本文選題：神經(jīng)干細胞 + 缺氧模型��； 參考：《中國優(yōu)生與遺傳雜志》2015年12期

【摘要】：目的體外建立新生鼠神經(jīng)干細胞缺氧模型。方法提取新生24h SD大鼠海馬組織進行細胞培養(yǎng),選取第三代神經(jīng)干細胞作為缺氧細胞,缺氧前將培養(yǎng)基更換為與基礎(chǔ)培養(yǎng)基成分相似的DMEM無糖培養(yǎng)基,通入5%CO2+95%N2混合氣體使細胞缺氧,缺氧30min、1h、2h后復(fù)氧復(fù)培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),缺氧前后均進行細胞形態(tài)學(xué)觀察、臺盼藍計數(shù)以及cck-8法檢測。結(jié)果缺氧1h細胞出現(xiàn)形態(tài)學(xué)改變,不規(guī)則、破裂及絮狀沉淀;隨著缺氧時間的延長細胞死亡數(shù)增多(P0.05),細胞活性降低(P0.05)。結(jié)論在無糖培養(yǎng)基及5%CO2+95%N2混合氣體中培養(yǎng)1h可以成功建立神經(jīng)干細胞缺氧模型。
[Abstract]:Objective to establish an anoxic model of neonatal rat neural stem cells in vitro. Methods the hippocampal tissue of neonatal SD rats was cultured and the third generation of neural stem cells were selected as hypoxia cells. Before hypoxia, the culture medium was replaced by DMEM sugar-free medium similar to the basic culture medium. The cells were exposed to the mixed gas of 5%CO2 95%N2 and cultured in anoxic medium for 30 minutes or 1 hour. The cell morphology, trypan blue count and cck-8 method were observed before and after hypoxia. Results morphological changes, irregular rupture and flocculent sedimentation occurred at 1 h after hypoxia, and with the prolongation of hypoxia time, the number of cell death increased and the cell activity decreased. Conclusion the anoxic model of neural stem cells can be established successfully after 1 hour culture in sugar-free medium and 5%CO2 95%N2 mixture gas.
【作者單位】： 北京軍區(qū)總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院;聊城市人民醫(yī)院;
【分類號】：R-332

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本文編號：1822199