本文關(guān)鍵詞：大鼠椎間盤髓核細(xì)胞體外凋亡模型的建立

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【摘要】：目的建立大鼠椎間盤髓核細(xì)胞體外凋亡模型。方法為了充分模擬退變椎間盤內(nèi)營養(yǎng)缺乏的微環(huán)境,本實驗分別采用含1%,3%,5%,8%,10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)椎間盤髓核細(xì)胞,篩選最佳促凋亡濃度,分別檢測髓核細(xì)胞凋亡率、凋亡相關(guān)蛋白Bax、bcl-2、caspase-3酶的表達(dá)、細(xì)胞增殖曲線及免疫熒光分析。結(jié)果流式細(xì)胞儀測得髓核細(xì)胞凋亡率隨著胎牛血清(FBS)濃度降低而升高,3%FBS為最有效誘導(dǎo)凋亡濃度;Western blot示Bax、caspase-3酶表達(dá)在3%FBS組明顯高于10%FBS組,同時bcl-2表達(dá)下降;CCK-8檢測結(jié)果顯示含3%FBS的培養(yǎng)基內(nèi),隨著凋亡率的增長,髓核細(xì)胞增殖的速率越來越慢;免疫熒光分析3%FBS組FAS表達(dá)量明顯比10%FBS組增高。結(jié)論 3%FBS能誘導(dǎo)髓核細(xì)胞發(fā)生凋亡,最終會導(dǎo)致細(xì)胞功能喪失,caspase家族參與并執(zhí)行了這一過程。
【作者單位】： 復(fù)旦大學(xué)附屬金山醫(yī)院骨科;
【關(guān)鍵詞】： 椎間盤退變 髓核細(xì)胞 凋亡 營養(yǎng)奪獲 大鼠
【基金】：上海市衛(wèi)生局科研項目(編號:2012-341)
【分類號】：R681.53;R-332
【正文快照】： drwujp@126.com椎間盤退變(intervertebral disc degeneration,IVDD)是椎間盤退變性疾病發(fā)生的前提條件和病理基礎(chǔ),是中老年人的常見病和多發(fā)病。IVDD是引起中老年腰背痛的主要原因之一[1]。椎間盤退變的主要病理變化為髓核細(xì)胞變性、壞死,髓核細(xì)胞外基質(zhì)分泌減少,逐步引起椎

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