血瘀證動物模型體表特征及生物學(xué)基礎(chǔ)研究
發(fā)布時間:2017-12-29 07:44
本文關(guān)鍵詞:血瘀證動物模型體表特征及生物學(xué)基礎(chǔ)研究 出處:《北京中醫(yī)藥大學(xué)》2008年碩士論文 論文類型:學(xué)位論文
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【摘要】: 目的 以“證候表征”理論為指導(dǎo),按照證候模型“因-脈-證-治”的研究思路,探討血瘀證證候模型的生物表征變化規(guī)律以及血瘀證的生物學(xué)基礎(chǔ),為血瘀證證候模型的建立及評價提供新思路。 方法 1.采用Wistar大鼠,靜脈注射大分子右旋糖酐(HMWD)造成血瘀模型,用伊文思藍(EB)標記,觀察其不同時間、不同劑量下體表特征變化,檢測局部組織及血漿中伊文思藍的含量,血液流變學(xué)相關(guān)指標及細胞因子IL-1β、IL-6β、TNF-α、TXB2、6-keto-PGF1α的含量。 2.采用Wistar大鼠,靜脈注射細菌內(nèi)毒素(LPS)/角叉菜膠(CAR),造成熱毒血瘀模型,用伊文思藍(EB)標記,觀察其不同時間、不同劑量體表特征變化、檢測局部組織及血漿中伊文思藍的含量、血液流變學(xué)相關(guān)指標及細胞因子IL-1β、IL-6β、TNF-α、TXB2、6-keto-PGF1α的含量。 3.采用ICR小鼠,腹腔注射活血化瘀藥鹽酸川芎嗪注射液、復(fù)方丹參滴丸溶液,連續(xù)3天給藥后靜脈注射大分子右旋糖酐(HMWD)造成血瘀模型,并用伊文思藍(EB)標記,觀察其體表特征變化、檢測耳廓組織中伊文思藍的含量。 結(jié)果 1.注射HMWD大鼠可見明顯的血瘀證體表特征,耳廓及舌體出現(xiàn)藍色的瘀斑瘀點,并隨著HMWD劑量增加及注射時間延長,藍色瘀斑瘀點加重,血漿中EB含量下降,耳廓提取液EB含量增加,(P0.01);全血粘度(切變率:150/s、38/s、10/s、5/s)、血漿粘度增高,紅細胞壓積增加,聚集指數(shù)、聚集指數(shù)積分面積增高,(P0.01/P0.05),變形指數(shù)、變形指數(shù)積分面積有下降趨勢;血漿TXB2升高,6-keto-PGF1α下降,TXB2/6-keto-PGF1α增高,( P0.01); IL-1β, IL-6β與對照組相比無明顯變化, TNF-α增高(P0.01/P0.05)。 2. LPS/CAR聯(lián)合造模致熱毒血瘀大鼠可見明顯的血瘀證體表特征,耳廓及舌體出現(xiàn)藍色的瘀斑瘀點,并隨著LPS劑量增加及注射時間延長,藍色瘀斑瘀點加重,血漿中EB含量下降,耳廓提取液EB含量增加,(P0.01)全血粘度、血漿粘度增高,紅細胞壓積增加,聚集指數(shù)、聚集指數(shù)積分面積增高,(P0.01/P0.05),變形指數(shù)、變形指數(shù)積分面積有下降趨勢;TXB2升高,6-keto-PGF1α下降,TXB2/6-keto-PGF1α增高,(P0.01/P0.05);IL-β、IL-6β、TNF-α皆增高(P0.01/P0.05)。 3.活血化瘀藥干預(yù)組小鼠耳廓及舌體藍色瘀斑范圍及程度明顯小于模型組,耳廓提取液EB含量明顯小于模型組,(P0.01)。 結(jié)論 1.采用尾靜脈注射大分子右旋糖酐合用伊文思藍的方法造成的Wistar大鼠血瘀模型,血瘀體表特征表達與HMWD注射濃度及時間呈明顯的時效及量效關(guān)系。 2. Wistar大鼠尾靜脈注射HMWD后,血液流變學(xué)呈“濃”、“粘”、“凝”、“聚”狀態(tài),TXB2升高,6-Keto-PGF1α下降。IL-1β、IL-6β雖有一定的變化,但未見明顯差異。大鼠血瘀程度與TNF-α呈現(xiàn)明顯的相關(guān)性。 3.采用LPS/CAR造成的Wistar大鼠熱毒血瘀模型,并用伊文思藍染色,可觀察到血瘀體表特征表達與LPS注射濃度及時間呈明顯的時效及量效關(guān)系。 4. LPS/CAR造成的Wistar大鼠熱毒血瘀模型,血液流變學(xué)呈“濃”、“粘”、“凝”、“聚”狀態(tài),血漿TXB2升高,6-Keto-PGF1α下降,IL-1β、IL-6β、TNF-α升高,說明炎癥介導(dǎo)是LPS/CAR血瘀模型關(guān)鍵的發(fā)病機制。 5.活血化瘀藥川芎嗪注射液、復(fù)方丹參滴丸對于尾靜脈注射大分子右旋糖酐的模型小鼠有較明顯的治療作用,可使模型小鼠血瘀體表特征明顯減輕,從而以方測證,表明伊文思藍在某種程度上可以表達血瘀證模型動物體表特征變化。 本研究首次采用伊文思藍作為血瘀模型的染色劑,按照證候模型“因-脈-證-治”的研究思路,觀察血瘀模型的體表特征變化,探討血瘀證證候模型的評價方法以及不同血瘀證模型之間的差異,取得較理想的實驗結(jié)果,具有首創(chuàng)性。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】:北京中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2008
【分類號】:R255;R-332
【引證文獻】
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,本文編號:1349397
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