孤雌胚胎干細(xì)胞來(lái)源的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的建立及對(duì)印記基因表達(dá)的影響
本文選題:孤雌胚胎干細(xì)胞 + 誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 ; 參考:《解剖學(xué)報(bào)》2015年04期
【摘要】:目的通過(guò)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(i PSCs)技術(shù)重編程孤雌胚胎干細(xì)胞,探討i PSCs技術(shù)對(duì)孤雌胚胎干細(xì)胞的多能性及印記基因的影響。方法從孤雌激活的囊胚中建立了孤雌胚胎干細(xì)胞;利用反轉(zhuǎn)錄病毒將多能性轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)入孤雌胚胎干細(xì)胞中,建立孤雌i PS細(xì)胞。結(jié)果建立的孤雌來(lái)源的i PS細(xì)胞體內(nèi)外分化能力與孤雌胚胎干細(xì)胞的差別無(wú)顯著性;Real-time PCR結(jié)果顯示,孤雌i PS細(xì)胞母源印記基因的表達(dá)明顯高于孤雌胚胎干細(xì)胞,父源印記基因表達(dá)下降,多能性基因表達(dá)升高。結(jié)論 i PSCs技術(shù)能影響基因的表達(dá),尤其是印記基因,印記使其更接近于正常受精來(lái)源的胚胎干細(xì)胞中印記基因水平。
[Abstract]:Objective to reprogram parthenogenetic embryonic stem cells by inducing pluripotent stem cells (PSCs) and to investigate the effect of I PSCs on the pluripotency and imprinted genes of parthenogenetic embryonic stem cells. Methods parthenogenetic embryonic stem cells were established from parthenogenetic blastocysts, and polytropic transcription factors were transferred into parthenogenetic embryonic stem cells by retrovirus to establish parthenogenetic iPS cells. Results there was no significant difference between the differentiation ability of iPS cells derived from parthenogenetic and parthenogenetic embryonic stem cells in vitro and in vivo. The results of Real-time PCR showed that the expression of maternal imprinted genes in parthenogenetic iPS cells was significantly higher than that in parthenogenetic embryonic stem cells. The expression of paternal imprinted genes decreased, and the expression of pluripotent genes increased. Conclusion the technique of I PSCs can affect the expression of genes, especially imprinted genes, which make them more close to the level of imprinted genes in normal fertilized embryonic stem cells.
【作者單位】: 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)組織學(xué)與胚胎學(xué)教研室;東北農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)院;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(C120115)
【分類(lèi)號(hào)】:R329.1
【共引文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):2041015
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