本文關(guān)鍵詞：22F型肺炎球菌莢膜多糖的活化及其多糖蛋白結(jié)合物的免疫原性

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【摘要】：目的用不同活化劑進(jìn)行22F型肺炎球菌莢膜多糖(type 22F streptococcus pneumoniae capsular polysaccharide)的活化,并探討其多糖蛋白結(jié)合物的免疫原性。方法分別用溴化氰(cyanogen bromide,CNBr)和1-氰基-4-二甲氨基吡啶四氟硼酸酯(1-cyano-4-dimethylaminopyridinium tetrafluoroborate,CDAP)作為22F型肺炎球菌莢膜多糖的活化劑,1,6-己二酰肼(1,6-adipic acid dihydrazide,ADH)作為鏈接劑,制備22F型肺炎莢膜多糖衍生物(3批Pn22FpsADH1和3批Pn22Fps-ADH2);在碳二亞胺[N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide hydrochloride,EDAC]的作用下,將衍生物與破傷風(fēng)類毒素(tetanus toxoid,TT)共價(jià)結(jié)合,經(jīng)凝膠過濾柱層析純化,得到22F型肺炎鏈球菌莢膜多糖蛋白結(jié)合物(3批Pn22Fps-TT1和3批Pn22Fps-TT2);并對(duì)其生化指標(biāo)、血清學(xué)特異性、免疫原性及異常毒性進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果衍生物Pn22Fps-ADH2的衍生率及回收率均略高于Pn22Fps-ADH1;結(jié)合物Pn22Fps-TT2的生化指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果相對(duì)Pn22Fps-TT1較好;結(jié)合物Pn22Fps-TT1和Pn22Fps-TT2均可與22F型肺炎球菌診斷血清特異性結(jié)合;結(jié)合物Pn22Fps-TT1和Pn22Fps-TT2均具有良好的免疫原性;無異常毒性。結(jié)論 CNBr和CDAP均可作為22F型肺炎球菌莢膜多糖活化劑,經(jīng)活化和結(jié)合反應(yīng),其抗原位點(diǎn)得到較好保留,但CDAP作為結(jié)合疫苗多糖的活化試劑效果更佳。
【作者單位】： 云南沃森生物技術(shù)股份有限公司技術(shù)中心化學(xué)偶聯(lián)研究室;
【關(guān)鍵詞】： 肺炎鏈球菌莢膜多糖 溴化氰 -氰基--二甲氨基吡啶四氟硼酸酯 破傷風(fēng)類毒素 免疫原性
【分類號(hào)】：R378.14;R392-33
【正文快照】： 肺炎鏈球菌是引起呼吸道感染的一個(gè)重要細(xì)菌病原體,按其莢膜多糖的不同,可分為94個(gè)血清型,其中約30個(gè)血清型的菌株對(duì)人類有致病性,是引起嬰幼兒發(fā)病和死亡的主要原因之一[1-2]。1990年以來,盡管社區(qū)獲得性肺炎(community-acquired pneu-monia,CAP)和其他下呼吸道感染(lower re

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 黃鎮(zhèn),錢雯,袁琳,施z，

本文編號(hào)：1121765