【摘要】：目的檢測(cè)雌、雄成蟲豬蛔蟲缺氧誘導(dǎo)因子轉(zhuǎn)錄水平的差異性,探討豬蛔蟲性別差異的分子機(jī)制,為蛔蟲病的防治提供參考。方法提取豬蛔蟲雌、雄成蟲總RNA,反轉(zhuǎn)錄合成cDNA,以蛔蟲actin基因?yàn)閮?nèi)參,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)hif-1α和hif-1β基因的轉(zhuǎn)錄水平。結(jié)果提取的RNA濃度為1.5-2.0μg/μl,A260/A280位于1.9-2.0之間。實(shí)時(shí)熒光定量PCR顯示引物具有良好的溶解曲線和擴(kuò)增曲線,檢測(cè)雌成蟲hif-1α和hif-1β基因表達(dá)的2-△△Ct分別為15.99±3.65和26.26±7.09,雄蟲分別為1.02±0.06和1.01±0.05,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論豬蛔蟲hif-1α和hif-1β基因轉(zhuǎn)錄水平雌成蟲高于雄成蟲,表明雌蟲更能適應(yīng)宿主體內(nèi)低氧環(huán)境。
[Abstract]:Objective to detect the difference of hypoxia inducible factor transcription between female and male adult Ascaris lumbricoides and to explore the molecular mechanism of sex difference of Ascaris lumbricoides so as to provide reference for the prevention and treatment of Ascaris lumbricoides. Methods the total RNAs of female and male Ascaris lumbricoides were extracted and synthesized by reverse transcription. The transcription levels of hif-1 偽 and hif-1 尾 genes were detected by real-time fluorescence quantitative PCR using Ascaris lumbricoides actin as internal reference. Results the concentration of RNA extracted was 1.5-2.0 渭 g / 渭 L A260 / A280 was between 1.9-2.0. Real-time fluorescent quantitative PCR showed that the primer had a good dissolution curve and amplification curve. The expression of hif-1 偽 and hif-1 尾 in female adults was 15.99 鹵3.65 and 26.26 鹵7.09, respectively, while that of male was 1.02 鹵0.06 and 1.01 鹵0.05, respectively. The difference was statistically significant (P0.05). Conclusion the transcriptional levels of hif-1 偽 and hif-1 尾 genes in Ascaris suum are higher in female adults than in male adults, indicating that females are more able to adapt to hypoxic environment in the host.
【作者單位】： 廣東醫(yī)學(xué)院寄生蟲學(xué)教研室;廣東醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)分子診斷重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【分類號(hào)】：R383.11

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2165640