本文關(guān)鍵詞：癲癇大鼠海馬組織中脂質(zhì)運(yùn)載蛋白型前列腺素D合成酶的表達(dá)變化

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【摘要】：目的觀察癲癇大鼠海馬腦組織中脂質(zhì)運(yùn)載蛋白型前列腺素D合成酶(L-PGDS)的表達(dá)變化。方法取35只大鼠,隨機(jī)分為觀察組30只和對照組5只,觀察組采用氯化鋰-匹羅卡品建立癲癇持續(xù)狀態(tài)模型;對照組和觀察組建模后第1、3、7、14、30、60天各取5只,麻醉后斷頭取海馬組織,用Western bolt法檢測海馬組織L-PGDS蛋白,免疫熒光雙標(biāo)技術(shù)對L-PGDS進(jìn)行海馬區(qū)細(xì)胞定位。結(jié)果對照組大鼠海馬組織中L-PGDS蛋白相對表達(dá)量為0.172±0.007,觀察組建模后第1、3、7、14、30、60天大鼠海馬組織中L-PGDS蛋白相對表達(dá)量分別為0.190±0.004、0.195±0.003、0.231±0.010、0.322±0.010、0.417±0.006、0.454±0.009;觀察組隨著建模時間延長L-PGDS蛋白相對表達(dá)量增加(P均0.05),且各時點(diǎn)均高于對照組(P均0.01)。免疫熒光雙標(biāo)檢測發(fā)現(xiàn),L-PGDS主要表達(dá)于神經(jīng)元的樹突和星形膠質(zhì)細(xì)胞的胞質(zhì)中。結(jié)論 L-PGDS在癲癇大鼠海馬組織中表達(dá)增加,可能參與了癲癇的發(fā)生發(fā)展過程,可作為癲癇診斷的分子標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)。
【作者單位】： 遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 癲癇 脂質(zhì)運(yùn)載蛋白型前列腺素D合成酶 海馬 匹羅卡品 氯化鋰 大鼠
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81260201,81660227) 貴州省科學(xué)技術(shù)基金資助項(xiàng)目[黔科合J字(2013)2327號] 省市合作項(xiàng)目-優(yōu)秀青年科技人才培養(yǎng)項(xiàng)目[遵科合人(2014)10號]
【分類號】：R742.1
【正文快照】： 癲癇是一種常見的慢性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其發(fā)病與炎癥介質(zhì)有關(guān),而前列腺素是重要的炎癥介質(zhì)之一[1]。脂質(zhì)運(yùn)載蛋白型前列腺素D合成酶(L-PGDS)廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,具有催化合成前列腺素D2(PGD2)和轉(zhuǎn)運(yùn)親脂性物質(zhì)等重要功能,其在體溫調(diào)節(jié)、睡眠周期建立、神經(jīng)傳遞及疼痛反應(yīng)[2

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1 楊劍文;楊期明;雷濤;盧偉;雷翔;劉雄鶴;;老年腦梗死患者血清中性粒細(xì)胞明膠酶脂質(zhì)運(yùn)載蛋白及凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體-1水平的表達(dá)及臨床意義[J];中華腦科疾病與康復(fù)雜志(電子版);2014年04期

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本文編號：632989