目的研究參麥注射液對(duì)高血壓心衰大鼠血漿代謝組學(xué)的影響。方法通過(guò)8%NaCl高鹽飼料喂養(yǎng)Dahl鹽敏感性大鼠制造高血壓心衰模型,成模大鼠分為模型組、參麥注射液組,并同時(shí)設(shè)置正常組,干預(yù)15 d后,采集正常組、模型組和參麥注射液組大鼠的血漿樣本,運(yùn)用氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）聯(lián)用技術(shù)及多元統(tǒng)計(jì)分析進(jìn)行研究。結(jié)果 3組的代謝圖譜存在顯著差異。與正常組相比,模型組19種代謝物水平紊亂;經(jīng)參麥注射液干預(yù)后,亮氨酸、鳥(niǎo)氨酸、丙氨酸、4-羥基-脯氨酸、蘇氨酸、天冬酰胺、蘇糖醇、丙酮酸、尿素濃度向正常方向顯著回調(diào),蘇糖酸、半胱氨酸、色氨酸、甲基半胱氨酸、花生四烯酸、膽固醇、木糖醇、核糖醇、焦谷氨酸、丙二酸濃度無(wú)顯著改變,此外還發(fā)現(xiàn)異亮氨酸濃度上升。結(jié)論高血壓心衰大鼠血漿代謝組學(xué)出現(xiàn)變化,參麥注射液能有效改善部分紊亂的代謝物水平,其作用機(jī)制與改善糖代謝、氨基酸代謝紊亂,調(diào)節(jié)支鏈氨基酸水平相關(guān),未發(fā)現(xiàn)有改善脂代謝紊亂的作用。 

【文章來(lái)源】：湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2019年09期

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【部分圖文】：

組大鼠TIC圖

注：M1為正常組（紅點(diǎn)），M2為模型組（藍(lán)點(diǎn)），Z2為參麥注射液組（黃點(diǎn)）。上為PCA，下為PLS-DA圖23組大鼠的PCA、PLS-DA得分圖心肌舒縮功能和血流動(dòng)力學(xué)、調(diào)控神經(jīng)內(nèi)分泌及細(xì)胞因子、改善心肌復(fù)極、改善心率變異性等有關(guān)，表現(xiàn)出多靶點(diǎn)的作用特點(diǎn)。代謝組學(xué)致力于考察生物體在不同狀態(tài)下內(nèi)源性代謝產(chǎn)物種類(lèi)、數(shù)量及變化規(guī)律，從而揭示代謝物與病理生理、藥物作用的關(guān)聯(lián)性。代謝組學(xué)技術(shù)的發(fā)展，為探索參麥注射液治療心衰的作用機(jī)制提供了新的工具和方法，有望發(fā)現(xiàn)新的治療靶點(diǎn)。與正常組比較，模型組血漿中有19種代謝物水平出現(xiàn)明顯變化，可能為該模型的生物標(biāo)志物。在此基礎(chǔ)上，利用這些差異代謝物作為潛在的藥物靶標(biāo)進(jìn)一步研究參麥注射液的作用機(jī)制。結(jié)果發(fā)現(xiàn)與模型組比較，參麥注射液組血漿中有9種代謝物水平向正常方向顯著回調(diào)和異亮氨酸濃度上升，提示參麥注射液對(duì)部分代謝紊亂的調(diào)節(jié)作用，可能是其治療心衰的作用機(jī)制之一�，F(xiàn)代研究表明，正常心臟主要依靠脂肪酸、葡萄糖和乳酸氧化供能，氨基酸的供能只占總能量的1%，心肌供能的變化可直接或間接導(dǎo)致心衰，這一過(guò)程被稱(chēng)為“代謝重構(gòu)”[8]。模型組出現(xiàn)顯著的氨基酸代謝紊亂，是因?yàn)樾乃r(shí)機(jī)體的脂、糖代謝氧化供能障礙，需要?jiǎng)訂T氨基酸代謝以增強(qiáng)供能[9]。本研究序號(hào)1234567891011121314151617181920代謝物蘇糖酸半胱氨酸色氨酸亮氨酸鳥(niǎo)氨酸丙氨酸4-羥基-脯氨酸蘇氨酸甲基半胱氨酸天冬酰胺花生四烯酸膽固醇蘇糖醇木糖醇核糖醇丙酮酸焦谷氨酸丙二酸尿素異亮氨酸途徑氨基酸生物合成氨基酸生物合成氨基酸生物合成支鏈氨基酸降解氨基酸生物合成氨基酸代謝/糖異生氨基酸生物合成氨


本文編號(hào)：2920013