發(fā)布時間：2021-01-06 17:10

　　目的觀察日本血吸蟲重組Bb（p GEX-Sj32）疫苗誘導(dǎo)免疫鼠脾細(xì)胞免疫應(yīng)答的動態(tài)變化,探討該重組疫苗的免疫機制。方法 88只BALB/c鼠隨機分為口服組和滴鼻組,口服組小鼠經(jīng)口服單次接種106克隆形成單位（CFU）重組疫苗,滴鼻組小鼠經(jīng)滴鼻單次接種105CFU重組疫苗;于免疫后0²0周內(nèi)間隔2周每組隨機剖殺4只小鼠,取脾并制備脾細(xì)胞懸液,分別經(jīng)未刺激（脾細(xì)胞懸液）、Sj AWA刺激和Con A刺激培養(yǎng)。MTT法檢測脾細(xì)胞增殖效率,流式細(xì)胞術(shù)檢測脾CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞亞群變化,雙抗體夾心ELISA法檢測培養(yǎng)上清液中TNF-α、IL-10和IL-12表達(dá)水平。結(jié)果與0周相比,未刺激、Sj AWA刺激和Con A刺激時,口服組和滴鼻組脾細(xì)胞均分別在免疫后2¹6周和2¹8周發(fā)生極顯著增殖（P<0.01）;兩組CD4+T細(xì)胞亞群均于免疫后2¹2周顯著升高（P<0.01）,CD8+T細(xì)胞亞群在觀察期間升高不明顯;不同培養(yǎng)條件下,口服組脾細(xì)胞因子TNF-α、IL-10和IL-12水平均分... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2015,35(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1材料及試劑
    1.2 方法
    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 脾淋巴細(xì)胞增殖
    2.2 脾細(xì)胞亞群變化
    2.3 IL-10檢測結(jié)果
    2.4 IL-12檢測結(jié)果
    2.5 TNF-α檢測結(jié)果
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]日本血吸蟲重組Bb（pGEX-Sj26GST-Sj32）疫苗免疫小鼠脾細(xì)胞增殖、亞群及凋亡的動態(tài)變化[J]. 向進平,李文桂,張麗.  細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2013(11)
[2]Characterization of CD4+ T Cell Responses in Mice Infected with Schistosoma japonicum[J]. Min-Jun JI Chuan SU Yong WANG Hai-Wei WU Xiao-Ping CAI Guang-Fu LI Xiang ZHU Xin-Jun WANG Zhao-Song ZHANG Guan-Ling WU~* Department of Pathogen Biology,Nanjing Medical University,Nanjing 210029,China.  Acta Biochimica et Biophysica Sinica. 2006(05)
[3]日本血吸蟲31/32kDa重組抗原對小鼠免疫保護性研究[J]. 沈定文,羅金萍,陳喜珪,覃金紅,彭勝國.  中國公共衛(wèi)生. 2002(02)
[4]DNA vaccine pCD-Sj32 and its efficacy of protective immunity against infection of Schistosoma japonicum[J]. 石佑恩,謝來平,李傳明,韓家俊.  Chinese Medical Journal. 1999(08)



本文編號：2960943