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刺五加注射液體外誘導(dǎo)大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞分化為神經(jīng)元樣細(xì)胞的研究

發(fā)布時(shí)間:2018-06-23 15:02

  本文選題:骨髓基質(zhì)細(xì)胞 + 刺五加注射液 ; 參考:《山東中醫(yī)藥大學(xué)》2008年碩士論文


【摘要】: 目的:1.探討刺五加注射液體外誘導(dǎo)大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞(bone marrow stromal cells, BMSC)分化為神經(jīng)元樣細(xì)胞的最佳濃度及作用機(jī)制。2.以西藥(β-巰基乙醇)做為對(duì)照組,探討中藥做為誘導(dǎo)劑的優(yōu)勢(shì)。方法:1.以不同濃度刺五加對(duì)BMSC進(jìn)行體外誘導(dǎo),用MTT法檢測(cè)各組細(xì)胞生長(zhǎng)增殖情況,用免疫細(xì)胞化學(xué)染色法計(jì)算各組神經(jīng)元樣細(xì)胞陽(yáng)性數(shù)加以比較。2.以刺五加最佳藥物濃度進(jìn)行誘導(dǎo),并以β-巰基乙醇(β-ME)做為實(shí)驗(yàn)對(duì)照組。通過(guò)形態(tài)學(xué)觀察、免疫細(xì)胞化學(xué)染色法及尼氏體染色法計(jì)算各組神經(jīng)元樣細(xì)胞陽(yáng)性數(shù)加以比較。結(jié)果:1.BMSC用不同濃度刺五加誘導(dǎo)后均可表現(xiàn)為典型的神經(jīng)元樣細(xì)胞形態(tài),但以(0.3-0.4)mg/ml濃度誘導(dǎo)效果好,且對(duì)BMSC無(wú)明顯細(xì)胞毒性。2.刺五加與β-ME兩組細(xì)胞6h誘導(dǎo)率無(wú)明顯差異,但隨著時(shí)間延長(zhǎng),β-ME組陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)無(wú)明顯增多,且死亡細(xì)胞數(shù)增多。刺五加組陽(yáng)性細(xì)胞量隨時(shí)間延長(zhǎng)有所增多,且細(xì)胞死亡率遠(yuǎn)較β-ME少。結(jié)論:1.刺五加注射液體外誘導(dǎo)大鼠BMSC分化為神經(jīng)元樣細(xì)胞以(0.3-0.4)mg/mL濃度最佳。2.與西藥誘導(dǎo)劑β-ME相比較,中藥刺五加注射液毒副作用小,遠(yuǎn)期誘導(dǎo)效果好。
[Abstract]:Purpose 1. To investigate the optimal concentration and mechanism of Acanthopanax senticosus injection (Acanthopanax senticosus injection) in inducing the differentiation of rat bone marrow stromal cells (bone marrow stromal cells, BMSC) into neuron-like cells in vitro. Taking western medicine (尾-mercaptoethanol) as control group, the advantage of traditional Chinese medicine as inducer was discussed. Method 1: 1. BMSC was induced with different concentrations of Acanthopanax senticosus in vitro. MTT assay was used to detect the growth and proliferation of BMSC, and immunocytochemical staining was used to calculate the positive number of neuron-like cells in each group. The optimal concentration of Acanthopanax senticosus was used to induce and 尾 -mercaptoethanol (尾 -ME) was used as control group. Through morphological observation, immunocytochemical staining and Nissl body staining, the number of neuron-like cells in each group was calculated and compared. Results 1. BMSC induced by different concentrations of Acanthopanax senticosus showed typical neuron-like cell morphology, but the concentration of (0.3-0.4) mg/ml had a good induction effect and had no obvious cytotoxicity to BMSC. There was no significant difference in induction rate between Acanthopanax senticosus group and 尾 -ME group at 6 h, but with the prolongation of time, the number of positive cells and the number of dead cells in 尾 -ME group were not significantly increased. In Acanthopanax senticosus group, the number of positive cells increased with time, and the cell death rate was much lower than that of 尾-ME. Conclusion 1. In vitro, Acanthopanax senticosus injection induced rat BMSC to differentiate into neuron-like cells with the best concentration of (0.3-0.4) mg / mL. Compared with western medicine inducer 尾-ME, Acanthopanax senticosus injection has little side effect and good long-term induction effect.
【學(xué)位授予單位】:山東中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2008
【分類(lèi)號(hào)】:R329;R285

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本文編號(hào):2057519

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