目的:本文通過(guò)觀察低強(qiáng)度超聲(low-intensity ultrasound,LIU)聯(lián)合姜黃素對(duì)人腦膠質(zhì)瘤U87細(xì)胞系內(nèi)EZH2及其下游因子表達(dá)情況的影響,探討低強(qiáng)度超聲與姜黃素作用是否協(xié)同下調(diào)EZH2的表達(dá)。方法:U87細(xì)胞培養(yǎng)至對(duì)數(shù)期后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)處理。應(yīng)用姜黃素濃度分別為5、10、15μmol/L處理細(xì)胞,同時(shí)給予強(qiáng)度分別為83.4、142.0 mW/cm²的超聲輻照處理,作用時(shí)間分別為30s、60s、90s,使用CCK-8試劑檢測(cè)細(xì)胞增殖抑制作用,并對(duì)所測(cè)450nm處OD值進(jìn)行析因分析。根據(jù)CC K-8析因分析結(jié)果篩選出來(lái)的最適宜姜黃素濃度、超聲強(qiáng)度、作用時(shí)間設(shè)定為后續(xù)實(shí)驗(yàn)處理?xiàng)l件,即聯(lián)合組(姜黃素濃度10μmol/L、超聲強(qiáng)度為83.4 mW/cm2、輻照時(shí)間60s)。將U87細(xì)胞分為對(duì)照組(Control)、超聲組(U83.4)、姜黃素組(C10)、聯(lián)合組(U83.4CUR10)抑制劑組,低強(qiáng)度超聲及姜黃素單獨(dú)和聯(lián)合作用后,采用Western bolt檢測(cè)EZH2及其下游因子H3K27me、H3K27ac的表達(dá)情況。結(jié)果:1、根據(jù)CCK-8所測(cè)OD值得...

【文章頁(yè)數(shù)】：46 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略語(yǔ)
1 前言
2 材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)對(duì)象
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.1.3 藥品及試劑
        2.1.4 低強(qiáng)度超聲參數(shù)
    2.2 試驗(yàn)方法
        2.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        2.2.2 CCK-8檢測(cè)細(xì)胞增殖
        2.2.3 Western blot檢測(cè)EZH2、H3K27me、H3K27ac蛋白的表達(dá)
    2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 低強(qiáng)度超聲及姜黃素單獨(dú)或聯(lián)合作用對(duì)U87細(xì)胞的增殖抑制作用
        3.1.1 不同超聲強(qiáng)度、輻照時(shí)間、姜黃素濃度對(duì)U87細(xì)胞具有增殖抑制作用
        3.1.2 不同超聲強(qiáng)度、輻照時(shí)間、姜黃素濃度對(duì)U87細(xì)胞增殖抑制具有交互作用
        3.1.3 不同超聲強(qiáng)度、輻照時(shí)間、姜黃素濃度對(duì)U87細(xì)胞作用效果不同
    3.2 低強(qiáng)度超聲聯(lián)合姜黃素下調(diào)EZH2、H3K27me、H3K27ac表達(dá)
        3.2.1 不同姜黃素濃度下調(diào)EZH2表達(dá)
        3.2.2 低強(qiáng)度超聲聯(lián)合姜黃素下調(diào)EZH2的表達(dá)
        3.2.3 低強(qiáng)度超聲聯(lián)合姜黃素下調(diào)H3K27me的表達(dá)
        3.2.4 低強(qiáng)度超聲聯(lián)合姜黃素下調(diào)H3K27ac的表達(dá)
        3.2.5 抑制EZH2 的表達(dá)對(duì)H3K27me、H3K27ac的影響
4 討論
5.結(jié)論
參考文獻(xiàn)
本研究的創(chuàng)新性自我評(píng)價(jià)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：3862731