研究背景:乙型病毒性肝炎是常見的感染性疾病之一,在世界各地均有不同程度的流行,目前世界約有3.5億人為慢性乙型肝炎（CHB）。慢性乙型肝炎是一種潛在的進(jìn)展性致死性疾病,據(jù)世界衛(wèi)生組織資料顯示,乙肝已成為人類第九大死因。我國(guó)是乙型病毒性肝炎的流行大國(guó),其中HBV攜帶者約占人口的10%,即1.2億人,約占世界乙肝病毒攜帶者的1/3,而攜帶者中又有約15%～40%的感染者發(fā)展為不同類型的肝病,如活動(dòng)性肝炎、肝硬化、甚至原發(fā)性肝癌,而我國(guó)乙肝的發(fā)病率還呈持續(xù)上升趨勢(shì)。機(jī)體感染HBV后的臨床結(jié)局,多數(shù)人認(rèn)為是由病毒、肝細(xì)胞和宿主免疫系統(tǒng)相互作用決定的。HBV基因突變是影響病毒生物學(xué)特性的基本因素之一,HBV基因突變有可能改變病毒的復(fù)制能力和致病性、改變抗原表位而影響免疫應(yīng)答,進(jìn)而可能造成嚴(yán)重的肝細(xì)胞損傷等。研究表明前C/BCP（基本核心啟動(dòng)子）區(qū)突變可影響HBeAg的表達(dá)/分泌,認(rèn)為分泌型HBeAg與HBcAg有共同的抗原表位,可以減緩細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞（ CTL）對(duì)表達(dá)HBcAg的肝細(xì)胞的攻擊,故而該區(qū)突變不利于免疫耐受,與慢性肝炎的病情加重有關(guān)。但對(duì)上述觀點(diǎn)也存在爭(zhēng)議。人白細(xì)胞抗原Ⅰ類分子（H... 

【文章來(lái)源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁(yè)數(shù)】：52 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

三種方法提取的DNA條帶對(duì)應(yīng)的光密度值

圖 2-1 BCP 酶切結(jié)果、3.BCP 野毒株 4、5.BCP 突變株 6、7.BCP 野毒株6 變異株的酶切圖譜：以 P4、P8 引物作第二輪酶切位點(diǎn) CCTNAGG，酶切后產(chǎn)生 165bp、29條 194bp 的 DNA 條帶，出現(xiàn) 194bp 和 164bp 兩感染。分子量為 29bp 的 DNA 片段太小，電泳3 所列。測(cè)序結(jié)果及分析： 為證實(shí)酶切結(jié)果的可靠性重新擴(kuò)增。由于 BCP 區(qū)第二次擴(kuò)增產(chǎn)物包含 、P2-2，依照 BCP 區(qū)擴(kuò)增方法進(jìn)行。測(cè)序引物gene bank中查找中國(guó)人對(duì)應(yīng)的HBV基因序列中的 AF100309，X04615 等標(biāo)準(zhǔn)株序列調(diào)出與結(jié)果與酶切結(jié)果相符，下面為表 2-3 所列結(jié)果。

圖 2-1 BCP 酶切結(jié)果ker 2、3.BCP 野毒株 4、5.BCP 突變株 6、7.BCP 野毒株eC1896 變異株的酶切圖譜：以 P4、P8 引物作第二輪81Ⅰ的酶切位點(diǎn) CCTNAGG，酶切后產(chǎn)生 165bp、29為一條 194bp 的 DNA 條帶，出現(xiàn) 194bp 和 164bp 兩異株感染。分子量為 29bp 的 DNA 片段太小，電泳表 2-3 所列。 產(chǎn)物測(cè)序結(jié)果及分析： 為證實(shí)酶切結(jié)果的可靠性進(jìn)行重新擴(kuò)增。由于 BCP 區(qū)第二次擴(kuò)增產(chǎn)物包含 P2-1、P2-2，依照 BCP 區(qū)擴(kuò)增方法進(jìn)行。測(cè)序引物。并從gene bank中查找中國(guó)人對(duì)應(yīng)的HBV基因序列bank 中的 AF100309，X04615 等標(biāo)準(zhǔn)株序列調(diào)出與測(cè)定結(jié)果與酶切結(jié)果相符，下面為表 2-3 所列結(jié)果 2-3）。bp1 2 3 4 5 6 73000bp

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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