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髓內(nèi)星形細胞瘤與室管膜瘤的MRI診斷與鑒別診斷

發(fā)布時間:2017-08-19 23:27

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【摘要】:目的:探討髓內(nèi)星形細胞瘤與室管膜瘤的MRI表現(xiàn)及鑒別診斷要點。方法:回顧性分析12例髓內(nèi)星形細胞瘤與室管膜瘤患者的臨床資料和MRI資料,并總結(jié)其MRI特征。結(jié)果:12例患者中,星形細胞瘤7例,室管膜瘤5例。7例星形細胞瘤中,4例位于頸段脊髓,3例位于胸段脊髓,MRI表現(xiàn)為浸潤性生長,范圍廣泛,增強掃描呈不均勻強化,邊界不清,趨向于散在強化。5例室管膜瘤中,3例位于頸段脊髓,2例位于圓錐和終絲段,多呈膨脹性生長,可占據(jù)整個脊髓斷面,增強掃描呈較均勻性強化,邊界可相對清楚,多伴有脊髓空洞和囊變,出血常見。結(jié)論:髓內(nèi)室管膜瘤手術(shù)可完全切除,預后較好;星形細胞瘤較難完全切除,預后相對較差,MRI可提供對于二者的鑒別依據(jù),具有一定的臨床意義。
【作者單位】: 吳忠市人民醫(yī)院放射科;
【關(guān)鍵詞】髓內(nèi)星形細胞瘤 髓內(nèi)室管膜瘤 磁共振成像
【分類號】:R739.4;R445.2
【正文快照】: Modern Oncology 2016,24(06):0949-0951脊髓內(nèi)腫瘤較少見,占中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的4%~10%左右,在髓內(nèi)腫瘤中膠質(zhì)瘤占90%左右,以室管膜瘤和星形細胞瘤多見[1-4]。髓內(nèi)腫瘤雖少見,但可造成嚴重的神經(jīng)功能缺失。室管膜瘤手術(shù)可完全切除,預后好;而星形細胞瘤手術(shù)較難完全切除,預后較

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