【摘要】： 目的：在獲得含目的基因pacA-ctxB, pacP-ctxB的轉(zhuǎn)基因番茄第三代種子的基礎(chǔ)上,應(yīng)用PCR、Western blot、ELISA技術(shù)對轉(zhuǎn)基因番茄進行鑒定及目的蛋白濃度測定,進一步對新西蘭大白兔進行口服免疫實驗,初步探索表達PAcA/CTB、PAcP/CTB嵌合蛋白的轉(zhuǎn)基因番茄免疫大白兔的免疫效果。 方法：本研究包括兩個部分 實驗一：轉(zhuǎn)基因番茄中外源基因pacA-ctxB、pacP-ctxB及外源目的蛋白的檢測 1.PCR法篩選含編碼變異鏈球菌表面蛋白基因與霍亂毒素B亞單位融合基因pacA-ctxB、pacP-ctxB的轉(zhuǎn)基因番茄植株。2.BCA法測定總蛋白的含量。3.Westernblot確定目的蛋白的表達。4. ELISA法檢測外源目的蛋白的濃度。實驗二：轉(zhuǎn)基因番茄防齲疫苗口服免疫大白兔的實驗研究。1.動物的選擇與分組：32只新西蘭大白兔隨機分為A、B、C、D四大組：其中A組包含三個劑量組：A1組：以7ml/kg劑量喂食表達PAcA/CTB嵌合蛋白的轉(zhuǎn)基因番茄汁(含目的蛋白53.3μg); A2組：以10ml/kg劑量喂食表達PAcA/CTB嵌合蛋白的轉(zhuǎn)基因番茄汁(含目的蛋白76.20μg);A3組：以13ml/kg劑量喂食表達PAcA/CTB嵌合蛋白的轉(zhuǎn)基因番茄汁(含目的蛋白99.06μg)。B組包含三個劑量組：B1組：以7ml/kg劑量喂食表達PAcP/CTB嵌合蛋白的轉(zhuǎn)基因番茄汁(含目的蛋白65.62μg)；B2組：以10ml/kg劑量喂食表達PAcP/CTB嵌合蛋白的轉(zhuǎn)基因番茄汁(含目的蛋白93.74μg)；B3組：以13ml/kg劑量喂食表達PAcP/CTB嵌合蛋白的轉(zhuǎn)基因番茄汁(含目的蛋白121.87μg)。C組為陰性對照組：以10ml/kg劑量喂食非轉(zhuǎn)基因番茄汁。D組為陽性對照組：喂食滅活全菌疫苗(1ml／次),共8個組,每組4只動物。2.免疫途徑：喂食免疫。3.免疫時間：每周免疫一次,連續(xù)免疫4周。4.樣品采集時間：分別于首次免疫前和免疫后第1、2、3、4、5、6、7、8、10、12周采集血液、唾液樣品,測量動物體質(zhì)量。5.特異性抗體的檢測：血清和唾液中IgG、IgA采用ELISA法檢測。6.于免疫后12周處死動物,取其心、肝、脾、肺、腎行病理學(xué)檢查,觀察免疫后各器官組織形態(tài)結(jié)構(gòu)變化。 結(jié)果：①以轉(zhuǎn)基因番茄植株總DNA為模板經(jīng)PCR擴增、電泳后見約450bp或506bp、大小擴增條帶,與陽性對照一致。②BCA法分別測得總蛋白含量為4.644mg/ml和3.456mg/ml,經(jīng)SDS-PAGE電泳分離出分子量約60KD大小的蛋白條帶,Western blot雜交證實該條帶為嵌合蛋白PAcA/CTB或PAcP/CTB。目的蛋白的濃度分別為7.62μg/ml和9.37μg/ml,分別占總可溶性蛋白的0.16%和0.27%。③分別以不同劑量番茄汁喂食免疫動物后,大白兔血液和唾液中特異性抗體水平在免疫后1周逐漸升高,實驗組和陽性對照組特異性抗體水平明顯高于陰性對照組(P0.05)；實驗組與陽性對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)；各劑量組間比較差異不明顯；④相同時間點各組大白兔體質(zhì)量比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。⑤除陽性對照組心內(nèi)膜出現(xiàn)炎細(xì)胞浸潤現(xiàn)象外,實驗組和陰性對照組未見明顯的病理學(xué)改變 結(jié)論：①本課題組培育的轉(zhuǎn)基因番茄成功表達了嵌合蛋白PAcA/CTB、PAcP/CTB, PAcA/CTB、PAcP/CTB含量分別占番茄果實可溶性總蛋白的0.16%和0.27%。②表達外源目的蛋白的轉(zhuǎn)基因番茄免疫新西蘭大白兔后,能有效的誘導(dǎo)動物唾液和血液中特異性抗變異鏈球菌表面蛋白PAcA、PAcP抗體的產(chǎn)生,轉(zhuǎn)基因番茄表達的嵌合蛋白PAcA/CTB、PAcP/CTB具有較好的免疫原性。
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【學(xué)位授予單位】：遵義醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號】：R392.1

【引證文獻】

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條

1 白朋元;防齲用轉(zhuǎn)基因番茄和生菜中目的基因遺傳傳遞的初步分析[D];遵義醫(yī)學(xué)院;2011年

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本文編號：2271163