo)大鼠急性肝損傷動(dòng)物模型。方法將32只SD大鼠隨機(jī)分為四組,腹腔注射不同劑量的LPS及300 mg/kg的D-GaLN后觀察大鼠的存活狀態(tài)及存活時(shí)間,篩選最佳造模LPS劑量。確定最佳劑量后,另選40只SD大鼠隨機(jī)分為8、24、48、72 h模型組及對(duì)照組,模型組腹腔注射最佳劑量LPS/D-GaLN后,分別在造模8、24、48、72 h處死,對(duì)照組給予同等劑量生理鹽水腹腔注射。檢測(cè)大鼠血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)及炎癥因子腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)水平變化,觀察肝組織病理變化。結(jié)果通過(guò)觀察大鼠存活時(shí)間,結(jié)合肝組織病理表現(xiàn),確定LPS(30μg/kg)/D-GaLN(300 mg/kg)為最佳造模劑量;觀察到造模后大鼠血清ALT、AST及TNF-α、IL-6水平顯著升高,在24 h達(dá)到高峰,之后逐漸下降,與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);肝組織病理表現(xiàn)為肝細(xì)胞腫脹變性,出現(xiàn)片狀壞死、融合壞死、炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)等表現(xiàn)。結(jié)論成功建立了LPS/D-GaLN誘...
【文章來(lái)源】:中國(guó)急救醫(yī)學(xué). 2019,39(02)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]內(nèi)毒素耐受對(duì)D-GalN/LPS致大鼠肝損傷保護(hù)[J]. 盧明芹,許爛漫,陳永平,李驥,張友才,金小亞. 中國(guó)公共衛(wèi)生. 2008(12)
本文編號(hào):3315928
【文章來(lái)源】:中國(guó)急救醫(yī)學(xué). 2019,39(02)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]內(nèi)毒素耐受對(duì)D-GalN/LPS致大鼠肝損傷保護(hù)[J]. 盧明芹,許爛漫,陳永平,李驥,張友才,金小亞. 中國(guó)公共衛(wèi)生. 2008(12)
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