叉頭框P2基因(FOXP2)是第一例發(fā)現(xiàn)的與一種特異性言語(yǔ)和語(yǔ)言障礙,即發(fā)育性言語(yǔ)失用癥相關(guān)的基因。這一發(fā)現(xiàn)開(kāi)啟了研究相關(guān)神經(jīng)通路的嶄新方向。FOXP2在各種脊椎動(dòng)物中顯示了序列和神經(jīng)系統(tǒng)表達(dá)的顯著高度保守性,例如它在人胎腦中與對(duì)等階段的小鼠胎腦中表達(dá)模式高度相似。Foxp2小鼠模型包括基因敲除鼠,類(lèi)似KE家族病理突變的鼠以及Foxp2被人源化的鼠。本文將從分子網(wǎng)絡(luò)、感覺(jué)處理、運(yùn)動(dòng)技能學(xué)習(xí)等三方面綜述對(duì)Foxp2小鼠模型的研究,以闡明語(yǔ)言障礙的遺傳基礎(chǔ)。 

【文章來(lái)源】：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與比較醫(yī)學(xué). 2019年04期

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 FOXP2基因簡(jiǎn)介
2 分子網(wǎng)絡(luò)
3 Foxp2基因與感覺(jué)處理
4 Foxp2基因與運(yùn)動(dòng)技能學(xué)習(xí)
5 展望



本文編號(hào)：2913419