發(fā)布時間：2021-08-01 17:19

　　目的建立脂多糖（LPS）/D-氨基半乳糖（D-GaLN）誘導(dǎo)大鼠急性肝損傷動物模型。方法將32只SD大鼠隨機分為四組,腹腔注射不同劑量的LPS及300 mg/kg的D-GaLN后觀察大鼠的存活狀態(tài)及存活時間,篩選最佳造模LPS劑量。確定最佳劑量后,另選40只SD大鼠隨機分為8、24、48、72 h模型組及對照組,模型組腹腔注射最佳劑量LPS/D-GaLN后,分別在造模8、24、48、72 h處死,對照組給予同等劑量生理鹽水腹腔注射。檢測大鼠血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）及炎癥因子腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細胞介素-6（IL-6）水平變化,觀察肝組織病理變化。結(jié)果通過觀察大鼠存活時間,結(jié)合肝組織病理表現(xiàn),確定LPS（30μg/kg）/D-GaLN（300 mg/kg）為最佳造模劑量;觀察到造模后大鼠血清ALT、AST及TNF-α、IL-6水平顯著升高,在24 h達到高峰,之后逐漸下降,與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P <0.05）;肝組織病理表現(xiàn)為肝細胞腫脹變性,出現(xiàn)片狀壞死、融合壞死、炎癥細胞浸潤等表現(xiàn)。結(jié)論成功建立了LPS/D-GaLN誘... 

【文章來源】：中國急救醫(yī)學(xué). 2019,39(02)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【參考文獻】：
期刊論文
[1]內(nèi)毒素耐受對D-GalN/LPS致大鼠肝損傷保護[J]. 盧明芹,許爛漫,陳永平,李驥,張友才,金小亞.  中國公共衛(wèi)生. 2008(12)



本文編號：3315928