先天性巨結(jié)腸又稱赫什朋�。℉irschsprung’s disease，HD or HSCR）或無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞巨結(jié)腸癥（aganglionic megacolon）。該病是受累腸段粘膜下和肌間神經(jīng)叢副交感神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失，導(dǎo)致病變結(jié)腸持續(xù)痙攣收縮，腸內(nèi)容物排出受阻為特征的一種先天性腸道動力障礙性疾病^[1]。在活產(chǎn)兒中發(fā)病率約為1/5000^[2]，是小兒外科常見疾病，占消化道畸形的第二位。Cajal間質(zhì)細(xì)胞（interstitial cells of Cajal，ICC）是一種廣泛分布于整個消化道的特殊間質(zhì)細(xì)胞，被認(rèn)為是平滑肌自發(fā)性、節(jié)律性電活動，即“基本電節(jié)律”（又稱“慢波”）的起搏細(xì)胞，與胃腸動力密切相關(guān)[3,4]。近年，越來越多學(xué)者認(rèn)識到HD患兒腸運動功能障礙與ICC分布、數(shù)量及功能異常有關(guān)^[5,6]。而ICC的特異性受體c-kit與其配體干細(xì)胞生長因子（stem cell factor，SCF）所組成的SCF/c-kit信號系統(tǒng)決定了ICC分化命運與功能的正常發(fā)揮，SCF/c-kit信號系統(tǒng)可能介導(dǎo)了ICC在HD疾病發(fā)... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：80 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略語表
中文摘要
英文摘要
前言
文獻(xiàn)回顧
    一、HD 的研究現(xiàn)狀
    二、ICC 的研究現(xiàn)狀
    三、SCF/c-kit 信號系統(tǒng)與 ICC 形態(tài)和功能的關(guān)系
實驗一 不同類型無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞巨結(jié)腸乳鼠實驗動物模型的建立與鑒定
    0 引言
    1 實驗材料
    2 試劑配制
    3 實驗方法
    4 實驗結(jié)果
    5 討論
實驗二 HD 動物模型組織水平 SCF、c-kit 表達(dá)量的研究
    0 引言
    1 實驗材料
    2 試劑配制
    3 實驗方法
    4 實驗結(jié)果
    5 討論
實驗三 HD 動物模型 ICC 的原代培養(yǎng)以及干預(yù)后 SCF、c-kit 表達(dá)量的研究
    0 引言
    1 實驗材料
    2 試劑配制
    3 實驗方法
    4 實驗結(jié)果
    5 討論
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
個人簡歷和研究成果
致謝



本文編號：3169830