本文關(guān)鍵詞： miRNA Th細(xì)胞分化　出處：《現(xiàn)代免疫學(xué)》2015年04期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：未致敏的CD4+T細(xì)胞通過接受TCR抗原識(shí)別信號(hào)和共刺激信號(hào),活化為不同的細(xì)胞亞群,如Th1、Th2、Th17、Treg、Tfh,參與宿主的適應(yīng)性免疫應(yīng)答。多種因素包括miRNA參與了Th細(xì)胞的發(fā)育過程,免疫異常調(diào)控會(huì)引起一系列的過敏及自身免疫性疾病等病理效應(yīng)。本文就miRNA所涉及的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)對Th細(xì)胞的分化水平的影響進(jìn)行了綜述。
[Abstract]:Unsensitized CD4 T cells were activated into different cell subsets by receiving TCR antigen recognition signals and costimulatory signals, such as Th1T _ 2T _ (17) Treg-Tfh. Participate in the adaptive immune response of host. Many factors including miRNA are involved in the development of Th cells. Abnormal immune regulation can cause a series of pathological effects such as allergies and autoimmune diseases. This paper reviews the effects of regulatory networks involved in miRNA on the differentiation of Th cells.
【作者單位】： 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院免疫與微生物學(xué)系上海市免疫學(xué)研究所;
【基金】：上海市科委基礎(chǔ)研發(fā)重點(diǎn)項(xiàng)目(11J1411602) 上海市教委科研創(chuàng)新重點(diǎn)項(xiàng)目(12ZZ103)
【分類號(hào)】：R392
【正文快照】： 上世紀(jì)80年代,Mosmann等發(fā)現(xiàn)活化的CD4+T細(xì)胞有兩類,即Th1和Th2細(xì)胞,從而證實(shí)CD4+T細(xì)胞不是一種單一的細(xì)胞,而是一系列具有不同功能的細(xì)胞群。過去十年來,對于不同種類CD4+T細(xì)胞的功能、表面標(biāo)志及活化機(jī)制的研究均有較大進(jìn)展。迄今,至少證明存在五類不同的細(xì)胞亞群,分別是Th1

【共引文獻(xiàn)】

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3 楊q，

本文編號(hào)：1478640