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DC-T細(xì)胞信息傳遞的節(jié)律、溫度變化及中藥調(diào)節(jié)

發(fā)布時(shí)間:2017-04-20 15:14

  本文關(guān)鍵詞:DC-T細(xì)胞信息傳遞的節(jié)律、溫度變化及中藥調(diào)節(jié),由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:目的 樹(shù)突狀細(xì)胞(dendritic cell, DC)作為免疫系統(tǒng)的哨兵,是機(jī)體粘膜屏障的重要固有免疫細(xì)胞,亦是體內(nèi)功能最強(qiáng)大的專(zhuān)職性抗原遞呈細(xì)胞,在啟動(dòng)和調(diào)節(jié)適應(yīng)性免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要的橋梁作用。DC依賴(lài)其表面受體感知外界信號(hào)變化,并利用多種分子將刺激信號(hào)傳遞給初始T淋巴細(xì)胞,引起T細(xì)胞向各亞群極化,從而介導(dǎo)多種形式的適應(yīng)性免疫應(yīng)答。因此,DC、T細(xì)胞之間的信號(hào)傳遞模式,成為左右機(jī)體免疫應(yīng)答結(jié)局的重要分子基礎(chǔ),特別是在應(yīng)對(duì)環(huán)境因素變化時(shí),DC-T細(xì)胞間信號(hào)傳遞尤為重要,但目前這一領(lǐng)域研究成果較少,無(wú)法精確指導(dǎo)免疫治療應(yīng)用策略。中藥玉屏風(fēng)散,是防邪入侵的經(jīng)典方劑,具有廣泛的抗菌、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)及增強(qiáng)免疫功能等作用。本研究擬探討自然環(huán)境因素(晝夜節(jié)律、溫度變化)對(duì)小鼠DC表型和功能相關(guān)分子及DC-T細(xì)胞間信息傳遞主要相關(guān)分子的影響,并通過(guò)中藥玉屏風(fēng)散的干預(yù),系統(tǒng)認(rèn)識(shí)玉屏風(fēng)散調(diào)節(jié)DC-T細(xì)胞間異常信息交流的作用機(jī)制。 方法 1.中藥玉屏風(fēng)散的制備:防風(fēng)、黃芪、白術(shù)按1:2:2比例配伍,采用常規(guī)水煎醇沉法制備。 2.節(jié)律變化實(shí)驗(yàn):在8AM、12AM、4PM、8PM、12PM等各時(shí)間點(diǎn)分離小鼠外周血、脾臟、肺臟、淋巴結(jié)各臟器單個(gè)核細(xì)胞,采用流式細(xì)胞術(shù)(FACS)特異性熒光抗體標(biāo)記方法,檢測(cè)DC表面主要特征分子MHC-II、共刺激分子CD86的節(jié)律變化;采用流式細(xì)胞儀胞內(nèi)外因子雙染法檢測(cè)T細(xì)胞亞群Th1(CD3+CD4+IFN-γ+)、Th2(CD3+CD4+IL-4+)、Th17(CD3+CD4+IL-17+)、Treg(CD4+CD25+foxp3+)的節(jié)律變化。 3.低溫變化實(shí)驗(yàn):小鼠隨機(jī)分為室溫(25℃)對(duì)照組、低溫(10℃)模型組、玉屏風(fēng)小、中、大劑量組,分離各組脾臟、外周血、淋巴結(jié)及肺臟單個(gè)核細(xì)胞,采用流式細(xì)胞術(shù)特異性熒光抗體標(biāo)記方法,檢測(cè)DC表面主要特征分子MHC-II、CCR7及共刺激分子CD86受低溫及中藥玉屏風(fēng)散的調(diào)節(jié)作用;采用流式細(xì)胞儀胞內(nèi)外因子雙染法檢測(cè)T細(xì)胞亞群Th1(CD3+CD4+IFN-γ+)、 Th2(CD3+CD4+IL-4+)、 Th17(CD3+CD4+IL-17+)及Treg(CD4+CD25+foxp3+)受上述因素變化的影響。 4.采用RT-PCR技術(shù)檢測(cè)DC主要功能相關(guān)分子CD86、CCR7、IL-4、IL-6、IL-12、TGF-β mRNA的轉(zhuǎn)錄水平。 結(jié)果 1.小鼠DC表型功能分子及T細(xì)胞各亞群的表達(dá)呈現(xiàn)節(jié)律性變化 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)來(lái)源于淋巴結(jié)、外周血、肺臟等不同組織的DC在8AM、12AM、4PM、8PM、12PM不同時(shí)間點(diǎn)其主要表型分子MHC-II及共刺激分子CD86的表達(dá),結(jié)果顯示:MHC-Ⅱ及CD86的表達(dá)呈現(xiàn)節(jié)律變化,在8AM時(shí)為基礎(chǔ)水平,8AM~12AM之間表達(dá)逐漸升高,12AM至高峰。隨時(shí)間變化,到4PM逐漸下降,之后8PM~12PM則呈現(xiàn)維持基礎(chǔ)水平的小幅波動(dòng)。