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血瘀證動(dòng)物模型體表特征及生物學(xué)基礎(chǔ)研究

發(fā)布時(shí)間:2017-12-29 07:44

  本文關(guān)鍵詞:血瘀證動(dòng)物模型體表特征及生物學(xué)基礎(chǔ)研究 出處:《北京中醫(yī)藥大學(xué)》2008年碩士論文 論文類型:學(xué)位論文


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【摘要】: 目的 以“證候表征”理論為指導(dǎo),按照證候模型“因-脈-證-治”的研究思路,探討血瘀證證候模型的生物表征變化規(guī)律以及血瘀證的生物學(xué)基礎(chǔ),為血瘀證證候模型的建立及評(píng)價(jià)提供新思路。 方法 1.采用Wistar大鼠,靜脈注射大分子右旋糖酐(HMWD)造成血瘀模型,用伊文思藍(lán)(EB)標(biāo)記,觀察其不同時(shí)間、不同劑量下體表特征變化,檢測(cè)局部組織及血漿中伊文思藍(lán)的含量,血液流變學(xué)相關(guān)指標(biāo)及細(xì)胞因子IL-1β、IL-6β、TNF-α、TXB2、6-keto-PGF1α的含量。 2.采用Wistar大鼠,靜脈注射細(xì)菌內(nèi)毒素(LPS)/角叉菜膠(CAR),造成熱毒血瘀模型,用伊文思藍(lán)(EB)標(biāo)記,觀察其不同時(shí)間、不同劑量體表特征變化、檢測(cè)局部組織及血漿中伊文思藍(lán)的含量、血液流變學(xué)相關(guān)指標(biāo)及細(xì)胞因子IL-1β、IL-6β、TNF-α、TXB2、6-keto-PGF1α的含量。 3.采用ICR小鼠,腹腔注射活血化瘀藥鹽酸川芎嗪注射液、復(fù)方丹參滴丸溶液,連續(xù)3天給藥后靜脈注射大分子右旋糖酐(HMWD)造成血瘀模型,并用伊文思藍(lán)(EB)標(biāo)記,觀察其體表特征變化、檢測(cè)耳廓組織中伊文思藍(lán)的含量。 結(jié)果 1.注射HMWD大鼠可見明顯的血瘀證體表特征,耳廓及舌體出現(xiàn)藍(lán)色的瘀斑瘀點(diǎn),并隨著HMWD劑量增加及注射時(shí)間延長,藍(lán)色瘀斑瘀點(diǎn)加重,血漿中EB含量下降,耳廓提取液EB含量增加,(P0.01);全血粘度(切變率:150/s、38/s、10/s、5/s)、血漿粘度增高,紅細(xì)胞壓積增加,聚集指數(shù)、聚集指數(shù)積分面積增高,(P0.01/P0.05),變形指數(shù)、變形指數(shù)積分面積有下降趨勢(shì);血漿TXB2升高,6-keto-PGF1α下降,TXB2/6-keto-PGF1α增高,( P0.01); IL-1β, IL-6β與對(duì)照組相比無明顯變化, TNF-α增高(P0.01/P0.05)。 2. LPS/CAR聯(lián)合造模致熱毒血瘀大鼠可見明顯的血瘀證體表特征,耳廓及舌體出現(xiàn)藍(lán)色的瘀斑瘀點(diǎn),并隨著LPS劑量增加及注射時(shí)間延長,藍(lán)色瘀斑瘀點(diǎn)加重,血漿中EB含量下降,耳廓提取液EB含量增加,(P0.01)全血粘度、血漿粘度增高,紅細(xì)胞壓積增加,聚集指數(shù)、聚集指數(shù)積分面積增高,(P0.01/P0.05),變形指數(shù)、變形指數(shù)積分面積有下降趨勢(shì);TXB2升高,6-keto-PGF1α下降,TXB2/6-keto-PGF1α增高,(P0.01/P0.05);IL-β、IL-6β、TNF-α皆增高(P0.01/P0.05)。 3.活血化瘀藥干預(yù)組小鼠耳廓及舌體藍(lán)色瘀斑范圍及程度明顯小于模型組,耳廓提取液EB含量明顯小于模型組,(P0.01)。 結(jié)論 1.采用尾靜脈注射大分子右旋糖酐合用伊文思藍(lán)的方法造成的Wistar大鼠血瘀模型,血瘀體表特征表達(dá)與HMWD注射濃度及時(shí)間呈明顯的時(shí)效及量效關(guān)系。 2. Wistar大鼠尾靜脈注射HMWD后,血液流變學(xué)呈“濃”、“粘”、“凝”、“聚”狀態(tài),TXB2升高,6-Keto-PGF1α下降。IL-1β、IL-6β雖有一定的變化,但未見明顯差異。大鼠血瘀程度與TNF-α呈現(xiàn)明顯的相關(guān)性。 3.采用LPS/CAR造成的Wistar大鼠熱毒血瘀模型,并用伊文思藍(lán)染色,可觀察到血瘀體表特征表達(dá)與LPS注射濃度及時(shí)間呈明顯的時(shí)效及量效關(guān)系。 4. LPS/CAR造成的Wistar大鼠熱毒血瘀模型,血液流變學(xué)呈“濃”、“粘”、“凝”、“聚”狀態(tài),血漿TXB2升高,6-Keto-PGF1α下降,IL-1β、IL-6β、TNF-α升高,說明炎癥介導(dǎo)是LPS/CAR血瘀模型關(guān)鍵的發(fā)病機(jī)制。 5.活血化瘀藥川芎嗪注射液、復(fù)方丹參滴丸對(duì)于尾靜脈注射大分子右旋糖酐的模型小鼠有較明顯的治療作用,可使模型小鼠血瘀體表特征明顯減輕,從而以方測(cè)證,表明伊文思藍(lán)在某種程度上可以表達(dá)血瘀證模型動(dòng)物體表特征變化。 本研究首次采用伊文思藍(lán)作為血瘀模型的染色劑,按照證候模型“因-脈-證-治”的研究思路,觀察血瘀模型的體表特征變化,探討血瘀證證候模型的評(píng)價(jià)方法以及不同血瘀證模型之間的差異,取得較理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,具有首創(chuàng)性。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】:北京中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2008
【分類號(hào)】:R255;R-332

【引證文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):1349397

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