發(fā)布時(shí)間：2017-11-08 10:15

  本文關(guān)鍵詞：十字交叉心臟的解剖特點(diǎn)與外科治療選擇

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【摘要】：目的:研究十字交叉心臟的解剖特點(diǎn)與外科治療方式的選擇。方法:回顧分析2002年1月至2013年12月間,在我院行手術(shù)收治的11例十字交叉心臟患兒臨床資料。其中男性7例,女性3例,年齡0.25~11歲,體質(zhì)量6.5~40kg�？偨Y(jié)其解剖特點(diǎn)及治療方式的選擇。結(jié)果:心房正位,心室右袢,心室與連接正常2例;心房正位,心室右袢,大動(dòng)脈心室連接異常7例;心房正位,心室左袢,大動(dòng)脈心室連接異常2例。3例患兒伴有房室瓣畸形,1例患兒二尖瓣騎跨(B型)且二尖瓣存在大量反流,2例患兒三尖瓣騎跨;3例患兒術(shù)前超聲心動(dòng)提示形態(tài)右心室發(fā)育明顯偏小;5例患兒伴有肺動(dòng)脈瓣畸形,4例為肺動(dòng)脈瓣狹窄,1例為肺動(dòng)脈瓣閉鎖;所有患兒均伴有室間隔缺損。手術(shù)方式包括雙向Glenn術(shù)5例;肺動(dòng)脈環(huán)縮術(shù)4例;室間隔缺損修補(bǔ)術(shù)l例;動(dòng)脈導(dǎo)管封堵術(shù)1例,無手術(shù)死亡,均治愈出院。結(jié)論:十字交叉心臟的解剖形態(tài)復(fù)雜、病理改變多樣,臨床上根據(jù)患兒病情,選擇不同的治療方式。特別對于無法行雙心室矯治的患兒,Fontan系列手術(shù)是一種有效的治療方式。
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院;北京市心肺血管疾病研究所小兒心臟中心;
【分類號(hào)】：R322.1;R726.5
【正文快照】： 十字交叉心臟(criss-cross heart,CH)是極少見的先天性心血管畸形,其發(fā)生率低于全部先天性心臟病(先心病)的1/1000[1]。其病理特征為體靜脈血流軸與肺靜脈血流軸在心臟房室瓣水平發(fā)生空間位置的左右交叉,在心臟前后投影平面上成十字,且常伴有房室連接或心室大動(dòng)脈連接關(guān)系異常

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本文編號(hào)：1156716