目的:探討黃芩苷對(duì)腦小血管疾病模型大鼠認(rèn)知功能及腦內(nèi)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）和內(nèi)皮抑素（ES）表達(dá)的影響,闡明其作用機(jī)制。方法:采用同種系微栓子體外注入法復(fù)制腦小血管疾病大鼠模型,共48只,造模成功后大鼠隨機(jī)分為模型組、低劑量（50mg·kg-1）黃芩苷組和高劑量（100mg·kg-1）黃芩苷組,每組16只,并以假手術(shù)大鼠作為對(duì)照組（n=16）。造模后次日開始給藥,各組大鼠分別于制模7、14和28d時(shí)采用Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)檢測(cè)學(xué)習(xí)記憶功能。采用RT-PCR法和蛋白印跡法檢測(cè)大鼠腦組織中VEGF和ES mRNA和蛋白表達(dá)水平,HE染色觀察各組大鼠大腦海馬組織形態(tài)表現(xiàn),免疫組織化學(xué)法檢測(cè)各組大鼠大腦海馬組織中VEGF和ES蛋白的表達(dá)。結(jié)果:與對(duì)照組比較,模型組大鼠7、14和28dMorris水迷宮逃避潛伏期明顯延長(zhǎng)（P<0.01）,穿越平臺(tái)次數(shù)明顯減少（P<0.05或P<0.01）;與模型組比較,低和高劑量黃芩苷組大鼠7、14和28dMorris水迷宮逃避潛伏期明顯縮短（P<0.01）,穿越平臺(tái)次數(shù)明顯增加（P<0.05或P<0.01）。與對(duì)照組... 

【文章來源】：吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2019,45(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、主要試劑和儀器
    1.2 CSVD模型的制備
    1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組和給藥
    1.4 Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)
    1.5 大鼠大腦海馬組織中VEGF和ESmRNA表達(dá)水平的測(cè)定
    1.6 大鼠大腦海馬組織中VEGF和ES蛋白表達(dá)水平的測(cè)定
    1.7 HE染色冠狀切片觀察大鼠大腦海馬組織形態(tài)表現(xiàn)
    1.8 免疫組織化學(xué)法檢測(cè)各組大鼠大腦海馬組織中VEGF和ES蛋白表達(dá)水平
    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠Morris水迷宮逃避潛伏期和穿越平臺(tái)次數(shù)
    2.2 各組大鼠大腦海馬組織中VEGF和ES mRNA表達(dá)水平
    2.3 蛋白印跡法檢測(cè)各組大鼠大腦海馬組織中VEGF和ES蛋白表達(dá)水平
    2.4 各組大鼠大腦病理組織表現(xiàn)
    2.5 免疫組織化學(xué)法檢測(cè)各組大鼠大腦海馬組織中VEGF和ES蛋白表達(dá)水平
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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