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腫瘤凍融抗原、CpGODN和IL-2共同刺激誘導(dǎo)人外周血單個(gè)核細(xì)胞增殖活性及對SW1116的殺傷活性的研究

發(fā)布時(shí)間:2018-06-09 04:46

  本文選題:腫瘤凍融抗原 + CpG; 參考:《吉林大學(xué)》2008年博士論文


【摘要】: 本實(shí)驗(yàn)是以人外周血單個(gè)核細(xì)胞為效應(yīng)細(xì)胞,以結(jié)腸癌細(xì)胞株SW1116為靶細(xì)胞,以CpGODN和IL-2作為免疫佐劑,應(yīng)用腫瘤凍融抗原預(yù)刺激來使人免疫細(xì)胞致敏,觀察免疫細(xì)胞增殖情況和腫瘤殺傷作用,另外我們對比觀察了腫瘤病人和健康志愿者的外周血單個(gè)核細(xì)胞對這種免疫激活的反映情況。結(jié)果表明:我們單獨(dú)應(yīng)用腫瘤凍融抗原、CpGODN和IL-2均可刺激人外周血單個(gè)核細(xì)胞而促進(jìn)其增殖增強(qiáng)其腫瘤殺傷作用,而聯(lián)合應(yīng)用腫瘤凍融抗原、CpGODN和IL-2共同刺激能夠強(qiáng)烈刺激人外周血單個(gè)核細(xì)胞,促進(jìn)其增殖,提高其腫瘤殺傷作用,與相應(yīng)對照組(空白對照、單獨(dú)應(yīng)用三者之一或聯(lián)合應(yīng)用其中任意兩種)相比均有顯著差異(P0.01);流氏細(xì)胞儀檢測發(fā)現(xiàn)腫瘤凍融抗原、CpGODN和IL-2共刺激組T淋巴細(xì)胞CD4+和CD8+亞群均明顯增殖,二者比例無明顯改變,CD3+表達(dá)也明顯增強(qiáng),與相應(yīng)對照組相比,差異有顯著性(P0.05);共刺激組效應(yīng)細(xì)胞的增殖活性、T細(xì)胞亞群的活性表達(dá)、腫瘤殺傷率與加入佐劑CpG ODN的濃度呈正相關(guān);腫瘤病人的外周血單個(gè)核細(xì)胞同樣可被我們的方法激活而表達(dá)較強(qiáng)的增殖活性和腫瘤殺傷作用與正常人相應(yīng)實(shí)驗(yàn)組相比無顯著差異(P0.05)。
[Abstract]:In this experiment, human peripheral blood mononuclear cells were used as effector cells, colon cancer cell line SW1116 as target cells, CpG ODN and IL-2 as immune adjuvants, and tumor freeze-thawed antigen prestimulation was used to sensitize human immune cells. The immune cell proliferation and tumor killing activity were observed. In addition, the response of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) of tumor patients and healthy volunteers to this immune activation was compared. The results showed that CpG ODN and IL-2 alone could stimulate the proliferation of human peripheral blood mononuclear cells and enhance their tumor killing effect. The combination of CpG ODN and IL-2 could stimulate human peripheral blood mononuclear cells (PBMC), promote its proliferation and enhance its tumor killing effect. There was a significant difference between one of the three groups alone or any of the two groups (P 0.01), and the proliferation of CD4 and CD8 subsets of T lymphocytes was found in CpG ODN and IL-2 co-stimulation group by flow cytometer, and the results showed that the proliferation of CD4 and CD8 subsets of T lymphocytes was significantly increased in CpG ODN and IL-2 co-stimulation groups. There was no significant change in the expression of CD3 in the two groups, and there was a significant difference in the expression of CD3 between the two groups (P 0.05), and the activity expression of T cell subsets in the co-stimulation group. The tumor killing rate was positively correlated with the concentration of the adjuvant CpG ODN. The peripheral blood mononuclear cells of tumor patients could also be activated by our method and expressed strong proliferative activity and tumor killing effect.
【學(xué)位授予單位】:吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2008
【分類號】:R392

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3 張s,

本文編號:1998987


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