本文關(guān)鍵詞：嗜水氣單胞菌鞭毛蛋白基因flaB的克隆、表達(dá)及其免疫原性分析　出處：《中國(guó)人獸共患病學(xué)報(bào)》2015年03期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的克隆、表達(dá)及純化嗜水氣單胞菌鞭毛FlaB蛋白,比較了它與天然鞭毛蛋白的抗原性,為以后魚(yú)類弧菌病的防治及其疫苗的制備奠定了基礎(chǔ)。方法利用PCR擴(kuò)增出嗜水氣單胞菌鞭毛蛋白基因flaB,經(jīng)確定后將該基因克隆到原核表達(dá)載體pET-30a中,在大腸桿菌BL21(DE3)中獲得了表達(dá),并用電洗脫法對(duì)表達(dá)的蛋白進(jìn)行純化,用純化的重組蛋白免疫家兔制備抗血清,并進(jìn)行Western-blot分析。結(jié)果嗜水氣單胞菌鞭毛蛋白flaB基因全長(zhǎng)912bp,編碼303個(gè)氨基酸,預(yù)測(cè)分子量為32kDa,Western-blot結(jié)果表明兔抗FlaB血清不僅能與重組鞭毛蛋白發(fā)生反應(yīng),而且能與天然鞭毛蛋白發(fā)生反應(yīng)。結(jié)論鞭毛蛋白FlaB可能是嗜水氣單胞菌的重要保護(hù)抗原之一,為下一步疫苗的制備奠定了基礎(chǔ)。
[Abstract]:Objective to clone, express and purify flagellum FlaB protein of Aeromonas hydrophila, compare its antigenicity with natural flagellin, and lay a foundation for the prevention and cure of Vibrio disease and the preparation of vaccine. By using the method of PCR was amplified from Aeromonas hydrophila flagellin gene flaB, confirmed after the gene was cloned into the prokaryotic expression vector pET-30a, in Escherichia coli BL21 (DE3) was obtained and purified the recombinant protein by electroelution, using purified recombinant protein immunized rabbit antiserum and, Western-blot analysis. Results the flagellin flaB gene of Aeromonas hydrophila was 912bp, encoding 303 amino acids. The predicted molecular weight was 32kDa. Western-blot results showed that Rabbit anti FlaB serum not only reacted with recombinant flagellin, but also reacted with natural flagellin. Conclusion flagellin FlaB may be one of the important protective antigens of Aeromonas hydrophila, which lays a foundation for the preparation of the next vaccine.
【作者單位】： 吉林大學(xué)人獸共患病研究所;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(30972277) 吉林大學(xué)基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)項(xiàng)目(200903250)~~
【分類號(hào)】：R392
【正文快照】： 嗜水氣單胞菌(Aeromonas hydrophila)屬于弧菌科、氣單胞菌屬,是水生環(huán)境中普遍存在的一種細(xì)菌,能夠感染多種水生和陸生動(dòng)物,是一種重要的人-獸-魚(yú)共患的細(xì)菌病原菌[1]。嗜水氣單胞菌可以使淡水魚(yú)類發(fā)生癤病和敗血癥,給水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)帶來(lái)了嚴(yán)重危害[2]。人感染致病性嗜水氣單胞菌

【參考文獻(xiàn)】

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