本文關(guān)鍵詞：Tim-3對H.pylori作用的鼠源性巨噬細(xì)胞內(nèi)TLR4信號通路的影響

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【摘要】：背景及目的： 機體的免疫反應(yīng)在幽門螺桿菌(Helicobacter pylori，H.pylori)感染過程中起著重要作用，其中巨噬細(xì)胞不僅擔(dān)任著固有免疫反應(yīng)的角色，而且能影響適應(yīng)性免疫反應(yīng)。TLR4是種模式識別受體，能識別病原相關(guān)分子模式來激活巨噬細(xì)胞，導(dǎo)致大量炎癥因子的分泌，啟動并調(diào)節(jié)機體免疫反應(yīng)。Tim家族是新近發(fā)現(xiàn)的一類跨膜蛋白家族，Tim-3是其中重要一員，研究表明它是區(qū)別Th1和Th2細(xì)胞的標(biāo)志分子，Tim-3信號通路激活后能下調(diào)Th1細(xì)胞反應(yīng)。大量研究表明Tim-3在固有免疫細(xì)胞如巨噬細(xì)胞上也有表達(dá)，且能通過TLR4信號通路對巨噬細(xì)胞功能產(chǎn)生影響。目前H.pylori對巨噬細(xì)胞Tim-3及TLR4信號通路的影響尚未見報道，因此，本文研究了H.pylori對Tim-3過表達(dá)巨噬細(xì)胞內(nèi)TLR4信號通路的影響，及Tim-3與TLR4信號通路間的關(guān)系，為后續(xù)以Tim-3為靶點防治H.pylori感染及相關(guān)疾病提供實驗依據(jù)。 方法： ⑴H.pylori對巨噬細(xì)胞增殖的影響 以不同MOI（感染比例）的H.pylori悉尼菌株1（HpSS1）作用于小鼠巨噬細(xì)胞，實驗分組如下： 對照組：未加細(xì)菌作用 A組：細(xì)菌與細(xì)胞MOI值為25 B組：細(xì)菌與細(xì)胞MOI值為50 C組：細(xì)菌與細(xì)胞MOI值為100 D組：細(xì)菌與細(xì)胞MOI值為200 E組：細(xì)菌與細(xì)胞MOI值為400 F組：細(xì)菌與細(xì)胞MOI值為800分別培養(yǎng)3、6、12、24、48小時檢測細(xì)胞增殖情況。 ⑵H.pylori對巨噬細(xì)胞Tim-3、TLR4、MyD88表達(dá)的影響以不同MOI的HpSS1作用小鼠巨噬細(xì)胞，實驗分組如下：對照組：未加細(xì)菌組 A組：細(xì)菌和細(xì)胞MOI值為25 B組：細(xì)菌和細(xì)胞MOI值為50 C組：細(xì)菌和細(xì)胞MOI值為100 D組：細(xì)菌和細(xì)胞MOI值為200 細(xì)菌與細(xì)胞培養(yǎng)12小時后收集細(xì)胞。 ⑶Tim-3重組真核表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建、鑒定 ①分離小鼠脾臟單個核細(xì)胞，設(shè)計針對Tim-3基因的特異性引物并擴增目的基因。 ②將Tim-3擴增產(chǎn)物插入到pLVX-IRES-ZsGreen1載體，構(gòu)建重組質(zhì)粒。擴增、提取重組質(zhì)粒，并采用酶切和測序鑒定。 ⑷Tim-3重組真核表達(dá)質(zhì)粒的真核表達(dá) 采用陽脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染技術(shù)將pLVX-IRES-ZsGreen-Tim-3轉(zhuǎn)入小鼠巨噬細(xì)胞，觀察有無熒光及熒光強度，并收集細(xì)胞檢測Tim-3mRNA及蛋白表達(dá)。 ⑸H.pylori作用對Tim-3過表達(dá)巨噬細(xì)胞Tim-3和TLR4信號通路及炎性細(xì)胞因子分泌的影響 ①Tim-3基因轉(zhuǎn)染 ②實驗分組 以HpSS1（MOI=100）作用小鼠巨噬細(xì)胞，實驗分組如下： 對照組1：細(xì)胞+轉(zhuǎn)染試劑 對照組2：細(xì)胞+轉(zhuǎn)染試劑+Tim-3質(zhì)粒 對照組3：細(xì)胞+轉(zhuǎn)染試劑+空質(zhì)粒 實驗組1：細(xì)胞+轉(zhuǎn)染試劑+H.pylori 實驗組2：細(xì)胞+轉(zhuǎn)染試劑+Tim-3質(zhì)粒+H.pylori 實驗組3：細(xì)胞+轉(zhuǎn)染試劑+空質(zhì)粒+H.pyloriH.pylori作用12小時后收集細(xì)胞和培養(yǎng)上清。 ⑹檢測方法： ①采用MTT法檢測H.pylori對巨噬細(xì)胞增殖的影響 ②采用RT-PCR的方法檢測各組細(xì)胞內(nèi)Tim-3、TLR4、MyD88mRNA的表達(dá) ③采用Western Blot的方法檢測各組細(xì)胞內(nèi)Tim-3、TLR4、MyD88和pNF-κB p65的表達(dá) ④采用ELISA法檢測細(xì)胞上清液細(xì)胞因子TNF-α、IL-6、IFN-γ和IL-10。 研究結(jié)果： ⑴H.pylori對巨噬細(xì)胞增殖的影響 H.pylori作用3小時和24小時各組間細(xì)胞增殖率無統(tǒng)計學(xué)差異，6小時、12小時和48小時各組間有顯著的統(tǒng)計學(xué)差異（P值均＜0.01）。6小時各組細(xì)胞增殖率隨著MOI值的升高而升高，其中D、E和F組顯著高于對照組（P＜0.05，P＜0.01）,E和F組均顯著高于A組（P＜0.05，P＜0.01），另外，F(xiàn)組顯著高于B、C和D組（P≤0.01）。12小時各組細(xì)胞增殖率隨著MOI值的升高而升高，C、D、E和F組均顯著高于對照組和A組（P＜0.05，P＜0.01），D、E和F組均顯著高于B組（P＜0.01），此外，F(xiàn)組顯著高于C和D組（P＜0.05，P＜0.01）。48小時各組細(xì)胞增殖率隨著MOI值的升高而逐漸降低，，B、C、D、E和F組均顯著低于對照組（P＜0.05，P＜0.01），其中C、D、E和F各組均顯著低于A和B組（P＜0.05，P＜0.01），此外，D、E和F組均顯著低于C組（P＜0.05，P＜0.01），E和F組均顯著低于D組（P＜0.05，P＜0.01）。 ⑵H.pylori對巨噬細(xì)胞Tim-3、TLR4、MyD88mRNA表達(dá)的影響 H.pylori作用小鼠巨噬細(xì)胞12小時后顯著上調(diào)Tim-3、TLR4和MyD88mRNA的表達(dá)（P＜0.01），Tim-3、TLR4和MyD88mRNA的表達(dá)在一定范圍內(nèi)隨H.pylori濃度升高而升高（A組至C組），各實驗組Tim-3mRNA表達(dá)均顯著高于對照組（P＜0.01），各實驗組間無顯著差異（P＞0.05）；各實驗組TLR4mRNA表達(dá)均顯著高于對照組（P＜0.05，P＜0.01），C組顯著高于A和B組(P＜0.01)，D組顯著高于A和B組(P＜0.01，P＜0.05)， A與B組，C與D組間無顯著差異(P＞0.05)，； B、C和D組MyD88mRNA表達(dá)均顯著高于對照組(P＜0.01，P＜0.05)， C和D組均顯著高于A和B組(P＜0.01，P＜0.05)， A組與對照組，B與A組， C與D組間無顯著差異(P＞0.05)。 ⑶Tim-3重組真核表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建及鑒定 成功構(gòu)建pLVX-IRES-ZsGreen-Tim-3重組表達(dá)質(zhì)粒，酶切后電泳顯示兩條帶，其分子量大小與預(yù)期相一致。測序分析顯示插入片段與PubMed基因文庫(GenBank Accession: AF450241.1)中的Tim-3基因序列相似性為100%。 ⑷Tim-3重組真核表達(dá)質(zhì)粒的表達(dá) Tim-3重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染小鼠巨噬細(xì)胞后，在熒光顯微鏡下可見綠色熒光，細(xì)胞內(nèi)Tim-3mRNA和蛋白表達(dá)顯著高于未轉(zhuǎn)染組(P0.05)，提示轉(zhuǎn)染成功。 ⑸H.pylori作用對Tim-3過表達(dá)小鼠巨噬細(xì)胞Tim-3表達(dá)影響 無論有無轉(zhuǎn)染Tim-3質(zhì)粒，經(jīng)H.pylori作用后小鼠巨噬細(xì)胞Tim-3mRNA和蛋白表達(dá)均顯著高于對照組（P＜0.01，P＜0.05），在對照組中，轉(zhuǎn)染了Tim-3質(zhì)粒的小鼠巨噬細(xì)胞Tim-3mRNA表達(dá)顯著高于未轉(zhuǎn)染組和轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒組（P＜0.01），在H.pylori作用組中，轉(zhuǎn)染了Tim-3質(zhì)粒的小鼠巨噬細(xì)胞Tim-3mRNA和蛋白表達(dá)顯著高于未轉(zhuǎn)染組和轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒組（P＜0.01），無論有無H.pylori作用，未轉(zhuǎn)染組和空質(zhì)粒組之間無顯著差異（P＞0.05）。 ⑹H.pylori作用對Tim-3過表達(dá)巨噬細(xì)胞內(nèi)TLR4信號通路的影響 ①各組TLR4表達(dá)的變化 在未轉(zhuǎn)染組和空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組中，H.pylori作用后小鼠巨噬細(xì)胞TLR4mRNA和蛋白表達(dá)均顯著高于對照組（P＜0.01，P＜0.05），在Tim-3轉(zhuǎn)染組中，H.pylori作用后小鼠巨噬細(xì)胞TLR4mRNA表達(dá)顯著高于對照組（P＜0.01），在對照組中，未轉(zhuǎn)染組、Tim-3轉(zhuǎn)染組和空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組小鼠巨噬細(xì)胞TLR4mRNA和蛋白表達(dá)均無明顯差異（P＞0.05）；在H.pylori作用組中，Tim-3轉(zhuǎn)染小鼠巨噬細(xì)胞TLR4mRNA表達(dá)明顯低于未轉(zhuǎn)染組和空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組（P＜0.01），未轉(zhuǎn)染組和空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組無顯著差異（P＞0.05）。 ②各組MyD88表達(dá)的變化 在未轉(zhuǎn)染組和空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組中， H.pylori作用后小鼠巨噬細(xì)胞MyD88mRNA和蛋白表達(dá)均顯著高于對照組（P＜0.01，P＜0.05），在Tim-3轉(zhuǎn)染組中，H.pylori作用后小鼠巨噬細(xì)胞MyD88mRNA表達(dá)顯著高于對照組（P＜0.01），在對照組中，未轉(zhuǎn)染組、Tim-3轉(zhuǎn)染組和空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組小鼠巨噬細(xì)胞MyD88mRNA和蛋白表達(dá)均無明顯差異（P＞0.05）；在H.pylori作用組中， Tim-3轉(zhuǎn)染小鼠巨噬細(xì)胞MyD88mRNA表達(dá)明顯低于未轉(zhuǎn)染組和空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組（P＜0.05），未轉(zhuǎn)染組和空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組無顯著差異（P＞0.05）。 ③各組pNF-κB p65表達(dá)的變化 在對照組中，無論Tim-3質(zhì)粒轉(zhuǎn)染與否，小鼠巨噬細(xì)胞pNF-κB p65蛋白表達(dá)無統(tǒng)計學(xué)差異（P＞0.05），在H.pylori作用組，轉(zhuǎn)染Tim-3質(zhì)粒的小鼠巨噬細(xì)胞pNF-κB p65蛋白表達(dá)低于對照組和空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組，但無統(tǒng)計學(xué)差異（P＞0.05），未轉(zhuǎn)染組和空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組加H.pylori后pNF-κB p65蛋白表達(dá)均顯著高于對照組（P＜0.05）；轉(zhuǎn)染Tim-3質(zhì)粒的小鼠巨噬細(xì)胞pNF-κB p65蛋白表達(dá)在對照組和H.pylori作用組間無顯著差異（P＞0.05）。 ⑺H.pylori作用對Tim-3過表達(dá)小鼠巨噬細(xì)胞炎癥細(xì)胞因子分泌的影響 ①各組TNF-α含量的變化 在H.pylori作用組中，Tim-3轉(zhuǎn)染組巨噬細(xì)胞分泌TNF-α明顯低于未轉(zhuǎn)染組和空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組（P＜0.01），在對照組中，Tim-3轉(zhuǎn)染對巨噬細(xì)胞分泌TNF-α無明顯影響（P＞0.05），在未轉(zhuǎn)染組和空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組中，H.pylori作用組巨噬細(xì)胞分泌的TNF-α明顯高于對照組（P＜0.01），在Tim-3轉(zhuǎn)染組中，H.pylori作用與否對巨噬細(xì)胞分泌TNF-α無影響（P＞0.05），無論有無H.pylori作用，未轉(zhuǎn)染組和空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組巨噬細(xì)胞分泌TNF-α無明顯差異（P＞0.05）。 ②各組IL-6含量的變化 在H.pylori作用組中，Tim-3轉(zhuǎn)染組巨噬細(xì)胞分泌IL-6明顯低于未轉(zhuǎn)染組和空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組（P＜0.01），在對照組中，Tim-3轉(zhuǎn)染對巨噬細(xì)胞分泌IL-6無明顯影響（P＞0.05），在未轉(zhuǎn)染組和空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組中，H.pylori作用組巨噬細(xì)胞分泌的IL-6明顯高于對照組（P＜0.01），在Tim-3轉(zhuǎn)染組中，H.pylori作用與否對巨噬細(xì)胞分泌IL-6無影響（P＞0.05），無論有無H.pylori作用，未轉(zhuǎn)染組和空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組巨噬細(xì)胞分泌IL-6無明顯差異（P＞0.05）。 ③對IFN-γ的影響 在H.pylori作用組中，Tim-3轉(zhuǎn)染組巨噬細(xì)胞分泌IFN-γ明顯低于未轉(zhuǎn)染組和空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組（P＜0.01，P＜0.05），在對照組中，Tim-3轉(zhuǎn)染對巨噬細(xì)胞分泌IFN-γ無明顯影響（P＞0.05），在未轉(zhuǎn)染組和空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組中，H.pylori作用組巨噬細(xì)胞分泌的IFN-γ明顯高于對照組（P＜0.01，P＜0.05），在Tim-3轉(zhuǎn)染組中，H.pylori作用與否對巨噬細(xì)胞分泌IFN-γ無明顯影響（P＞0.05），無論有無H.pylori作用，未轉(zhuǎn)染組和空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組巨噬細(xì)胞分泌IFN-γ無明顯差異（P＞0.05）。 ④對IL-10的影響 在H.pylori作用組中，Tim-3轉(zhuǎn)染組巨噬細(xì)胞分泌IL-10明顯低于未轉(zhuǎn)染組和空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組（P＜0.01，0.05），在對照組中，Tim-3轉(zhuǎn)染對巨噬細(xì)胞分泌IL-10無明顯影響（P＞0.05），無論轉(zhuǎn)染Tim-3與否，H.pylori作用組巨噬細(xì)胞分泌的IL-10明顯低于對照組（P＜0.01，P＜0.05），無論有無H.pylori作用，未轉(zhuǎn)染組和空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組巨噬細(xì)胞分泌IL-10無明顯差異（P＞0.05）。結(jié)論： 1.H.pylori標(biāo)準(zhǔn)菌株SS1促進(jìn)鼠源性巨噬細(xì)胞RAW264.7增殖，且具有H.pylori濃度依賴性。 2.鼠源性巨噬細(xì)胞RAW264.7組成性表達(dá)TLR4及Tim-3，H.pylori作用能上調(diào)TLR4信號通路及Tim-3表達(dá)，促進(jìn)促炎細(xì)胞因子分泌，抑制抑炎細(xì)胞因子分泌，且具有H.pylori濃度依賴性。 3.鼠源性巨噬細(xì)胞RAW264.7過表達(dá)Tim-3后對TLR4信號通路及炎性細(xì)胞因子分泌無明顯影響，但在H.pylori作用情況下Tim-3過表達(dá)能下調(diào)TLR4信號通路及炎性細(xì)胞因子分泌。
【關(guān)鍵詞】：H.pylori RAW264.7 Tim-3 TLR4
【學(xué)位授予單位】：南昌大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號】：R363
【目錄】：

