本文關鍵詞：黃芩素對腦缺血小鼠運動功能恢復及軸突生長、突觸重塑相關因子的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:腦血管病是嚴重危害人類健康的重大疾病,腦卒中會導致嚴重的神經功能缺損和身體殘疾,由于大腦對受損神經功能的修復作用有限,有關軸突再生和突觸重塑與神經功能恢復的關系研究備受重視。黃芩素(baicalein)是從黃芩等中藥中提取的天然活性物質,具有抗炎,抗氧化,抗凋亡等作用,已經被應用于多種疾病的治療,但有關黃芩素在卒中后神經功能恢復過程中所起的作用尚不明了。軸突膜蛋白(GAP43),腦源性神經營養(yǎng)因子(BDNF)以及突觸相關蛋白(PSD95和SYP)已被證實是與軸突再生和突觸重塑相關的因子,同樣也與腦卒中后運動功能恢復密切相關。本實驗旨在觀察黃芩素長期干預治療后對實驗性腦缺血小鼠運動功能及軸突再生、突觸重塑相關的因子的影響,探索黃芩素可能的作用機制,為腦梗死的治療提供新的靶點。方法:雄性C57BL/6小鼠,燒灼法制備小鼠局灶皮層梗死模型。將小鼠隨機分為4組:假手術組(Sham);梗死組(MCAO),黃芩素小劑量組(Baic-L,30 mg/kg);黃芩素大劑量組(Baic-H,100 mg/kg)。用藥組于術后給予黃芩素灌胃,一日一次,連續(xù)2周,各組小鼠于術后第1、3、7、14天進行Rotarod行為學評分;假手術組(Sham)、梗死組(MCAO)及黃芩素大劑量組(Baic-H)于術后第7、14天測定GAP-43、BDNF、PSD95、SYP蛋白的表達。結果:1黃芩素可明顯改善實驗性腦缺血小鼠運動功能。實驗小鼠術后第1天及第3天,三個組處于平衡基線水平,三組之間無統(tǒng)計學差異(P0.05);實驗小鼠于術后第7天,Baic-H組神經功能明顯改善,與MCAO組和Baic-L組相比均有統(tǒng)計學差異(P0.05),Baic-L組與MCAO組比較無統(tǒng)計學差異(P0.05);實驗小鼠于術后第14天,Baic-H組神經功能比另外兩組明顯升高,且有統(tǒng)計學意義(P0.05);2黃芩素可上調腦缺血小鼠軸突膜蛋白(GAP-43)、腦源性神經營養(yǎng)因子(BDNF)、突觸相關蛋白(PSD95及SYP)蛋白表達。腦缺血小鼠于梗死后第7天,Baic-H組GAP-43蛋白上調明顯,與Sham組及MCAO組相比有統(tǒng)計學意義(P0.05);梗死后第14天,Baic-H組相比Sham組有統(tǒng)計學意義(P0.05),相比MCAO組而言,GAP-43蛋白上調不顯著,無統(tǒng)計學意義(P0.05)。在腦缺血小鼠術后第7天,Baic-H組BDNF、PSD95以及SYP表達均上調,相比Sham組及MCAO組有統(tǒng)計學意義(P0.05);MCAO組相比Sham組,BDNF、PSD95以及SYP表達顯著,有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論:本實驗表明黃芩素于腦缺血后顯著提高運動功能評分,改善腦缺血小鼠運動協(xié)調功能,也可以調節(jié)腦缺血后軸突膜蛋白GAP43,腦源性神經營養(yǎng)因子BDNF、突觸相關蛋白PSD95及SYP的表達從而可能參與調節(jié)突觸可塑性和軸突生長,提高大腦可塑性。
【關鍵詞】：腦缺血 軸突再生 突觸重塑 黃芩素 運動功能
【學位授予單位】：河北醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R743.3
【目錄】：

• 摘要4-6
• ABSTRACT6-8
• 英文縮寫8-9
• 前言9-10
• 材料與方法10-14
• 結果14-15
• 附圖15-20
• 討論20-22
• 結論22-23
• 參考文獻23-26
• 綜述 腦卒中后神經功能修復的研究進展26-39
• 參考文獻34-39
• 致謝39-40
• 個人簡歷40

