類缺血再灌注條件下Midkine因子對神經(jīng)干細胞增殖、分化、凋亡的影響
本文選題:神經(jīng)干細胞 + 中期因子(Midkine)。 參考:《佳木斯大學》2008年碩士論文
【摘要】: 目的:本研究旨在觀察MK對體外培養(yǎng)的大鼠神經(jīng)干細胞的作用及類缺血再灌注條件下對神經(jīng)干細胞增殖分化凋亡的影響。 方法:在體外運用細胞計數(shù)、免疫組化和免疫熒光等方法檢測不同濃度Midkine對神經(jīng)干細胞增殖、分化和凋亡的影響,篩選出對神經(jīng)干細胞作用最大的適宜濃度。建立體外類缺血再灌注模型,運用細胞計數(shù)、免疫組化、免疫熒光等方法觀察單純神經(jīng)干細胞組、適宜濃度MK干預組神經(jīng)干細胞在類缺血0.5h、1h、3h、6h再灌注后對神經(jīng)干細胞增殖、分化、凋亡的影響。 結(jié)果:含MK 10ng/ml的培養(yǎng)液為促進神經(jīng)干細胞增殖、促進神經(jīng)干細胞向神經(jīng)元方向分化,減少細胞凋亡的最佳濃度。在類缺血再灌注后MK干預組細胞增殖率均高于單純神經(jīng)干細胞組;MK干預神經(jīng)干細胞組在缺血各時間點NSE陽性細胞數(shù)均高于單純神經(jīng)干細胞組;但MK干預組神經(jīng)干細胞在缺血各時間點GFAP陽性細胞數(shù)低于單純神經(jīng)干細胞組;缺血各時間點,MK干預組Caspase-3陽性細胞數(shù)少于單純神經(jīng)干細胞組。缺血時間越短這種差別越明顯。 結(jié)論:1、含MK 10ng/ml的培養(yǎng)液為促進神經(jīng)干細胞增殖、向神經(jīng)元方向分化,減少凋亡的最佳濃度。 2、MK在類缺血再灌注后對神經(jīng)干細胞有保護作用,可促進神經(jīng)干細胞增殖、有利于向神經(jīng)元元分化,并可減少細胞凋亡。
[Abstract]:Aim: to observe the effect of MK on neural stem cells (NSCs) cultured in vitro and the effects of MK on proliferation, differentiation and apoptosis of NSCs under ischemia-like reperfusion. Methods: the effects of Midkine at different concentrations on the proliferation, differentiation and apoptosis of neural stem cells were detected by cell count, immunohistochemistry and immunofluorescence in vitro, and the optimum concentration of Midkine on neural stem cells was selected. The model of in vitro ischemia-reperfusion was established, and the proliferation and differentiation of neural stem cells were observed by cell count, immunohistochemistry and immunofluorescence. The neural stem cells were proliferated and differentiated in the MK intervention group after reperfusion for 6 h or 1 hour after 0.5 h ischemia. The effect of apoptosis. Results: the culture medium containing MK 10ng/ml could promote the proliferation of neural stem cells, promote the differentiation of neural stem cells into neurons, and reduce the concentration of apoptosis. The proliferation rate of NSE positive cells in MK intervention group was higher than that in NSCs group at different time points after ischemia and reperfusion. However, the number of GFAP positive cells in MK intervention group was lower than that in pure neural stem cell group at different time points, and the number of Caspase-3 positive cells in MK intervention group was less than that in pure neural stem cell group. The shorter the ischemic time, the greater the difference. Conclusion: in order to promote the proliferation of neural stem cells, differentiate into neurons and reduce apoptosis in the culture medium containing MK 10ng/ml, MK has protective effect on neural stem cells after ischemia-reperfusion. It can promote the proliferation of neural stem cells, differentiate into neuronal cells, and reduce apoptosis.
【學位授予單位】:佳木斯大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2008
【分類號】:R329
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,本文編號:2077523
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