本文關(guān)鍵詞：骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞免疫學(xué)特性研究　出處：《福建醫(yī)科大學(xué)》2009年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

  更多相關(guān)文章： 間充質(zhì)干細(xì)胞 免疫調(diào)節(jié) T淋巴細(xì)胞

【摘要】： 目的:研究骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Bone mesenchymal stem cell,BMSC)生物學(xué)特性尤其免疫學(xué)特性,為應(yīng)用臨床提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法:培養(yǎng)鑒定BMSC檢測其生長動(dòng)力、細(xì)胞周期。檢測單純的和200U/ml干擾素-γ(interferon-γ,IFN-γ)干預(yù)的BMSC的PDL-1、CD54、CD40、CD80、CD86、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ表達(dá),并以此為調(diào)節(jié)細(xì)胞進(jìn)行混合淋巴細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(mixedlymphocyte reaction,MLR)。封閉表面抗原PDL-1、CD54,探索它們在BMSC免疫調(diào)節(jié)中的作用。BMSC移植體內(nèi)觀察肝臟歸巢和誘導(dǎo)微嵌合體情況。結(jié)果:培養(yǎng)出的BMSC純度高,生長曲線示第1、2天為潛伏期,3、4、5天對數(shù)生長期,6、7天平臺(tái)期。G0/G1期(76±2)%,S期(13±2)%、(G2+M)期(10±1.7)%。IFN-γ上調(diào)CD54、PDL-1、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ的表達(dá),CD40、CD80、CD86為陰性表達(dá)。BMSC呈劑量依賴性抑制淋巴細(xì)胞增生,INF-γ增強(qiáng)其抑制作用。封閉PDL-1、CD54能部分恢復(fù)BMSC對T細(xì)胞增生的抑制。BMSC在肝臟實(shí)質(zhì)內(nèi)有多處定居并能誘導(dǎo)肝移植術(shù)后微嵌合體形成。結(jié)論:IFN-γ能增強(qiáng)BMSC對淋巴細(xì)胞增殖抑制作用,PDL-1和CD54可能發(fā)揮關(guān)鍵作用;BMSC移植后能在體內(nèi)存活并誘導(dǎo)嵌合體形成。這為BMSC在臨床器官移植的應(yīng)用提供有力證據(jù)。
[Abstract]:Objective: to study the biological and immunological characteristics of bone mesenchymal stem cells (BMSCs) from bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs). To provide experimental basis for clinical application. Methods: BMSC was used to detect the growth motility, cell cycle and 200Ur / ml interferon- 緯. IFN- 緯). The expression of MHC- 鈪，

本文編號(hào)：1420327