本文關(guān)鍵詞：DC-T細胞信息傳遞的節(jié)律、溫度變化及中藥調(diào)節(jié)，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的 樹突狀細胞（dendritic cell, DC）作為免疫系統(tǒng)的哨兵，是機體粘膜屏障的重要固有免疫細胞，亦是體內(nèi)功能最強大的專職性抗原遞呈細胞，在啟動和調(diào)節(jié)適應(yīng)性免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要的橋梁作用。DC依賴其表面受體感知外界信號變化，并利用多種分子將刺激信號傳遞給初始T淋巴細胞，引起T細胞向各亞群極化，從而介導(dǎo)多種形式的適應(yīng)性免疫應(yīng)答。因此，DC、T細胞之間的信號傳遞模式，成為左右機體免疫應(yīng)答結(jié)局的重要分子基礎(chǔ)，特別是在應(yīng)對環(huán)境因素變化時，DC-T細胞間信號傳遞尤為重要，但目前這一領(lǐng)域研究成果較少，無法精確指導(dǎo)免疫治療應(yīng)用策略。中藥玉屏風(fēng)散，是防邪入侵的經(jīng)典方劑，具有廣泛的抗菌、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)及增強免疫功能等作用。本研究擬探討自然環(huán)境因素（晝夜節(jié)律、溫度變化）對小鼠DC表型和功能相關(guān)分子及DC-T細胞間信息傳遞主要相關(guān)分子的影響，并通過中藥玉屏風(fēng)散的干預(yù)，系統(tǒng)認識玉屏風(fēng)散調(diào)節(jié)DC-T細胞間異常信息交流的作用機制。 方法 1.中藥玉屏風(fēng)散的制備：防風(fēng)、黃芪、白術(shù)按1:2:2比例配伍，采用常規(guī)水煎醇沉法制備。 2.節(jié)律變化實驗：在8AM、12AM、4PM、8PM、12PM等各時間點分離小鼠外周血、脾臟、肺臟、淋巴結(jié)各臟器單個核細胞，采用流式細胞術(shù)（FACS）特異性熒光抗體標(biāo)記方法，檢測DC表面主要特征分子MHC-II、共刺激分子CD86的節(jié)律變化；采用流式細胞儀胞內(nèi)外因子雙染法檢測T細胞亞群Th1(CD3+CD4+IFN-γ+)、Th2(CD3+CD4+IL-4+)、Th17(CD3+CD4+IL-17+)、Treg(CD4+CD25+foxp3+)的節(jié)律變化。 3.低溫變化實驗：小鼠隨機分為室溫（25℃）對照組、低溫（10℃）模型組、玉屏風(fēng)小、中、大劑量組，分離各組脾臟、外周血、淋巴結(jié)及肺臟單個核細胞，采用流式細胞術(shù)特異性熒光抗體標(biāo)記方法，檢測DC表面主要特征分子MHC-II、CCR7及共刺激分子CD86受低溫及中藥玉屏風(fēng)散的調(diào)節(jié)作用；采用流式細胞儀胞內(nèi)外因子雙染法檢測T細胞亞群Th1(CD3+CD4+IFN-γ+)、 Th2(CD3+CD4+IL-4+)、 Th17(CD3+CD4+IL-17+)及Treg(CD4+CD25+foxp3+)受上述因素變化的影響。 4.采用RT-PCR技術(shù)檢測DC主要功能相關(guān)分子CD86、CCR7、IL-4、IL-6、IL-12、TGF-β mRNA的轉(zhuǎn)錄水平。 結(jié)果 1.小鼠DC表型功能分子及T細胞各亞群的表達呈現(xiàn)節(jié)律性變化 流式細胞術(shù)檢測來源于淋巴結(jié)、外周血、肺臟等不同組織的DC在8AM、12AM、4PM、8PM、12PM不同時間點其主要表型分子MHC-II及共刺激分子CD86的表達，結(jié)果顯示：MHC-Ⅱ及CD86的表達呈現(xiàn)節(jié)律變化，在8AM時為基礎(chǔ)水平，8AM~12AM之間表達逐漸升高，12AM至高峰。隨時間變化，到4PM逐漸下降，之后8PM~12PM則呈現(xiàn)維持基礎(chǔ)水平的小幅波動。T細胞各亞群Th1、Th2、Th17、Treg的節(jié)律變化與DC主要表型功能分子MHC-Ⅱ及CD86一致，各細胞亞群的表達亦是8AM~12AM逐漸升高，12AM至高峰，之后逐漸下降，呈現(xiàn)較低水平的波動。 2.低溫條件下小鼠DC表型功能分子表達及T細胞各亞群比例降低 與室溫對照組（25℃）相比，低溫模型組（10℃）小鼠肛溫降低(p0.05)；FACS檢測結(jié)果顯示DC表面分子MHC-II的表達下降達15%以上(p0.05)；低溫（10℃）時，DC表面功能分子CCR7、共刺激分子CD86及其mRNA的表達均明顯降低(p0.05)；RT-PCR結(jié)果顯示DC主要功能相關(guān)分子IL-4、IL-6、TGF-β mRNA的表達亦顯著降低(p0.05)；低溫條件下，T細胞各亞群Th1、Th2、Th17、Treg細胞比例及Th1/Th2、Th17/Treg比值的變化與前述DC主要功能分子的變化一致，均顯著下降(p0.05)。 3.中藥玉屏風(fēng)散顯著逆轉(zhuǎn)低溫誘導(dǎo)的DC-T細胞間異常信息傳遞 流式結(jié)果顯示：與低溫模型組相比，中藥玉屏風(fēng)散顯著提高DC表面主要分子MHC-II的表達(p0.05)，趨化因子受體CCR7、共刺激分子CD86及其mRNA的表達均明顯提高(p0.05)，玉屏風(fēng)散可降低IL-4mRNA的表達，但對DC其他功能相關(guān)分子IL-6、IL-12、TGF-β mRNA的表達無顯著影響；玉屏風(fēng)散對Th1亞群細胞比例影響無顯著差異，但通過降低Th2亞群細胞比例，使Th1/Th2比值有所逆轉(zhuǎn)(p0.05)，，玉屏風(fēng)散組Th17亞群細胞比例有所升高，而調(diào)節(jié)性Treg細胞亞群比例降低(p0.05)。 結(jié)論 1．DC-T細胞間信息傳遞呈現(xiàn)節(jié)律性變化：DC表型功能分子及T細胞各亞群的表達水平是上午較下午高，中午12點達峰值，之后呈較低水平的節(jié)律性波動。 2.低溫條件下，DC表型功能分子MHC-II、CCR7、CD86的表達及T細胞各亞群細胞比例表達降低，DC-T細胞間信息傳遞受抑制。 3.中藥玉屏風(fēng)散通過提高DC表面MHC-II、CCR7、CD86分子表達、Th1/Th2比值及Th17亞群細胞比例，降低Treg亞群比例，逆轉(zhuǎn)低溫引起上述因子的變化，增強DC-T細胞間信息交流。
【關(guān)鍵詞】：樹突狀細胞 MHC-II T淋巴細胞 玉屏風(fēng)散
【學(xué)位授予單位】：濟南大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R392
【目錄】：

