貝氏柯克斯體是Q熱的病原體，為專性細(xì)胞內(nèi)寄生菌，是一種重要的通過空氣傳播的生物戰(zhàn)劑和生物恐怖劑。本研究旨在對(duì)貝氏柯克斯體的27kDa、30kDa、34kDa外膜蛋白和熱休克蛋白60B亞單位（HSPB）等保護(hù)性抗原進(jìn)行研究，為抗Q熱分子疫苗的研制奠定基礎(chǔ)。 1．貝氏柯克斯體27kDa、30kDa、34kDa外膜蛋白和HSPB基因的克隆與序列分析 用PCR從貝氏柯克斯體Xinqiao株（中國(guó)分離株）和Henzerling株（意大利分離株）的基因組中分別擴(kuò)增到27kDa、30kDa、34kDa、HSPB蛋白基因片段，將這些基因片段進(jìn)行了克隆和測(cè)序。用基因分析軟件將獲得的Xinqiao株和Henzerling株的基因序列及基因序列所推導(dǎo)氨基酸序列與已知Nine Miles株（美國(guó)分離株）的基因序列進(jìn)行比較。3株貝氏柯克斯體的27kDa、30kDa、34kDa、HSPB蛋白基因序列的相似性均在99.1％以上，氨基酸序列的相似性均在97.4％以上，證明這些抗原在貝氏柯克斯體菌株中是十分保守的。 用基因分析軟件對(duì)貝氏柯克斯體Xinqiao株的27kDa、30kDa、34kDa、HS... 

【文章來源】：中國(guó)人民解放軍軍事科學(xué)院北京市

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

pGEM/27的PcR及酶切分析

700bP300bP圖1一1pGEM/27的PcR及酶切分析1.pG巳I/27(BamHI+Hindlll)酶切2.PCR產(chǎn)物3.DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)1500bP900bP圖1一2pGEM/30的PCR及酶切分析1.DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)(入一EeoT14I)2.pGEM/30(BamHI州indlll)酶切3.PCR產(chǎn)物

1800bP900bP圖1一4pGEM/hspB的PCR和酶切分析1.PCR產(chǎn)物2.pGEM/hspB(Xhol+BamH)酶切3.DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)(入一EeoT14I)


本文編號(hào)：2898383