本文關(guān)鍵詞：Graves病小鼠模型的制備

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【摘要】：目的：使用重組質(zhì)粒pcDNA3.1/TSHR268肌肉注射加電穿孔免疫BALB/c小鼠,構(gòu)建Graves病(Graves disease, GD)小鼠模型。 方法：①提取重組質(zhì)粒pcDNA3.1/TSHR268,并進(jìn)行酶切鑒定。②于第1、4、7周對(duì)BALB/c小鼠腓腸肌注射重組質(zhì)粒pcDNA3.1/TSHR268并在注射部位電穿孔進(jìn)行免疫,并設(shè)立對(duì)照組。③于第0、2、5、8周進(jìn)行小鼠內(nèi)眥靜脈取血,檢測小鼠血甲狀腺素(thyroxine, T4)、促甲狀腺素受體氨基端蛋白抗體(thyroid stimulating hormone receptor N-terminal antibody, TRAb N)、促甲狀腺素受體羧基端蛋白抗體(thyroid stimulating hormone receptor C-terminal antibody, TRAb C)水平。④第9周對(duì)模型小鼠進(jìn)行99mTcO4-.顯像及甲狀腺病理學(xué)分析,構(gòu)建GD小鼠模型。 結(jié)果：(1)實(shí)驗(yàn)組小鼠血T4由免疫前的26.070±2.825ng/mL升高至免疫后的60.321±14.423ng/mL(P＜0.05);其血TRAb N抗體水平由免疫前的0.287±0.0372mIU/ml升高至免疫后的0.538±0.154mIU/ml(P＜0.05);其血TRAb C抗體水平由免疫前的12.277±2.952AU/mL升高至免疫后的28.601±4.523AU/mL(P＜0.05)。生理鹽水對(duì)照組差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。(2)經(jīng)過3次免疫,實(shí)驗(yàn)組小鼠甲狀腺對(duì)99mTcO4-的攝取能力較對(duì)照組明顯增強(qiáng)。(3)實(shí)驗(yàn)組小鼠甲狀腺病理結(jié)果顯示甲狀腺組織淋巴細(xì)胞浸潤,甲狀腺濾泡內(nèi)膠質(zhì)稀薄、顏色變淡,部分濾泡上皮細(xì)胞增生；生理鹽水對(duì)照組甲狀腺組織病理無異常變化。 結(jié)論：重組質(zhì)粒pcDNA3.1/TSHR268免疫加電穿孔,可以成功構(gòu)建BALB/c小鼠GD模型。
【學(xué)位授予單位】：天津醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R581.1;R-332

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本文編號(hào)：1291184