報(bào)告基因標(biāo)記的HCV復(fù)制/感染模型的建立
發(fā)布時(shí)間:2021-02-07 06:22
丙型肝炎是一種嚴(yán)重危害人類(lèi)健康的傳染性疾病。全球大約有1.7億人感染丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus, HCV),HCV感染是造成慢性肝炎,肝硬化及肝細(xì)胞癌的重要原因之一。目前治療HCV主要是通過(guò)α-干擾素(interferon-α,IFN-α)與病毒唑的組合療法,但療效低,僅有45%左右,而且副作用大。至今還沒(méi)有有效的疫苗。HCV復(fù)制細(xì)胞培養(yǎng)體系的成功建立,為體外研究HCV的復(fù)制機(jī)制,抗病毒藥物的篩選提供了有效的工具。然而HCV復(fù)制模型不能產(chǎn)生感染性的病毒顆粒,不適用于HCV感染機(jī)制的研究。與此同時(shí),缺乏有效的HCV小動(dòng)物模型嚴(yán)重阻礙了HCV致病機(jī)制的研究、抗HCV藥物體內(nèi)作用效果的評(píng)價(jià)和保護(hù)性疫苗的研發(fā)。因此,探索建立有效的HCV模型,包括HCV復(fù)制的小動(dòng)物模型和感染細(xì)胞體系,具有十分重要的意義。對(duì)此,本課題在引進(jìn)HCV復(fù)制子和全基因組感染克隆的基礎(chǔ)上,建立并完善報(bào)告基因標(biāo)記的HCV亞基因組復(fù)制細(xì)胞和裸鼠移植模型,并用報(bào)告基因?qū)CV全基因組進(jìn)行標(biāo)記,建立了報(bào)告基因標(biāo)記的HCV全基因組細(xì)胞感染體系,為HCV致病機(jī)制的研究和抗病毒藥物的評(píng)價(jià)奠定基礎(chǔ)。具體研究?jī)?nèi)容和結(jié)果...
【文章來(lái)源】:中國(guó)人民解放軍軍事科學(xué)院北京市
【文章頁(yè)數(shù)】:53 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
縮略語(yǔ)索引
中文摘要
Abstract
第一章 熒光素酶標(biāo)記的 HCV 復(fù)制模型的建立
前言
實(shí)驗(yàn)材料
實(shí)驗(yàn)方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
討論
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第二章 報(bào)告基因標(biāo)記的 HCV 感染細(xì)胞體系的建立
前言
實(shí)驗(yàn)材料
實(shí)驗(yàn)方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
討論
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
總結(jié)
個(gè)人簡(jiǎn)歷
致謝
本文編號(hào):3021809
【文章來(lái)源】:中國(guó)人民解放軍軍事科學(xué)院北京市
【文章頁(yè)數(shù)】:53 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
縮略語(yǔ)索引
中文摘要
Abstract
第一章 熒光素酶標(biāo)記的 HCV 復(fù)制模型的建立
前言
實(shí)驗(yàn)材料
實(shí)驗(yàn)方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
討論
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第二章 報(bào)告基因標(biāo)記的 HCV 感染細(xì)胞體系的建立
前言
實(shí)驗(yàn)材料
實(shí)驗(yàn)方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
討論
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
總結(jié)
個(gè)人簡(jiǎn)歷
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本文編號(hào):3021809
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