本文關(guān)鍵詞：HIV-1輔助蛋白負(fù)性調(diào)節(jié)因子下調(diào)細(xì)胞膜表面分子的研究進(jìn)展

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【摘要】：人類免疫缺陷病毒1(HIV-1)感染機(jī)體之后,其輔助蛋白負(fù)性調(diào)節(jié)因子(Nef)可以通過其功能不同的結(jié)構(gòu)域,以不同的機(jī)制,對(duì)靶細(xì)胞表面的多種細(xì)胞膜分子進(jìn)行調(diào)節(jié),同時(shí)增強(qiáng)病毒的感染力和抑制抗體類別轉(zhuǎn)換。這些機(jī)制使得HIV-1侵染的靶細(xì)胞避免超感染,保證HIV-1在宿主細(xì)胞合適而穩(wěn)定的環(huán)境中進(jìn)行增殖、完成生命周期,從而實(shí)現(xiàn)HIV-1在人體內(nèi)的長期潛伏和免疫逃逸。本文綜述了Nef的結(jié)構(gòu)域以及其下調(diào)多種靶細(xì)胞膜表面分子CD4、MHC-Ⅰ、CC趨化因子受體5(CCR5)、CXC趨化因子受體4(CXCR4)等的機(jī)制,以期加深對(duì)Nef蛋白功能的理解,為HIV-1的防治提供新的理論線索。
【作者單位】： 中南大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)系;
【關(guān)鍵詞】： HIV- Nef 結(jié)構(gòu)域 膜表面分子 綜述
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81370394)
【分類號(hào)】：R373
【正文快照】： 獲得性免疫缺陷綜合癥(acquired immunodeficiencysyndrome,AIDS)已成為全球最重要的公共衛(wèi)生問題之一。人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)是AIDS的病原體,有HIV-1和HIV-2兩型,大多數(shù)的AIDS是由HIV-1所引起的。HIV-1病毒呈球形,直徑約為100~120 nm,在其脂蛋，

本文編號(hào)：1129908