本文關鍵詞：腸桿菌科細菌產(chǎn)碳青霉烯酶菌株的檢測及同源性的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的研究我院腸桿菌科細菌產(chǎn)碳青霉烯酶菌株的基因型及其同源性,為臨床實驗室常規(guī)檢測及預防控制腸桿菌科細菌產(chǎn)碳青霉烯酶菌株的發(fā)生及流行提供基礎資料。 方法使用WHONET5.5軟件對蘭大一院2010年6月—2012年6月間分離的腸桿菌科細菌的藥敏實驗結(jié)果、臨床分布及耐藥現(xiàn)狀等資料進行統(tǒng)計,分析其耐藥現(xiàn)狀及臨床分布情況,篩選出30株碳青霉烯類抗生素敏感性下降的腸桿菌科細菌。30株碳青霉烯類抗生素敏感性下降的腸桿菌科細菌采用改良Hodge試驗表型檢測碳青霉烯酶、EDTA雙紙片協(xié)同試驗篩選金屬酶。30株碳青霉烯類抗生素敏感性下降的腸桿菌科細菌用PCR檢測blaNDM-1、blaKPC、blaSME、 blaIMP、blaVIM基因,對PCR陽性菌株分別做Rep-PCR實驗研究耐藥菌株的同源性。 結(jié)果我院2010年6月—2012年6月間分離的腸桿菌科細菌中碳青霉烯類抗生素敏感性下降的腸桿菌科細菌30株,標本分別來自ICU、普外科、泌尿科、神經(jīng)內(nèi)科等科室,其中21株改良Hodge試驗陽性,23株EDTA雙紙片協(xié)同試驗陽性。PCR擴增結(jié)果顯示14株菌攜帶blaNDM-1,其中肺炎克雷伯菌12株,產(chǎn)酸克雷伯菌和陰溝腸桿菌各1株。未擴增出blaKPC、blaSME、blaIMP、blaVIM的目的基因條帶。Rep-PCR實驗結(jié)果顯示,我院微生物實驗室所分離的12株產(chǎn)NDM-1肺炎克雷伯菌為兩組克隆菌株。 結(jié)論NDM-1型碳青霉烯酶為我院腸桿菌科細菌產(chǎn)碳青霉烯酶的主要型別,且已在我院ICU病房中局部流行。在16株耐碳青霉烯類抗生素耐藥或中介的腸桿菌科細菌中未檢出目的基因,其耐藥機制有待于進一步的研究。
【關鍵詞】：腸桿菌科細菌 碳青霉烯酶 改良Hodge實驗 PCR
【學位授予單位】：蘭州大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2013
【分類號】：R378.2
【目錄】：

• 中文摘要3-4
• Abstract4-5
• 目錄5-7
• 前言7-8
• 第一章 材料與方法8-12
• 第二章 結(jié)果12-21
• 3.1 腸桿菌科細菌的藥敏結(jié)果12-15
• 3.2 改良Hodge試驗結(jié)果15-17
• 3.3 EDTA試驗結(jié)果17-18
• 3.4 PCR擴增結(jié)果18
• 3.5 改良Hodge和EDTA檢測實驗分別與PCR擴增結(jié)果比較18-19
• 3.6 Rep-PCR實驗結(jié)果19-21
• 第三章 討論21-24
• 結(jié)論24-25
• 參考文獻25-28
• 綜述28-38
• 參考文獻35-38
• 英漢縮略語名詞對照38-40
• 在校期間發(fā)表論文情況40-41
• 致謝41

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 倪語星;楊莉;;醫(yī)院感染的分子流行病學研究方法及應用[J];國外醫(yī)學(微生物學分冊);2003年06期

2 陳惠玲;鄧家德;葉惠芬;凌艷英;張穎;趙子文;;低產(chǎn)碳青霉烯酶腸桿菌科細菌的篩選及耐藥基因檢測[J];實用醫(yī)學雜志;2012年02期

  本文關鍵詞：腸桿菌科細菌產(chǎn)碳青霉烯酶菌株的檢測及同源性的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號：314801