髓鞘作為包裹在神經(jīng)元軸突上的一層特化的多層膜結構,它不僅起到確保神經(jīng)電沖動能夠在軸突上高效快速的傳導,并能夠給神經(jīng)元提供營養(yǎng)和維持軸突結構的完整性。髓鞘的形成對于脊椎動物神經(jīng)系統(tǒng)正常功能至關重要。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,少突膠質細胞前體細胞增殖并遷移至合適的位置,隨后分化為成熟的少突膠質細胞并開始包裹住神經(jīng)纖維形成髓鞘。整個細胞發(fā)育和髓鞘形成過程都受到許多調控因子的嚴格調控,但是目前胞內信號對于髓鞘發(fā)育的調控知之甚少。我們前期的研究工作發(fā)現(xiàn)Mios(missing oocytes)基因在神經(jīng)干細胞中缺失能導致小鼠出現(xiàn)嚴重的髓鞘發(fā)育缺陷,但是神經(jīng)干細胞具有分化為神經(jīng)元、少突膠質細胞和星型膠質細胞的潛能,那Mios基因究竟在哪種細胞系中發(fā)揮作用?鑒于前期的研究結果,MIOS在神經(jīng)元和少突膠質細胞中有較高的表達量,因此,在本論文中,為了探究了 Mios基因在神經(jīng)元和少突膠質細胞中對髓起發(fā)育的作用,我們構建了在神經(jīng)元(CamKⅡ-Cre)和少突膠質細胞中(Olig2-Cre)特異性缺失Mios基因的小鼠,通過使用qPCR、Western Blot、免疫熒光染色和組織化學染色等手段從mRNA轉錄、蛋白...

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１參與少突膠質細胞發(fā)育形成髓鞘調控的相關因子［Ｓ１］??ＳｏｘｌＯ就是有代表性的一個，ＳｏｘｌＯ是少突膠質細胞分化成熟所需的轉??６５６６

ｉｇ２與ＮＫＸ２．２??共回發(fā)揮促進細胞分化成熟的作用，這是少突膠質細胞分化得以發(fā)生的童要??前提關。??Ｏｌｉｇｏｄｅｎｄｒｏｃｙｔｅ?Ｐｒｅ－ｍｙｅｌｉｎａｔｉｎｇ?Ｍｙｅｌｉｎａｔｉｎｇ??ｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒ?ｏｌｉｇｏｄｅｎｄｒｏｃｙｔｅ?ｏｌｉｇｏｄｅｎｄｒｏｃｙｔｅ....

圖１－２神絞元對少突膠質細胞的非自主性調控〖１Ｄ１］??的調控

ｒｅ－ｓｙｎａｐｓｅ＾?＠?＠?＠?？??？?？?？?？?？？?？Ｇｌｕｔａｍａｔｅ?？?＊??ＮＭＤＡ?二ｄ：：?Ｎａ＋?？?？？?？?？?？??Ｐ〇Ｓｔ－Ｓｙｎａｐｓｅ?＼?Ｃａ２＋?？?Ｎｅｕｒｏｔｒａｎｓｍｉｔｔｅｒｓ??１?ｒ?／＊?？？?Ｎｅｕｒｏｔｒａｎｓｍｉｔｔｅ....

圖３－２?Ｍ／ｏｓ基固在祌經(jīng)元中缺失不影響髓鞘蛋白的表達??ａ）?Ｗｅｓｔｅｒｎ?Ｂｌｏｔ檢測Ｐ４２日齡Ｍｉｏｓ?ｃＫＯ小鼠與對照小鼠皮層、海馬中髓鞘蛋白的表達情??況

哈爾震１業(yè)太學麵學頓士學ｆｔ敗定???是必須的。??ａ）??Ｃｏｒｔｅｘ?Ｈｉｐｐｏｃａｍｐｕｓ??ＣＴＲ?ＫＯ?ＣＴＲ?ＫＯ￣￣?ＣＴＲ?ＫＯ?ＣＴＲ?ＫＯ￣??＿?Ｉ?＿?＿?ＣＮＰ??？?Ｍ響??＾?？?ＮＣ，ｉ＂??ｂ）??■?ＣＴＸ?■?ＨＩＰ??｜?１５１Ｎ?５?§?....

圖３－３?Ｍｏｓ墨園＇在：神餐元中缺．失不審響ＭＢＰ和ＭＯＧ表讀分＃??３．５?Ｍ／ｏｓ■基因在神經(jīng)兀缺失不影響髓銷化程度??

哈爾震１業(yè)太學麵學頓士學ｆｔ敗定???的皮層和肼胝體區(qū)域ＭＢＰ、ＭＯＧ蛋ｆｉ分布情況。結果發(fā)現(xiàn)在實驗組小鼠中ＭＢＰ??和ＭＯＧ兩種髓鞘蛋白的表達和分布與對照組相比無明顯變異（如圖３－３，?ｎ＝４），??皮層和胼胝體區(qū)沒有明顯蛋白表達變化。這與Ｗｅｓｔｅｒｎ?Ｂｌｏｔ結果相符合，由....

本文編號：3892652