目的研究在成骨細(xì)胞分化中微小RNA（miRNA）調(diào)節(jié)成骨細(xì)胞礦化的機制。方法用β-甘油磷酸鈉和抗壞血酸誘導(dǎo)MC3T3-E1細(xì)胞礦化過程。將MC3T3-E1細(xì)胞分為2組:對照組（α-MEM培養(yǎng)基）和礦化組(α-MEM培養(yǎng)基+50 mg·L^-1抗壞血酸+10 mmol·L^-1β-甘油磷酸鈉)。用實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)和蛋白質(zhì)印跡法檢測2組細(xì)胞的miRNA-539和Dlx2 mRNA表達(dá)水平和蛋白表達(dá)水平。結(jié)果第14天,對照組和礦化組的miRNA-539表達(dá)水平分別為0. 97±0. 08,0. 43±0. 08;對照組和礦化組的Dlx2 mRNA表達(dá)水平分別為1. 14±0. 13,4. 30±0. 42。第21天,對照組和礦化組的miRNA-539表達(dá)水平分別為1. 21±0. 03,0. 34±0. 05;對照組和礦化組的Dlx2 mRNA表達(dá)水平分別為0. 90±0. 21,4. 67±0. 73。礦化組與對照組相比,上述指標(biāo)的差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（均P <0. 05）。Dlx2蛋白結(jié)果的趨勢與基因一致。結(jié)論 miRNA-539在成骨... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2019,35(15)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

假定的miＲNA－539與Dlx2mＲNA中3'UTＲ的結(jié)合位點

miＲNA－539高表達(dá)后Dlx2蛋白的表達(dá)變化和光鏡下成骨細(xì)胞礦化的變化(×200)


本文編號：3084920