CUL4B基因是本研究所于2007年采用定位候選克隆方法發(fā)現(xiàn)的一個(gè)X染色體連鎖智力障礙（X-linked intellectual disability, XLID）致病基因,隨后本研究所對(duì)該基因進(jìn)行了一系列的分析與研究。CUL4B基因?qū)儆贑ullin基因家族,CUL4B C末端結(jié)合ROC1（RING-box protein1,ROC1）;N末端結(jié)合DDB1（DNA damage binding1, DDB1）,然后后共同組成Cullin-RING E3泛素連接酶復(fù)合體（Cullin-RING Ubiquitin Ligases, CRLs）, CUL4B在這個(gè)復(fù)合體中起支架蛋白的作用。本實(shí)驗(yàn)室利用差異蛋白組學(xué)分析發(fā)現(xiàn),當(dāng)CUL4B蛋白表達(dá)水平變化后一些蛋白隨之變化,例如：Peroxiredoxin Ⅲ （Prx Ⅲ）、Triosephosphate isomerase1、 Annexin A5、Jab1/CSN5（Jun activating binding protein, Jab1）等。Prx Ⅲ是CUL4B E3泛素連接酶的特異性底物蛋白,Prx Ⅲ可以清除細(xì)胞內(nèi)的活性氧（Re... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
符號(hào)說(shuō)明
前言
第一部分 CUL4B E3泛素連接酶介導(dǎo)的Jab1蛋白泛素化降解
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
第二部分 干擾CUL4B基因表達(dá)異常激活BMP信號(hào)通路
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
碩士期間發(fā)表的論文
英文論文
學(xué)位論文評(píng)閱及答辯情況表


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]類泛素化修飾Neddylation的功能和調(diào)控機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 何珊,張令強(qiáng),賀福初.  生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展. 2009(09)
[2]TGF-β家族的細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)[J]. 黃君富,房殿春,魯榮.  生理科學(xué)進(jìn)展. 1999(03)



本文編號(hào)：3314249