• 摘要3-9
• ABSTRACT9-21
• 第1章 引言21-25
• 第2章 材料與方法25-46
• 2.1 材料25-32
• 2.1.1 細(xì)胞株25
• 2.1.2 細(xì)菌25
• 2.1.3 實驗動物25
• 2.1.4 質(zhì)粒25
• 2.1.5 主要試劑25-27
• 2.1.6 主要儀器27-28
• 2.1.7 主要溶液配置28-32
• 2.2 方法32-45
• 2.2.1 細(xì)菌培養(yǎng)32
• 2.2.2 MTT 法檢測 H.pylori 作用小鼠巨噬細(xì)胞增值率32-33
• 2.2.3 RT-PCR 檢測 H.pylori 作用小鼠巨噬細(xì)胞內(nèi) Tim-3、TLR4 和MyD88 mRNA 表達(dá)33-37
• 2.2.4 Tim-3 真核表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建及鑒定37-40
• 2.2.5 H.pylori 作用對 Tim-3 過表達(dá)小鼠巨噬細(xì)胞內(nèi) Tim-3、TLR4、MyD88 及 pNF-κB p65 表達(dá)的影響40-45
• 2.3 統(tǒng)計學(xué)處理45-46
• 第3章 結(jié)果46-61
• 3.1 H.pylori 作用對小鼠巨噬細(xì)胞增殖的影響46-48
• 3.2 H.pylori 作用對小鼠巨噬細(xì)胞內(nèi) Tim-3、TLR4 和 MyD88 mRNA 表達(dá)的影響48-49
• 3.3 Tim-3 真核表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建和鑒定49-54
• 3.3.1 重組質(zhì)粒的鑒定49-53
• 3.3.2 重組 Tim-3 真核質(zhì)粒在小鼠巨噬細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)53-54
• 3.4 H.pylori 作用對 Tim-3 過表達(dá)小鼠巨噬細(xì)胞內(nèi) Tim-3、TLR4、MyD88 和pNF-κB p65 表達(dá)的影響54-58
• 3.4.1 H.pylori 作用對 Tim-3 過表達(dá)小鼠巨噬細(xì)胞內(nèi) Tim-3 表達(dá)的影響54
• 3.4.2 H.pylori 作用對 Tim-3 過表達(dá)小鼠巨噬細(xì)胞內(nèi) TLR4 表達(dá)的影響54-55
• 3.4.3 H.pylori 作用對 Tim-3 過表達(dá)小鼠巨噬細(xì)胞內(nèi) MyD88 表達(dá)的影響55-56
• 3.4.4 H.pylori 作用對 Tim-3 過表達(dá)小鼠巨噬細(xì)胞內(nèi) pNF-κB p65 表達(dá)的影響56-58
• 3.5 H.pylori 作用對 Tim-3 過表達(dá)小鼠巨噬細(xì)胞分泌炎性細(xì)胞因子的影響58-61
• 3.5.1 對 TNF-α的影響58
• 3.5.2 對 IL-6 的影響58-59
• 3.5.3 對 IFN-γ的影響59
• 3.5.4 對 IL-10 的影響59-61
• 第4章 討論61-66
• 4.1 H.pylori 作用對巨噬細(xì)胞增殖的影響61
• 4.2 H.pylori 作用對巨噬細(xì)胞 TLRs 信號通路及炎性細(xì)胞因子分泌的影響61-63
• 4.3 幽門螺桿菌作用對 Tim-3 過表達(dá)巨噬細(xì)胞 TLR4 信號通路及炎性細(xì)胞因子分泌的影響63-66
• 第5章 實驗結(jié)論66-67
• 致謝67-68
• 參考文獻(xiàn)68-81
• 綜述81-87
• 參考文獻(xiàn)86-87

