本文關(guān)鍵詞：耐甲氧西林金黃色葡萄球菌亞單位融合疫苗HI的免疫保護(hù)評價(jià)及其作用機(jī)制研究

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【摘要】：目的： 金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是一種可寄生于宿主體表的條件致病菌，同時(shí)也是引起局部化膿性感染，肺炎，心內(nèi)膜炎及全身膿毒血癥等醫(yī)院獲得性感染的主要致病菌。由于抗生素的濫用，出現(xiàn)耐受多種抗生素的新菌株，特別是耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的迅速蔓延，使得單純依靠抗生素治療該病原菌引起的相關(guān)感染變得越來越困難。金黃色葡萄球菌疫苗的研究再次成為全球的熱點(diǎn)。 最近幾年，發(fā)展基于多價(jià)保護(hù)性的亞單位融合疫苗是新型疫苗設(shè)計(jì)與研發(fā)的優(yōu)選研究策略。其最主要的目標(biāo)是利用多價(jià)抗原靶向多個(gè)毒力因子，而這些毒力因子對病原菌的致病作用十分關(guān)鍵，因而多價(jià)抗原的策略更易研發(fā)出針對金黃色葡萄球菌的有效疫苗。 在宿主對抗金黃色葡萄球菌感染的過程中，體液免疫與細(xì)胞免疫都發(fā)揮著重要的作用。理想的抗金黃色葡萄球菌疫苗應(yīng)該包含一些分泌性毒素抗原和細(xì)胞壁偶聯(lián)的相關(guān)抗原，而這些抗原能夠激發(fā)宿主產(chǎn)生保護(hù)性抗體以及誘導(dǎo)產(chǎn)生分泌IFN-γ和(或)IL-17的T細(xì)胞，而IL-17對于中性粒細(xì)胞驅(qū)動(dòng)與活化十分重要。 本研究的目的是構(gòu)建基于IsdB與Hla為基礎(chǔ)的雙價(jià)融合疫苗，同時(shí)比較該雙價(jià)疫苗與單價(jià)的重組候選抗原在小鼠全身系統(tǒng)性MRSA感染動(dòng)物模型中的免疫保護(hù)作用差異。進(jìn)一步探究該基因工程雙價(jià)亞單位融合疫苗所產(chǎn)生的保護(hù)性抗體(調(diào)理抗體，中和抗體)及獲得性免疫細(xì)胞應(yīng)答(IFN-γ，IL-17A)在免疫保護(hù)中的作用機(jī)制，為新型有效的基因工程多價(jià)亞單位融合疫苗的分子設(shè)計(jì)，抗原選擇及配伍優(yōu)化奠定堅(jiān)實(shí)的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)與理論指導(dǎo)。 方法： 1.從MRSA252中提取細(xì)菌基因組作為PCR的模板，通過重疊延伸PCR擴(kuò)增目的基因HI，同時(shí)引入酶切位點(diǎn)BamHI與NotI。目的基因雙酶切后的回收產(chǎn)物與pGEX-6P-2表達(dá)載體相連，轉(zhuǎn)化到Escherichia coli BL21菌株，在IPTG的誘導(dǎo)下表達(dá)GST融合蛋白，帶GST標(biāo)簽的融合蛋白經(jīng)PSP酶切初純，然后經(jīng)CaptoTMMMC層析，，過Q HP去內(nèi)毒素精細(xì)純化，最終的產(chǎn)物經(jīng)SDS-PAGE電泳進(jìn)行分析。 2.通過尾靜脈注射MRSA252細(xì)菌，建立BALB/c小鼠全身感染的膿毒癥動(dòng)物模型。BALB/c小鼠用重組蛋白加鋁佐劑免疫，并用PBS加鋁佐劑作為對照組。小鼠在末次免疫后，用MRSA252致死劑量1×10~9CFU感染小鼠，在感染后的14天里監(jiān)測小鼠的生存狀況。同時(shí)，用2.5×10~8CFU感染劑量感染小鼠，并對感染后臟器的細(xì)菌定植量與病理損傷進(jìn)行檢測與分析。 3.為了評價(jià)重組蛋白疫苗主動(dòng)免疫后的體液免疫應(yīng)答，用ELISA的方法檢測了針對不同重組蛋白抗原的特異性抗體，同時(shí)進(jìn)行了抗體介導(dǎo)的調(diào)理吞噬作用實(shí)驗(yàn)。為了評價(jià)重組蛋白疫苗的細(xì)胞免疫應(yīng)答，檢測了免疫后脾細(xì)胞在重組蛋白體外刺激后的分泌的細(xì)胞因子水平(IFN-γ，IL-5，IL-17A)，并進(jìn)行了分泌細(xì)胞因子介導(dǎo)的殺傷作用實(shí)驗(yàn)。為了評價(jià)免疫小鼠感染后腎臟細(xì)胞因子的水平，檢測了IFN-γ, IL-17A和CXCL2的水平。 結(jié)果: 1.構(gòu)建表達(dá)載體質(zhì)粒pGEX-6P-2-HI，經(jīng)IPTG誘導(dǎo)，重組蛋白以可溶形式進(jìn)行表達(dá)并且其純化是高效的，SDS-PAGE分析其蛋白分子量與預(yù)期的一致。 2.建立了穩(wěn)定的BALB/c小鼠全身感染的膿毒癥動(dòng)物模型。重組亞單位融合疫苗HI免疫后，用致死劑量攻毒，與對照組相比，其顯著提高了生存保護(hù)率(P=0.0002)，與IH, IsdB, Hla,和鋁佐劑組,分別提高了6.7%,20%,26.7%和66.7%的保護(hù)率；用感染劑量攻毒，與對照組相比，重組蛋白(HI，IH, IsdB，Hla)免疫后均能在一定程度上減少細(xì)菌在血液，脾臟，腎臟中的定植，同時(shí)減輕了病理的炎性損傷，而在所有組中，HI組的細(xì)菌定植量是最低的，同時(shí)腎臟的病理損傷也是最輕的。 3.重組亞單位融合疫苗HI免疫后產(chǎn)生了強(qiáng)的抗體應(yīng)答，其中最高抗體效價(jià)為1:512000。產(chǎn)生的抗體針對其對應(yīng)的亞單位IsdB與HlaH35L也有強(qiáng)的抗原抗體反應(yīng)。重組抗原HI免疫小鼠后，體外刺激產(chǎn)生了脾細(xì)胞產(chǎn)生了較高IFN-γ, IL-5和IL-17A細(xì)胞因子水平。HI誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)能夠增強(qiáng)體外抗體介導(dǎo)的調(diào)理吞噬作用與細(xì)胞因子介導(dǎo)的殺傷作用。HI免疫小鼠，在感染后腎臟中IFN-γ, IL-17A和CXCL2水平高于對照組，也高于IsdB和Hla組。 結(jié)論： 1.一種基于IsdB與Hla的亞單位融合疫苗HI成功的構(gòu)建，表達(dá)。用該融合的雙價(jià)疫苗免疫后誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生了強(qiáng)的抗體與T細(xì)胞免疫應(yīng)答。 2.該雙價(jià)亞單位融合疫苗產(chǎn)生的免疫保護(hù)強(qiáng)于其對應(yīng)的亞單位產(chǎn)生的免疫保護(hù)，該融合雙價(jià)疫苗HI有可能成為對抗MRSA感染的新型疫苗。
【學(xué)位授予單位】：第三軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號】：R392

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本文編號：1137013