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結(jié)核分枝桿菌H37Ra誘導(dǎo)核苷酸結(jié)合寡聚結(jié)構(gòu)域2基因敲除(NOD2 -/- )小鼠的1型輔助T(Th1)細(xì)胞型免疫應(yīng)答

發(fā)布時(shí)間:2020-12-28 22:05
  目的探討1型輔助T(Th1)細(xì)胞的細(xì)胞因子腫瘤壞死因子α(TNF-α)和γ干擾素(IFN-γ)及多功能T細(xì)胞在感染結(jié)核分枝桿菌H37Ra的核苷酸結(jié)合寡聚結(jié)構(gòu)域2基因敲除(NOD2-/-)小鼠中的作用。方法 NOD2-/-小鼠與野生型C57BL/6小鼠氣管分別滴入MTB減毒株H37Ra建立肺部感染模型并設(shè)立生理鹽水對(duì)照組,每組10只。4周后,取肺組織進(jìn)行HE染色及病理評(píng)分;ELISA檢測(cè)肺組織勻漿中TNF-α和IFN-γ含量;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)脾細(xì)胞中多功能CD4+ T/CD8+ T細(xì)胞的比例。結(jié)果 NOD2-/-小鼠感染H37Ra后肺組織炎癥加重,肺組織TNF-α和IFN-γ含量增加。與生理鹽水組相比,兩種小鼠感染后, CD4+/CD8+T細(xì)胞中TNF-α+、 IFN-γ+單陽(yáng)性細(xì)胞及TNF-α+IFN-γ+細(xì)胞均顯著增加;與C57BL/6小鼠感染組相... 

【文章來(lái)源】:細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2019年07期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【部分圖文】:

結(jié)核分枝桿菌H37Ra誘導(dǎo)核苷酸結(jié)合寡聚結(jié)構(gòu)域2基因敲除(NOD2 -/- )小鼠的1型輔助T(Th1)細(xì)胞型免疫應(yīng)答


小鼠多功能CD4+T細(xì)胞的分析策略

【參考文獻(xiàn)】:
博士論文
[1]“雞尾酒”重組卡介苗的免疫原性和抗結(jié)核分枝桿菌感染的保護(hù)性[D]. 梁錦屏.華中科技大學(xué) 2014



本文編號(hào):2944463

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