背景和目的:免疫突觸是位于T細胞和抗原提呈細胞（APC）接觸面之間的一種特化的信號轉(zhuǎn)導區(qū),該區(qū)域能產(chǎn)生穩(wěn)定的接觸并發(fā)生T細胞與輔助分子間的信號轉(zhuǎn)導。有研究表明,T細胞活化伴隨著免疫突觸間隙的泛素化過程,免疫突觸不僅是活化過程所觸發(fā)的位點,它還通過信號轉(zhuǎn)導物質(zhì)的泛素化控制整個活化過程,T細胞識別抗原的一個重要特征是TCR/肽-MHC的相互作用是一個自限性過程,但目前對TCR受體介導的有細胞定位效應(yīng)的泛素化機制的中間環(huán)節(jié)尚不清楚。現(xiàn)已明確,在神經(jīng)終末處,蛋白質(zhì)泛素化在協(xié)助蛋白質(zhì)改變突觸功能方面起一定的作用。神經(jīng)元活化依賴性的血清誘導激酶（ serum inducible kinase,SNK） -樹突棘相關(guān)的Rap特異性GTP酶活化蛋白（spine-associated Rap guanosine triphosphatase （GTPase） activating protein,SPAR）-泛素蛋白酶體途徑對突觸興奮性提高后的突觸功能緩沖起穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)作用,該途徑能維持局部突觸界面修飾為基礎(chǔ)的突觸可塑化的穩(wěn)定性,能全面調(diào)整神經(jīng)元活化水平,對該途徑的調(diào)控將成為控制突觸重構(gòu)的強有力的方法。鑒于... 

【文章來源】：大連醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
一、正文
    （一） 中文摘要
    （二） 英文摘要
    （三） 前言
    （四） 材料與方法
    （五） 結(jié)果
    （六） 討論
    （七） 結(jié)論
    （八） 參考文獻
二、文獻綜述
    （一） 綜述
    （二） 參考文獻
三、致謝



本文編號：3304968