目的 探討創(chuàng)傷性腦損傷(TBI)后大鼠海馬區(qū)神經(jīng)干細(xì)胞(NSCs)增殖能力及其與Janus激酶2/信號(hào)傳導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子3(JAK2/STAT3)信號(hào)通路活性的關(guān)系。方法 108只SD大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(36只)和TBI組(72只)。利用PinPoint ?精密皮質(zhì)撞擊器構(gòu)建TBI模型。傷后1,3,7,14,21和28 d,取大鼠腦組織進(jìn)行免疫熒光染色以檢測海馬區(qū)NSCs[5－溴脫氧尿嘧啶核苷(BrdU)＋/干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白－2(Sox2)＋]增殖情況；采用Western blot法檢測磷酸化JAK2(p－JAK2)和磷酸化STAT3(p－STAT3)的表達(dá)水平,并分析二者的變化趨勢。在初步分析傷后海馬區(qū)NSCs增殖能力和JAK2/STAT3信號(hào)通路活性變化趨勢的基礎(chǔ)上,另取24只SD大鼠,按隨機(jī)數(shù)字表法分為TBI＋生理鹽水組和TBI＋AG490(JAK2特異性抑制劑)組,每組12只。傷后7 d,采用免疫熒光染色檢測海馬區(qū)NSCs增殖能力；采用Western blot法檢測p－JAK2和p－STAT3的表達(dá)水平,從而進(jìn)一步確認(rèn)TBI后海馬區(qū)NSCs的增殖能力與JAK2/STAT... 

【文章來源】：中華創(chuàng)傷雜志. 2019年05期

【文章頁數(shù)】：7 頁


本文編號(hào)：2924789