• 碩士研究生導(dǎo)師及課題小組成員簡介5-7
• 摘要7-10
• Abstract10-14
• 主要符號表14-16
• 前言16-19
• 實驗材料與方法19-25
• 1.1 實驗材料19-22
• 1.2 實驗方法22-25
• 實驗結(jié)果25-56
• 2.1 DC-T 細胞信息傳遞的時間節(jié)律變化25-34
• 2.2 低溫變化對 DC-T 細胞信息傳遞的影響34-41
• 2.3 玉屏風(fēng)散對低溫誘導(dǎo)的 DC-T 細胞信息傳遞異常的逆轉(zhuǎn)作用41-56
• 討論56-61
• 3.1 DC-T 細胞信息傳遞的分子機制56-57
• 3.2 DC-T 細胞信息傳遞的時間節(jié)律變化57-58
• 3.3 DC-T 細胞信息傳遞受低溫變化的影響58-59
• 3.4 玉屏風(fēng)散對低溫誘導(dǎo) DC-T 細胞信息傳遞異常的逆轉(zhuǎn)作用59-61
• 結(jié)論61-62
• 參考文獻62-66
• 綜述66-74
• 參考文獻70-74
• 攻讀學(xué)位期間取得的研究成果74-75
• 致謝75

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前8條

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  本文關(guān)鍵詞：DC-T細胞信息傳遞的節(jié)律、溫度變化及中藥調(diào)節(jié)，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：318950