發(fā)布時間：2017-12-28 19:19

  本文關(guān)鍵詞：異丙酚后處理聯(lián)合缺血后處理對大鼠肝臟缺血再灌注損傷的影響　出處：《蘭州大學(xué)》2010年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】： 目的：探討異丙酚后處理聯(lián)合缺血后處理在抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)及抗細(xì)胞凋亡方面對大鼠肝臟缺血再灌注損傷的影響。探討異丙酚后處理聯(lián)合缺血后處理是否可以加強(qiáng)對缺血再灌注肝臟的保護(hù)作用。 方法：健康雄性SD大鼠30只,體重200-250 g,隨機(jī)分為5組(n=6),參照文獻(xiàn)介紹的方法制備肝臟局部缺血再灌注模型。腹腔注射3%戊巴比妥40mg/kg麻醉后,固定于手術(shù)臺,常規(guī)消毒,腹部正中切口,暴露第一肝門,分離肝十二指腸韌帶,用無創(chuàng)血管鉗緩慢夾閉供應(yīng)肝左葉及中葉的肝動脈及門靜脈分支1 h,再灌注4 h制備肝臟局部缺血再灌注模型,保留供應(yīng)肝右葉、尾葉及乳突葉的門靜脈分支,防止門靜脈及胃腸道淤血。以肝臟表面顏色變灰,質(zhì)地變軟為肝臟缺血成功的標(biāo)志,待肝臟表面顏色恢復(fù)紅潤為再灌注成功的標(biāo)志。假手術(shù)組(Ⅰ組)僅開腹；缺血再灌注組(Ⅱ組)缺血1h,再灌注4h；缺血后處理組(Ⅲ組)缺血1 h后,再灌注10 s,缺血10 s,重復(fù)6次進(jìn)行缺血后處理；異丙酚后處理組(Ⅳ組)缺血1 h后經(jīng)尾靜脈注射異丙酚10 mg/kg,之后經(jīng)尾靜脈輸注異丙酚40 mg·kg-1·h-1,持續(xù)1 h；異丙酚后處理+缺血后處理組(V組)缺血1 h后進(jìn)行異丙酚后處理及缺血后處理。于再灌注4 h后測定血清ALT活性、肝組織MDA含量、SOD活性、Bcl-2及Bax的蛋白表達(dá)水平,電鏡下觀察肝細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)。 結(jié)果：與Ⅰ組比較,Ⅱ組-Ⅴ組血清ALT活性及肝組織MDA含量升高,肝組織Bcl-2蛋白表達(dá)上調(diào),Ⅲ組-Ⅴ組肝組織SOD活性升高,Ⅱ組、Ⅲ組及Ⅴ組肝組織Bax蛋白表達(dá)上調(diào)(P0.05或P0.01)；與Ⅱ組比較,Ⅲ組-Ⅴ組血清ALT活性及肝組織MDA含量降低,肝組織SOD活性升高,Bcl-2蛋白表達(dá)上調(diào),Bax蛋白表達(dá)下調(diào)(P0.05或P0.01)；與Ⅲ組比較,Ⅳ組血清ALT活性及肝組織MDA含量降低(P0.05或P0.01)。Ⅲ組-Ⅴ組肝組織病理學(xué)改變較Ⅱ組明顯減輕。 結(jié)論：異丙酚后處理、缺血后處理及異丙酚后處理聯(lián)合缺血后處理均可減輕肝臟缺血再灌注損傷,其機(jī)制可能與抑制肝組織脂質(zhì)過氧化反應(yīng)及細(xì)胞凋亡有關(guān)；異丙酚后處理聯(lián)合缺血后處理可以通過抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)、上調(diào)Bcl-2蛋白的表達(dá)和下調(diào)Bax蛋白的表達(dá),減輕肝細(xì)胞缺血再灌注損傷,但較兩組單獨后處理方式無明顯統(tǒng)計學(xué)差異；異丙酚后處理較缺血后處理有更強(qiáng)的抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)。
[Abstract]:Objective: To investigate the effects of propofol postconditioning combined with ischemic postconditioning on hepatic ischemia-reperfusion injury in rats, which inhibit lipid peroxidation and anti apoptosis. To investigate whether post treatment of propofol combined with ischemic postconditioning can enhance the protective effect on ischemia reperfusion liver.
【學(xué)位授予單位】：蘭州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號】：R363

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