本文關(guān)鍵詞：腸桿菌科細(xì)菌產(chǎn)碳青霉烯酶菌株的檢測(cè)及同源性的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的研究我院腸桿菌科細(xì)菌產(chǎn)碳青霉烯酶菌株的基因型及其同源性,為臨床實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢測(cè)及預(yù)防控制腸桿菌科細(xì)菌產(chǎn)碳青霉烯酶菌株的發(fā)生及流行提供基礎(chǔ)資料。 方法使用WHONET5.5軟件對(duì)蘭大一院2010年6月—2012年6月間分離的腸桿菌科細(xì)菌的藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果、臨床分布及耐藥現(xiàn)狀等資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì),分析其耐藥現(xiàn)狀及臨床分布情況,篩選出30株碳青霉烯類抗生素敏感性下降的腸桿菌科細(xì)菌。30株碳青霉烯類抗生素敏感性下降的腸桿菌科細(xì)菌采用改良Hodge試驗(yàn)表型檢測(cè)碳青霉烯酶、EDTA雙紙片協(xié)同試驗(yàn)篩選金屬酶。30株碳青霉烯類抗生素敏感性下降的腸桿菌科細(xì)菌用PCR檢測(cè)blaNDM-1、blaKPC、blaSME、 blaIMP、blaVIM基因,對(duì)PCR陽性菌株分別做Rep-PCR實(shí)驗(yàn)研究耐藥菌株的同源性。 結(jié)果我院2010年6月—2012年6月間分離的腸桿菌科細(xì)菌中碳青霉烯類抗生素敏感性下降的腸桿菌科細(xì)菌30株,標(biāo)本分別來自ICU、普外科、泌尿科、神經(jīng)內(nèi)科等科室,其中21株改良Hodge試驗(yàn)陽性,23株EDTA雙紙片協(xié)同試驗(yàn)陽性。PCR擴(kuò)增結(jié)果顯示14株菌攜帶blaNDM-1,其中肺炎克雷伯菌12株,產(chǎn)酸克雷伯菌和陰溝腸桿菌各1株。未擴(kuò)增出blaKPC、blaSME、blaIMP、blaVIM的目的基因條帶。Rep-PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,我院微生物實(shí)驗(yàn)室所分離的12株產(chǎn)NDM-1肺炎克雷伯菌為兩組克隆菌株。 結(jié)論NDM-1型碳青霉烯酶為我院腸桿菌科細(xì)菌產(chǎn)碳青霉烯酶的主要型別,且已在我院ICU病房中局部流行。在16株耐碳青霉烯類抗生素耐藥或中介的腸桿菌科細(xì)菌中未檢出目的基因,其耐藥機(jī)制有待于進(jìn)一步的研究。
【關(guān)鍵詞】：腸桿菌科細(xì)菌 碳青霉烯酶 改良Hodge實(shí)驗(yàn) PCR
【學(xué)位授予單位】：蘭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R378.2
【目錄】：

• 中文摘要3-4
• Abstract4-5
• 目錄5-7
• 前言7-8
• 第一章 材料與方法8-12
• 第二章 結(jié)果12-21
• 3.1 腸桿菌科細(xì)菌的藥敏結(jié)果12-15
• 3.2 改良Hodge試驗(yàn)結(jié)果15-17
• 3.3 EDTA試驗(yàn)結(jié)果17-18
• 3.4 PCR擴(kuò)增結(jié)果18
• 3.5 改良Hodge和EDTA檢測(cè)實(shí)驗(yàn)分別與PCR擴(kuò)增結(jié)果比較18-19
• 3.6 Rep-PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果19-21
• 第三章 討論21-24
• 結(jié)論24-25
• 參考文獻(xiàn)25-28
• 綜述28-38
• 參考文獻(xiàn)35-38
• 英漢縮略語名詞對(duì)照38-40
• 在校期間發(fā)表論文情況40-41
• 致謝41

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 倪語星;楊莉;;醫(yī)院感染的分子流行病學(xué)研究方法及應(yīng)用[J];國外醫(yī)學(xué)(微生物學(xué)分冊(cè));2003年06期

2 陳惠玲;鄧家德;葉惠芬;凌艷英;張穎;趙子文;;低產(chǎn)碳青霉烯酶腸桿菌科細(xì)菌的篩選及耐藥基因檢測(cè)[J];實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志;2012年02期

  本文關(guān)鍵詞：腸桿菌科細(xì)菌產(chǎn)碳青霉烯酶菌株的檢測(cè)及同源性的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號(hào)：314801