本文選題：血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 + 腺病毒��； 參考：《福建醫(yī)科大學(xué)》2008年碩士論文

【摘要】： 目的:克隆構(gòu)建腺病毒載體介導(dǎo)的人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子基因(AD-VEGF121 ),為研究VEGF121基因的體內(nèi)外促血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)作用提供理論基礎(chǔ)。 方法:1、經(jīng)RT-PCR獲取人VEGF基因,克隆入載體質(zhì)粒pShuttle-IRES-GFP中,構(gòu)建成rAD-VEGF121。2、脂質(zhì)體共轉(zhuǎn)染法在AD-293細(xì)胞中包裝生成以GFP為報(bào)告基因的病毒顆粒。 結(jié)果:1、成功構(gòu)建了rAD-VEGF,經(jīng)序列測(cè)定目的基因?yàn)閂EGF121。2、在AD-293細(xì)胞中成功包裝病毒顆粒。 結(jié)論:成功構(gòu)建了rAD-VEGF121,為肢體缺血性疾病的進(jìn)一步研究奠定了基礎(chǔ)。
[Abstract]:Aim: to clone and construct adenovirus-mediated human vascular endothelial growth factor gene (AD-VEGF121), and to provide a theoretical basis for the study of the effect of VEGF121 gene on the growth of vascular endothelial cells in vitro and in vivo. Methods: human VEGF gene was obtained by RT-PCR. The plasmid pShuttle-IRES-GFP was cloned into the plasmid pShuttle-IRES-GFP. RAD-VEGF121.2 was constructed and packaged in AD-293 cells by liposome cotransfection to form virus particles with GFP as reporter gene. Results: rAD-VEGF was successfully constructed by sequencing, and the virus particles were successfully packaged in AD-293 cells by sequencing because of VEGF121.2. Conclusion: RAD-VEGF121 was successfully constructed, which laid a foundation for the further study of limb ischemic disease.
【學(xué)位授予單位】：福建醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2008
【分類號(hào)】：R346

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2007915