發(fā)布時間：2018-01-04 04:04

  本文關(guān)鍵詞：大鼠雪旺細(xì)胞培養(yǎng)純化與鑒定　出處：《黑龍江醫(yī)藥科學(xué)》2015年06期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的:通過Wistar大鼠坐骨神經(jīng)取材,體外預(yù)變性與組織塊貼壁方法,培養(yǎng)出大量高純度可以滿足臨床應(yīng)用條件的雪旺細(xì)胞。方法:取200~250g成年大鼠,脫頸處死,完全浸泡在75%酒精消毒10min,俯臥位取雙側(cè)坐骨神經(jīng),體外預(yù)變性兩周,之后加入雙酶消化,EGTA試劑純化雪旺細(xì)胞,通過免疫熒光鑒定雪旺細(xì)胞純度。結(jié)果:此研究描述一種新穎有效雪旺細(xì)胞培養(yǎng)提純的方法。利用EGTA對雪旺細(xì)胞分離比成纖維細(xì)胞快的原理提純,需要大約21d完成。該方法具有操作簡單,速度快的優(yōu)勢,比其他先前描述的方法更有效。結(jié)論:該實(shí)驗(yàn)通過體外預(yù)變性獲得的雪旺細(xì)胞增殖能力強(qiáng),活性好,易貼壁,而且純化方法簡單易行,在較短的時間內(nèi)獲得高純度雪旺細(xì)胞。
[Abstract]:Objective: to study the methods of predenaturation and tissue mass adherence to the sciatic nerve of Wistar rats in vitro. A large number of Schwann cells with high purity were cultured. Methods: 200g 250g adult rats were killed by removing their necks and completely soaked in 75% alcohol for 10 minutes. The sciatic nerves were predenatured for two weeks in prone position, then the Schwann cells were purified with EGTA reagent. Results: this study described a novel and effective method for the culture and purification of Schwann cells. EGTA was used to purify Schwann cells faster than fibroblasts. It will take about 21 days to complete. This method has the advantages of simple operation and high speed, and is more effective than other methods described earlier. Conclusion: this method has strong proliferative ability through in vitro pre-denaturation. High purity Schwann cells were obtained in a short time.
【作者單位】： 佳木斯大學(xué);齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院;
【基金】：佳木斯大學(xué)研究生創(chuàng)新課題,編號:LM2014-039
【分類號】：R329.2
【正文快照】： 雪旺細(xì)胞在周圍神經(jīng)再生中起到?jīng)Q定性作用,是其核心組成。周圍神經(jīng)損傷后,其迅速大量增值,與巨噬細(xì)胞協(xié)同,分泌神經(jīng)生長因子[1],同時吞噬變性壞死碎片以及促進(jìn)軸突再生。因此,雪旺細(xì)胞的研究,對周圍神經(jīng)再生起到主導(dǎo)作用[2]。因?yàn)槌衫w維細(xì)胞要比雪旺細(xì)胞的增殖快,兩者的分離提

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