嚴重燒傷患者由于外源性細菌入侵或腸源性細菌和內毒素移位,易于誘發(fā)膿毒癥（Sepsis）,引起失控性炎癥反應,臨床上預防和治療措施都十分棘手,死亡率極高。目前已證實內毒素（Lipopolysaccharide, LPS）是膿毒癥的主要啟動子,LPS與可溶性CD14分子結合活化血管內皮細胞,內皮細胞的活化在膿毒癥的發(fā)生、發(fā)展中具有重要作用,闡明內皮細胞活化和功能改變機制對于重度燒創(chuàng)傷患者的救治具有十分重要的理論和實踐意義。我室長期致力于燒傷早期血管內皮細胞損傷機制方面的研究,內皮高表達脂多糖相關因子1 （endothelial-overexpressed lipopolysaccharide-associated factor 1, EOLA1）系我室于2002年應用抑制消減雜交技術發(fā)現(xiàn),并以人類新mRNA登陸到Genbank nr庫（No.AY074889）。闡明人類新基因的功能是一項非常困難,但意義重大的工作。隨著對多種重要生物的大規(guī)�；蚪M測序工作的完成,基因工程領域已經進入功能基因組時代。功能基因組研究的任務是對基因組中全部基因的功能加以認識。蛋白質相互作用研究是認識基因功能的一個... 

【文章來源】：中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學重慶市

【文章頁數(shù)】：140 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
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中文摘要
論文正文 人新基因EOLAI生物學特性及相互作用蛋白研究
    前 言
    第一部分 人新基因EOLAI生物學特性研究
        第一節(jié) 人新基因EOLAJ生物信息學分析
            材料與方法
            結 果
            討論
        第二節(jié) EOLAI在人體組織和癌細胞系中的表達
            材料與方法
            結 果
            討論
        第三節(jié) EOLA1在ECV304細胞中的亞細胞定位
            材料與方法
            結 果
            討論
        小 結
    第二部分 EOLAl相互作用蛋白研究
        第一節(jié) EOLAl誘餌表達載體的構建和其毒性及自激活效應檢測
            材料方法
            結 果
            討論
        第二節(jié) cDNA文庫的篩選與相互作用蛋白的確認
            材料方法
            結 果
            討 論
        第三節(jié) EOLAl與MT2A相互作用關系的驗證
            材料方法
            結 果
            討論
        小 結
全文結論
致 謝
參考文獻
文獻綜述一 蛋白質相互作用研究技術進展
    參考文獻
文獻綜述二金屬硫蛋白的生物學功能及其與腫瘤的關系
    參考文獻
在讀期間發(fā)表論文


【參考文獻】：
期刊論文
[1]人類內皮活化相關新基因EOLA1的發(fā)現(xiàn)及初步研究[J]. 梁自文,楊宗城,羅向東,劉月明,羅小鳳,賈思遠,蔡文琴.  解放軍醫(yī)學雜志. 2003(05)
[2]應用抑制消減雜交克隆內皮細胞內毒素刺激后相關基因[J]. 梁自文,羅向東,楊宗城.  解放軍醫(yī)學雜志. 2002(04)
[3]燒傷后血管內皮細胞損傷及其在早期臟器損害中的作用[J]. 楊宗城.  中華燒傷雜志. 2001(03)



本文編號：2967426