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慢性強(qiáng)迫游泳對(duì)大鼠行為學(xué)及腦內(nèi)PSD-95表達(dá)的影響

發(fā)布時(shí)間:2018-04-22 17:52

  本文選題:慢性強(qiáng)迫游泳 + 海馬。 參考:《福建醫(yī)科大學(xué)》2010年碩士論文


【摘要】: 目的:1、成功建立慢性強(qiáng)迫游泳大鼠動(dòng)物模型; 2、觀察慢性強(qiáng)迫游泳對(duì)大鼠生物、行為、心理的影響; 3、觀察慢性強(qiáng)迫游泳對(duì)大鼠腦內(nèi)海馬、前額葉皮質(zhì)、基底節(jié)PSD-95表達(dá)的影響。 4、給予MK801干預(yù),觀察其作用,并探討其機(jī)制。方法:建立慢性強(qiáng)迫游泳大鼠動(dòng)物模型。動(dòng)物按體重隨機(jī)分組,分為對(duì)照組(C),單純應(yīng)激組(M),干預(yù)組(T)。強(qiáng)迫游泳的第1、6、10、14天測(cè)量大鼠體重;第4周行糖水消耗實(shí)驗(yàn),觀察大鼠3小時(shí)1%糖水和飲用水的消耗量;采用相對(duì)消耗量評(píng)定不同體重大鼠的液體消耗;計(jì)算每只大鼠的不動(dòng)時(shí)間,并且以不動(dòng)時(shí)間作為行為學(xué)指標(biāo);運(yùn)用Western Blot法檢測(cè)各組大鼠腦內(nèi)海馬、前額葉皮質(zhì)、基底節(jié)各區(qū)PSD-95的表達(dá)與變化。 結(jié)果:(1)強(qiáng)迫游泳后,與對(duì)照組比較,第14天大鼠體重增長量降低,蔗糖溶液消耗量以及總液體消耗量降低明顯;不動(dòng)時(shí)間第1至4天無顯著性變化,第5至14天明顯增長;第2至14天不動(dòng)時(shí)間明顯長于第1天;海馬區(qū)、前額區(qū)和基底節(jié)區(qū)的PSD-95量顯著增加。 (2)注射MK801干預(yù)后,與單純應(yīng)激組比較,第14天大鼠體重增長量升高,蔗糖溶液消耗量以及總液體消耗量增加明顯;不動(dòng)時(shí)間第1至4天無顯著性差異,第5至14天明顯縮短;第2至6天、第8、10天不動(dòng)時(shí)間均明顯長于第1天;其余天數(shù)與第1天比較無明顯差別;海馬區(qū)、前額區(qū)和基底節(jié)區(qū)的PSD-95量顯著下降。 結(jié)論:慢性強(qiáng)迫游泳能夠成功的建立作為慢性應(yīng)激、抑郁癥的動(dòng)物模型。慢性強(qiáng)迫游泳能夠使大鼠的體重增長減慢、快感缺乏、無助感出現(xiàn)、自主活動(dòng)減少。慢性強(qiáng)迫游泳后腦內(nèi)海馬、前額葉皮質(zhì)、基底節(jié)的PSD-95表達(dá)發(fā)生了變化,推測(cè)PSD-95和慢性強(qiáng)迫游泳后出現(xiàn)的生物、行為、心理改變有關(guān);MK801能夠逆轉(zhuǎn)這種情況,可能和MK801能夠與谷氨酸發(fā)生拮抗作用,避免神經(jīng)元過度興奮有關(guān)。
[Abstract]:Objective to establish a rat model of chronic forced swimming successfully. 2. The effects of chronic forced swimming on biology, behavior and psychology of rats were observed. 3. To observe the effect of chronic forced swimming on PSD-95 expression in hippocampus, prefrontal cortex and basal ganglia of rats. 4. MK801 intervention was given to observe its effect and explore its mechanism. Methods: the animal model of chronic forced swimming was established. Animals were randomly divided into two groups according to their body weight: control group, control group, stress group and intervention group. The rats' body weight was measured at the 1st day of forced swimming, and the consumption of 1% sugar water and drinking water was observed at the 4th week, and the liquid consumption of rats of different body weight was evaluated by relative consumption. Western Blot method was used to detect the expression and change of PSD-95 in hippocampus, prefrontal cortex and basal ganglia of rats. Results (1) after forced swimming, the body weight increased significantly, the consumption of sucrose solution and the consumption of total fluid decreased significantly on the 14th day compared with the control group, but the immobility time did not change significantly on the 1st to 4th day, but increased significantly on the 5th to 14th day. The time of immobility from day 2 to day 14 was longer than that of day 1, and the amount of PSD-95 in hippocampus, prefrontal region and basal ganglia increased significantly. (2) compared with the control group, the body weight increased, the sucrose solution consumption and the total fluid consumption increased significantly on the 14th day, but the immobility time was not significantly different from the 1st to 4th day, and the 5th to 14th day was significantly shorter than that in the simple stress group. From day 2 to day 6, the immobility time of day 810 was longer than that of day 1, but the other days were not significantly different from that of day 1. The amount of PSD-95 in hippocampal region, prefrontal area and basal ganglia decreased significantly. Conclusion: chronic forced swimming can be used as an animal model of chronic stress and depression. Chronic forced swimming can slow down weight gain, lack of pleasure, helplessness, and decrease in autonomous activities. The expression of PSD-95 in hippocampus, prefrontal cortex and basal ganglia after chronic forced swimming has changed. It is speculated that PSD-95 and the biological, behavioral and psychological changes after forced swimming are related to the reverse effect of MK801. It may be related to the antagonistic effect of MK801 on glutamate and to avoid neuronal hyperstimulation.
【學(xué)位授予單位】:福建醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2010
【分類號(hào)】:R-332

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本文編號(hào):1788289

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