目的總結(jié)亞急性硬化性全腦炎(subacute sclerosing panencephalitis, SSPE)患兒的臨床病程特點(diǎn),發(fā)現(xiàn)早期診斷線索,增加早期干預(yù)機(jī)會(huì)。方法選取2016年1月1日至2018年12月31日解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心小兒內(nèi)科和首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科確診為SSPE并住院治療的患兒6例,均隨訪至2019年12月31日或疾病終點(diǎn)。結(jié)果 3例學(xué)齡期患兒以智力減退或夜間遺尿?yàn)棰衿谑装l(fā)癥狀,其他3例學(xué)齡前期患兒無(wú)明顯Ⅰ期癥狀。不同治療方案均未能阻止疾病進(jìn)展,3例在隨訪階段進(jìn)入了Ⅲ期,其中1例在Ⅲ期因重癥肺炎死亡,沒(méi)有患兒在隨訪階段進(jìn)入Ⅳ期。結(jié)論 SSPE患兒臨床表現(xiàn)多樣,治療困難。當(dāng)學(xué)齡期患兒出現(xiàn)智力減退或遺尿時(shí)應(yīng)注意麻疹感染史。通過(guò)對(duì)麻疹感染家庭針對(duì)性的醫(yī)學(xué)教育可以提高SSPE的早期確診率,增加早期干預(yù)的機(jī)會(huì)。

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【文章目錄】：
對(duì)象與方法
    一、一般資料
    二、方法
結(jié)果
    一、一般資料
    二、臨床各期癥狀
    三、輔助檢查
    四、治療及療效
討論
    一、SSPE簡(jiǎn)介
    二、SSPE臨床特征與早期診斷線索
    三、SSPE輔助檢查特點(diǎn)
    四、治療SSPE的困境與未來(lái)方向



本文編號(hào)：3892743