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7 武劍華;徐惠綿;;腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞在胃癌中的相關(guān)研究[A];第9屆全國胃癌學(xué)術(shù)會議暨第二屆陽光長城腫瘤學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2014年

8 何軍;;血凝素樣氧化型低密度脂蛋白受體升高巨噬細(xì)胞內(nèi)膽固醇水平[A];中華醫(yī)學(xué)會第11次心血管病學(xué)術(shù)會議論文摘要集[C];2009年

9 宋盛;周非凡;邢達(dá);;PDT誘導(dǎo)的凋亡細(xì)胞對巨噬細(xì)胞NO合成的影響[A];第七屆全國光生物學(xué)學(xué)術(shù)會議論文摘要集[C];2010年

10 張磊;朱建華;黃元偉;姚航平;;血管緊張素Ⅱ?qū)奘杉?xì)胞(THP-1重細(xì)胞)凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體表達(dá)的影響[A];浙江省免疫學(xué)會第五次學(xué)術(shù)研討會論文匯編[C];2004年

中國重要報紙全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 通訊員 李靜 記者 胡德榮;惡性腫瘤巨噬細(xì)胞未必皆“惡人”[N];健康報;2014年

2 蘭克;以嘗試用巨噬細(xì)胞治癱瘓[N];科技日報;2000年

3 薛佳;免疫系統(tǒng)——人體的“衛(wèi)士”[N];保健時報;2009年

4 記者 胡德榮;鐵泵蛋白“維穩(wěn)”鐵代謝作用首次闡明[N];健康報;2011年

5 侯嘉 何新鄉(xiāng);硒的神奇功能[N];中國食品質(zhì)量報;2003年

6 唐穎 倪兵 陳代杰;巨噬細(xì)胞泡沫化抑制劑研究快步進(jìn)行[N];中國醫(yī)藥報;2006年

7 劉元江;新發(fā)現(xiàn)解釋腫瘤為何易成“漏網(wǎng)之魚”[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2007年

8 本報記者 侯嘉 通訊員 何新鄉(xiāng);今天你補硒了嗎[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2003年

9 左志剛;升血小板藥使用注意[N];醫(yī)藥養(yǎng)生保健報;2007年

10 記者 許琦敏;“鐵泵”蛋白幫助回收鐵元素[N];文匯報;2011年

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 周赤燕;巨噬細(xì)胞MsrA對動脈粥樣硬化的干預(yù)研究[D];武漢大學(xué);2013年

2 章桂忠;TIPE2蛋白調(diào)控細(xì)胞增殖和炎癥的機制研究[D];山東大學(xué);2015年

3 張瑜;DKK1抑制巨噬細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)沉積及其相關(guān)分子機制[D];山東大學(xué);2015年

4 孟濤;異丙酚對心臟收縮功能的抑制作用及其對巨噬細(xì)胞分泌功能調(diào)節(jié)的機制研究[D];山東大學(xué);2015年

5 周興;基于酵母微囊構(gòu)建新型口服巨噬細(xì)胞靶向遞送系統(tǒng)的研究[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2015年

6 蔣興偉;Tim-3對巨噬細(xì)胞極化的調(diào)控機制研究[D];中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院;2015年

7 劉伯玉;清道夫受體A介導(dǎo)小鼠巨噬細(xì)胞吞噬鉤端螺旋體研究[D];上海交通大學(xué);2013年

8 楊紹俊;miRNA-155介導(dǎo)ESAT-6誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞凋亡的分子機制及其在結(jié)核診斷中的作用[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2015年

9 翟光耀;單核/巨噬細(xì)胞Ly6C~(low)亞群在心肌梗死后瘢痕形成期的抗炎特性研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2014年

10 韓露;TRB3介導(dǎo)的脂肪組織巨噬細(xì)胞極化與糖尿病冠狀動脈病變關(guān)系的研究[D];山東大學(xué);2015年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 張譯丹;鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑調(diào)控巨噬細(xì)胞表型對實驗性矽肺的作用[D];河北醫(yī)科大學(xué);2015年

2 盧文冉;HCV core蛋白作用的巨噬細(xì)胞培養(yǎng)上清對肝細(xì)胞生物學(xué)性狀的影響[D];河北醫(yī)科大學(xué);2015年

3 李文建;載脂蛋白E影響巨噬細(xì)胞因子表達(dá)及分型的機制研究[D];河北醫(yī)科大學(xué);2015年

4 曹爽;高糖對巨噬細(xì)胞TLR4信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的調(diào)節(jié)作用[D];河北醫(yī)科大學(xué);2015年

5 寧程程;腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞在子宮內(nèi)膜癌雌激素敏感性中的作用及機制研究[D];復(fù)旦大學(xué);2014年

6 高龍;PLD4在腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞抑制結(jié)腸癌增殖中的作用研究[D];成都醫(yī)學(xué)院;2015年

7 王燕群;凋亡細(xì)胞被巨噬細(xì)胞清除機制的研究[D];第一軍醫(yī)大學(xué);2006年

8 楊琴;巨噬細(xì)胞功能極化的組蛋白二價修飾調(diào)控[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2013年

9 姚君琳;基于巨噬細(xì)胞極化表型的磷酸化分子群篩選與功能鑒定[D];浙江大學(xué);2014年

10 陳銳;金屬離子（鈷、鉻）對單核/巨噬細(xì)胞表達(dá)RANK的影響及其機制的實驗研究[D];南昌大學(xué);2011年

本文編號：1009932