本文關(guān)鍵詞：APOA1-2基因多態(tài)性及相關(guān)影響因素與血漿低水平HDL-C的關(guān)聯(lián)性研究

  更多相關(guān)文章： 高密度脂蛋白膽固醇 載脂蛋白A1 載脂蛋白A2 單核苷酸多態(tài)性 危險因素

【摘要】：目的： 研究血漿低水平HDL-C和正常水平HDL-C的個體生活習(xí)慣、生化指標(biāo)等因素與APOA1基因、APOA2基因多態(tài)性的單獨作用以及交互作用，與低水平HDL-C易感性的關(guān)聯(lián)。 方法： 本研究600個研究對象來自深圳市慢性病防治中心營養(yǎng)監(jiān)測調(diào)查，對研究對象進行問卷調(diào)查、體格檢查、采集清晨空腹肘靜脈血和晨中段尿。分別對血樣和尿樣進行生化指標(biāo)檢測；采用磁珠式自動化核酸提取方法提取DNA，利用PCR-RFLP檢測SNP位點的等位基因及基因型。應(yīng)用檢驗、非條件logistic回歸分析及MDR分析等方法探討各個位點基因型及相關(guān)影響因素與低水平HDL-C易感性的關(guān)聯(lián)。 結(jié)果： 1.SNP基因型的分布特征：利用卡方檢驗對三個不同SNP的基因型在病例組與對照組的分布進行檢驗，，結(jié)果提示APOA1-75A/G位點各基因型在病例組和對照組中的分布差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P0.05）,APOA1+83C/T位點APOA2-256C/T位點在兩組人群中分布差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P0.05）； 2.通過性別、年齡、尿碘水平、TSH、FT3、FT4等因素的校正，多因素非條件logistic回歸分析結(jié)果顯示：BMI、吸煙、APOA1基因-75A/G位點多態(tài)性是低水平HDL-C發(fā)生的獨立風(fēng)險因子； 3.APOA1-75A/G與+83C/T不存在交互作用；基因與尿碘水平、TSH、FT3、FT4等相關(guān)影響因素間也不存在交互作用，在基因與尿碘水平、TSH、FT3、FT4等相關(guān)影響因素交互作用的模型中BMI、吸煙與低水平HDL-C的關(guān)聯(lián)有統(tǒng)計學(xué)意義。 結(jié)論： 1.BMI、吸煙與低水平HDL-C具有統(tǒng)計學(xué)意義上的關(guān)聯(lián)，它們可能是中國人群低水平HDL-C發(fā)生的主要危險因素。 2.APOA1-75A/G位點基因多態(tài)性可能是低水平HDL-C易感的分子生物學(xué)標(biāo)志物。
【關(guān)鍵詞】：高密度脂蛋白膽固醇 載脂蛋白A1 載脂蛋白A2 單核苷酸多態(tài)性 危險因素
【學(xué)位授予單位】：廣東藥學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R363
【目錄】：

• 中文摘要6-8
• ABSTRACT8-10
• 一、前言10-12
• 1 研究意義10
• 2 研究背景10-12
• 3 研究目的12
• 二、材料與方法12-29
• 1 對象12-13
• 2 現(xiàn)場調(diào)查13
• 2.1 問卷調(diào)查13
• 2.2 人體測量13
• 2.3 現(xiàn)場調(diào)查的質(zhì)量控制13
• 3 實驗室檢測13-26
• 3.1 血樣和尿樣的采集及處理13-14
• 3.2 臨床指標(biāo)檢測14-19
• 3.3 主要研究因素及其定義賦值方法19-21
• 3.4 APOA1 和 APOA2 基因多態(tài)性檢測21-26
• 3.5 生理生化指標(biāo)檢測和基因多態(tài)性檢測的質(zhì)量控制26
• 4 統(tǒng)計分析26-29
• 4.1 哈迪-溫伯克平衡（The Hardy-Weinberg Equilibrium）檢驗26-27
• 4.2 APOA1-75A/G 和+83C/T 位點連鎖不平衡分析和單倍體分析27-29
• 4.3 研究對象的一般情況分析比較29
• 4.4 SNP 位點各個基因型的 APOA1、APOA2 蛋白量和 HDL-C 分布的比較分析29
• 4.5 低水平 HDL-C 相關(guān)危險因素的分析29
• 三、結(jié)果29-45
• 1 PCR-RFLP 基因分型29-32
• 2 哈迪-溫伯克平衡檢驗結(jié)果32
• 3 研究對象一般情況分析32-33
• 4 APOA1 基因 RS670 和 RS5069 位點連鎖不平衡分析和單倍體分析33-34
• 5 不同基因型的載脂蛋白和 HDL-C 的分布分析34-35
• 6 SNP 等位基因和基因型的分布特征35-37
• 7 基因與基因交互作用結(jié)果37-38
• 8 研究對象一般情況與低水平 HDL-C 的關(guān)聯(lián)分析38
• 9 生活習(xí)慣與低水平 HDL-C 的關(guān)聯(lián)分析38-39
• 10 生化指標(biāo)與低水平 HDL-C 的關(guān)聯(lián)分析39-40
• 11 生活習(xí)慣和生化指標(biāo)的多因素分析40-41
• 12 生活習(xí)慣、生化指標(biāo)與基因多因素分析41-42
• 13 MDR 交互作用分析42-45
• 13.1 基因與基因交互作用驗證分析43-44
• 13.2 基因-相關(guān)影響因素交互作用分析44-45
• 四、討論45-51
• 1 生活習(xí)慣、生化指標(biāo)與低水平 HDL-C 的統(tǒng)計學(xué)關(guān)聯(lián)46-47
• 1.1 研究對象一般情況與低水平 HDL-C 的關(guān)聯(lián)46
• 1.2 生活習(xí)慣與低水平 HDL-C 的關(guān)聯(lián)46-47
• 1.3 生化指標(biāo)與低水平 HDL-C 的關(guān)聯(lián)47
• 1.4 生活習(xí)慣、生化指標(biāo)與低水平 HDL-C 的多因素分析47
• 2 基因與低水平 HDL-C 的關(guān)聯(lián)性47-50
• 2.1 APOA1 基因多態(tài)性與 HDL-C 的關(guān)聯(lián)性47-50
• 2.2 APOA2 基因多態(tài)性與 HDL-C 的關(guān)聯(lián)性50
• 3 基因-基因和基因-相關(guān)影響因素交互作用50-51
• 五、結(jié)論51-52
• 六、不足和展望52-53
• 參考文獻53-62
• 綜述62-74
• 參考文獻69-74
• 碩士期間發(fā)表的論文74-75
• 附錄 常用縮略語75-76
• 致謝76

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本文編號：1067793