T細(xì)胞各亞群Th1、Th2、Th17、Treg的節(jié)律變化與DC主要表型功能分子MHC-Ⅱ及CD86一致,各細(xì)胞亞群的表達(dá)亦是8AM~12AM逐漸升高,12AM至高峰,之后逐漸下降,呈現(xiàn)較低水平的波動(dòng)。 2.低溫條件下小鼠DC表型功能分子表達(dá)及T細(xì)胞各亞群比例降低 與室溫對(duì)照組(25℃)相比,低溫模型組(10℃)小鼠肛溫降低(p0.05);FACS檢測(cè)結(jié)果顯示DC表面分子MHC-II的表達(dá)下降達(dá)15%以上(p0.05);低溫(10℃)時(shí),DC表面功能分子CCR7、共刺激分子CD86及其mRNA的表達(dá)均明顯降低(p0.05);RT-PCR結(jié)果顯示DC主要功能相關(guān)分子IL-4、IL-6、TGF-β mRNA的表達(dá)亦顯著降低(p0.05);低溫條件下,T細(xì)胞各亞群Th1、Th2、Th17、Treg細(xì)胞比例及Th1/Th2、Th17/Treg比值的變化與前述DC主要功能分子的變化一致,均顯著下降(p0.05)。 3.中藥玉屏風(fēng)散顯著逆轉(zhuǎn)低溫誘導(dǎo)的DC-T細(xì)胞間異常信息傳遞 流式結(jié)果顯示:與低溫模型組相比,中藥玉屏風(fēng)散顯著提高DC表面主要分子MHC-II的表達(dá)(p0.05),趨化因子受體CCR7、共刺激分子CD86及其mRNA的表達(dá)均明顯提高(p0.05),玉屏風(fēng)散可降低IL-4mRNA的表達(dá),但對(duì)DC其他功能相關(guān)分子IL-6、IL-12、TGF-β mRNA的表達(dá)無(wú)顯著影響;玉屏風(fēng)散對(duì)Th1亞群細(xì)胞比例影響無(wú)顯著差異,但通過(guò)降低Th2亞群細(xì)胞比例,使Th1/Th2比值有所逆轉(zhuǎn)(p0.05),,玉屏風(fēng)散組Th17亞群細(xì)胞比例有所升高,而調(diào)節(jié)性Treg細(xì)胞亞群比例降低(p0.05)。 結(jié)論 1.DC-T細(xì)胞間信息傳遞呈現(xiàn)節(jié)律性變化:DC表型功能分子及T細(xì)胞各亞群的表達(dá)水平是上午較下午高,中午12點(diǎn)達(dá)峰值,之后呈較低水平的節(jié)律性波動(dòng)。 2.低溫條件下,DC表型功能分子MHC-II、CCR7、CD86的表達(dá)及T細(xì)胞各亞群細(xì)胞比例表達(dá)降低,DC-T細(xì)胞間信息傳遞受抑制。 3.中藥玉屏風(fēng)散通過(guò)提高DC表面MHC-II、CCR7、CD86分子表達(dá)、Th1/Th2比值及Th17亞群細(xì)胞比例,降低Treg亞群比例,逆轉(zhuǎn)低溫引起上述因子的變化,增強(qiáng)DC-T細(xì)胞間信息交流。
【關(guān)鍵詞】:樹(shù)突狀細(xì)胞 MHC-II T淋巴細(xì)胞 玉屏風(fēng)散
【學(xué)位授予單位】:濟(jì)南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類(lèi)號(hào)】:R392
【目錄】:
  • 碩士研究生導(dǎo)師及課題小組成員簡(jiǎn)介5-7
  • 摘要7-10
  • Abstract10-14
  • 主要符號(hào)表14-16
  • 前言16-19
  • 實(shí)驗(yàn)材料與方法19-25
  • 1.1 實(shí)驗(yàn)材料19-22
  • 1.2 實(shí)驗(yàn)方法22-25
  • 實(shí)驗(yàn)結(jié)果25-56
  • 2.1 DC-T 細(xì)胞信息傳遞的時(shí)間節(jié)律變化25-34
  • 2.2 低溫變化對(duì) DC-T 細(xì)胞信息傳遞的影響34-41
  • 2.3 玉屏風(fēng)散對(duì)低溫誘導(dǎo)的 DC-T 細(xì)胞信息傳遞異常的逆轉(zhuǎn)作用41-56
  • 討論56-61
  • 3.1 DC-T 細(xì)胞信息傳遞的分子機(jī)制56-57
  • 3.2 DC-T 細(xì)胞信息傳遞的時(shí)間節(jié)律變化57-58
  • 3.3 DC-T 細(xì)胞信息傳遞受低溫變化的影響58-59
  • 3.4 玉屏風(fēng)散對(duì)低溫誘導(dǎo) DC-T 細(xì)胞信息傳遞異常的逆轉(zhuǎn)作用59-61
  • 結(jié)論61-62
  • 參考文獻(xiàn)62-66
  • 綜述66-74
  • 參考文獻(xiàn)70-74
  • 攻讀學(xué)位期間取得的研究成果74-75
  • 致謝75

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):318950

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