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紅花黃色素、阿魏酸對(duì)痛經(jīng)模型大鼠催產(chǎn)素受體及加壓素受體mRNA表達(dá)的影響

發(fā)布時(shí)間:2018-07-29 05:56
【摘要】:目的探討紅花黃色素、阿魏酸在抗痛經(jīng)作用中的相關(guān)作用機(jī)制。方法 70只雌性SD大鼠按體重隨機(jī)分為7組:正常組、模型組、田七痛經(jīng)膠囊組(田七組)、紅花黃色素高劑量組(紅高組)、紅花黃色素低劑量組(紅低組)、阿魏酸高劑量組(阿高組)及阿魏酸低劑量組(阿低組),每組10只。除正常組外,大鼠股部皮下注射己烯雌酚復(fù)制大鼠痛經(jīng)模型,田七組在皮下注射己烯雌酚開(kāi)始時(shí)給予田七膠囊2 g·kg-1,紅高組、紅低組于注射第7天分別給予紅花黃色素0.02 g·kg-1·d-1、0.01 g·kg-1·d-1,阿高組、阿低組于注射第7天分別給予阿魏酸0.12 g·kg-1·d-1、0.06 g·kg-1·d-1。共注射11 d。采用酶聯(lián)免疫法(ELISA)檢測(cè)各組大鼠子宮組織前列腺素E2(PGE2)、前列腺素F2a(PGF2a)、血漿血栓素B2(TXB2)、6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a),采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)方法檢測(cè)子宮組織催產(chǎn)素受體(OTR)mRNA及加壓素受體(VPR)mRNA的表達(dá)情況。結(jié)果與模型組比較,各藥物處理組扭體反應(yīng)均有所改善,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P均0.05)。與模型組比較,田七組、阿高組、阿低組PGE2含量均有不同程度升高(P0.01或P0.05);而田七組、阿高組、阿低組、紅高組PGF2a含量及PGF2a/PGE2的比值均有不同程度降低(P0.01或P0.05);各藥物處理組TXB2及TXB2/6-keto-PGF1a的比值均顯著降低(P均0.01)。與正常組比較,模型組大鼠子宮OTRmRNA和VPRmRNA相對(duì)表達(dá)量顯著增高(P均0.01);與模型組比較,田七組OTRmRNA、VPRmRNA相對(duì)表達(dá)量均下降(P均0.05),阿高組OTRmRNA相對(duì)表達(dá)量下降(P0.05);其他組組間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P均0.05)。結(jié)論阿魏酸抗痛經(jīng)作用可能與調(diào)節(jié)前列腺素系統(tǒng)及調(diào)節(jié)痛經(jīng)大鼠子宮OTR表達(dá)有關(guān),紅花黃色素可調(diào)節(jié)前列腺素系統(tǒng)但對(duì)OTR及VPR表達(dá)無(wú)明顯影響。
[Abstract]:Objective to investigate the mechanism of effect of safflower yellow and ferulic acid in the anti dysmenorrhea effect. Methods 70 female SD rats were randomly divided into 7 groups according to weight: normal group, model group, Tianqi dysmenorrhea capsule group (Tian Qizu), high dose group of safflower yellow (red high group), low dose group of safflower yellow (red low group), high dose ferulic acid group (ACO group) and In the low dose group of ferulic acid (opioid group), each group was 10. In addition to the normal group, the rats were subcutaneous injected with diethylstilbestrol to replicate the rat's dysmenorrhea model. In the group of Tianqi group, Tianqi capsule was given 2 g / kg-1, red high, and the red low group gave safflower yellow 0.02 g. D-1,0.01 G. Kg-1. D-1, akgao at the beginning of the injection of diethylstilbestrol. The group was given 0.12 g, kg-1, d-1,0.06 g, kg-1 / d-1. injection of ferulic acid for seventh days, respectively, 11 D. were injected with enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) to detect prostaglandin E2 (PGE2), prostaglandin F2a (PGF2a), plasma thromboxane, 6 ketone prostaglandin reaction, and reverse transcription polymerase chain reaction (reverse transcription polymerase chain reaction). CR) was used to detect the expression of oxytocin receptor (OTR) mRNA and vasopressin receptor (VPR) mRNA in the uterine tissue. Results compared with the model group, the torsional body reaction in each treatment group was improved, but there was no statistical difference (P 0.05). Compared with the model group, the PGE2 content in the seven groups, the ah Gao group and the opioid group increased in varying degrees (P0.01 or P0.05). The PGF2a content and the ratio of PGF2a/PGE2 decreased in different degrees (P0.01 or P0.05), and the ratio of TXB2 and TXB2/6-keto-PGF1a in each treatment group decreased significantly (P 0.01). Compared with the normal group, the relative expression of OTRmRNA and VPRmRNA in the model group was significantly higher (P 0.01); compared with the model group, the ratio of TXB2 and VPRmRNA in the model group was significantly higher than that in the model group. The relative expression of OTRmRNA and VPRmRNA decreased (P 0.05), and the relative expression of OTRmRNA in the group was decreased (P0.05), and there was no statistical difference between the other groups (P 0.05). Conclusion the anti dysmenorrhea effect of ferulic acid may be related to the regulation of the prostaglandin system and the regulation of OTR expression in the uterus of the rats. The vegetal system had no significant effect on the expression of OTR and VPR.
【作者單位】: 中山大學(xué)附屬中山醫(yī)院藥學(xué)部;
【基金】:2011年廣東省中醫(yī)藥強(qiáng)省計(jì)劃(20111082) 2011年中山市科技攻關(guān)計(jì)劃(20113A135)
【分類號(hào)】:R-332;R285.5

【參考文獻(xiàn)】

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3 劉月慶;紅花中紅花黃色素A的含量測(cè)定及其藥動(dòng)學(xué)研究[D];沈陽(yáng)藥科大學(xué);2003年

4 郭瑞麗;紅花黃色素提取、膜法分離及其性質(zhì)的研究[D];新疆大學(xué);2004年

5 朱文明;紅花黃色素提取、精制及穩(wěn)定性研究[D];合肥工業(yè)大學(xué);2007年

6 王慧;羥基紅花黃色素A提取、精制及穩(wěn)定性研究[D];山西大學(xué);2007年

7 張歡;紅花黃色素制備工藝研究[D];山西大學(xué);2012年

8 賈菲菲;紅花黃色素提取分離及活性初步研究[D];山西大學(xué);2009年

9 金胤池;紅花綜合利用及羥基紅花黃色素A提取純化新工藝研究[D];浙江大學(xué);2010年

10 王相清;紅花黃色素改善肥胖小鼠胰島素敏感性的作用及其機(jī)制的研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2014年

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本文編號(hào):2151745

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