【相似文獻】

中國期刊全文數據庫 前10條

1 王彩芳;張紅嶺;代桂麗;張振中;趙昱;;正交實驗優(yōu)選黃芩中黃芩素提取工藝[J];時珍國醫(yī)國藥;2007年10期

2 姚亞紅;張立偉;;黃芩素提取工藝研究[J];西北藥學雜志;2008年05期

3 唐恢天;兩種加工方法對黃芩質量的影響[J];中國中藥雜志;1991年01期

4 扈梅;;提高黃芩素鈉鹽外觀質量的研究[J];齊魯藥事;1993年02期

5 方冶,張魯勉,何小英,梁友竹;黃芩素的化學發(fā)光測定[J];中草藥;2000年08期

6 張喜平,李宗芳,劉效恭;黃芩素的藥理學研究概況[J];中國藥理學通報;2001年06期

7 若水;;黃芩、黃芩苷與黃芩素[J];國外醫(yī)藥(植物藥分冊);2002年06期

8 余椿生;;黃芩[J];食品與藥品;2006年04期

9 王俊霞;朱向東;王燕;;黃芩配伍及應用研究概要[J];甘肅科技;2007年04期

10 陳雯;張明昌;彭云;胡義珍;;黃芩素對人眼球筋膜囊成纖維細胞增生的影響[J];眼科新進展;2007年06期

中國重要會議論文全文數據庫 前10條

1 田碩;何國榮;宋俊科;辛文妤;張丹;王夙博;杜冠華;;黃芩素猴體內藥代動力學[A];中國藥理學會第十一次全國學術會議�？痆C];2011年

2 李雪;郭艷霞;任慧霞;;黃芩苷和黃芩素的最新提取方法與應用研究[A];2008年中國藥學會學術年會暨第八屆中國藥師周論文集[C];2008年

3 盧付軍;楊云;雷高明;朱振華;;黃芩中有效成分熱穩(wěn)定性研究[A];中華中醫(yī)藥學會中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新與發(fā)展研討會專輯[C];2007年

4 張黎;張俊杰;夏蕙蕓;何繼軍;;黃芩素滴眼液兔眼藥動學及生物利用度研究[A];中華醫(yī)學會第十二屆全國眼科學術大會論文匯編[C];2007年

5 聞平;俞曉麗;陳蕾;王文凱;;黃芩素對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的體外抗菌活性研究[A];現(xiàn)代化中藥制劑發(fā)展與中藥藥理學研究交流會論文集[C];2009年

6 郭曉宇;楊琳;陳穎;車慶明;;黃芩苷與黃芩素的大鼠體內藥物動力學比較研究[A];2006第六屆中國藥學會學術年會論文集[C];2006年

7 周銅水;秦民堅;黃凱燕;;山東栽培黃芩遺傳及化學多樣性研究(摘要)[A];全國第8屆天然藥物資源學術研討會論文集[C];2008年

8 白立飛;張華蓉;張萍;張寒琦;王洪艷;;反相高效液相色譜法測定黃芩及其制劑中有效成分的含量[A];中國化學會第十三屆有機分析與生物分析學術會議論文集[C];2005年

9 宋卉;彭青;姚芬;錢元恕;;黃芩素抑制金黃色葡萄球菌耐藥突變的作用研究[A];中國藥理學會第十一屆全國化療藥理學術研討會論文集[C];2012年

10 胡世林;馮學鋒;;黃芩研究的某些新進展[A];2002中藥研究論文集[C];2002年

中國重要報紙全文數據庫 前9條

1 鄭智文;家種黃芩有望走出低谷[N];中國中醫(yī)藥報;2007年

2 程書權;黃芩的現(xiàn)代藥理研究[N];中國醫(yī)藥報;2002年

3 沈爾安;中藥抗生素——黃芩[N];上海中醫(yī)藥報;2002年

4 北京 房鐵生;黃芩新用舉隅[N];民族醫(yī)藥報;2000年

5 劉姿含;黃芩尤勝抗生素[N];大眾衛(wèi)生報;2013年

6 程書權;黃芩的藥理作用[N];中國中醫(yī)藥報;2002年

7 本報通訊員　 李玉林 記者　 劉廉君;在貧瘠中挖掘富礦[N];科技日報;2006年

8 穗;未雨綢繆防非典[N];醫(yī)藥經濟報;2003年

9 丁立威;黃芩后市穩(wěn)中看漲[N];中國醫(yī)藥報;2007年

中國博士學位論文全文數據庫 前10條

1 陳煒平;黃芩素抗骨性關節(jié)炎的作用及其機制研究[D];浙江大學;2011年

2 彭青;黃芩素與β-內酰胺類抗生素對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的協(xié)同抗菌作用研究[D];汕頭大學;2010年

3 黃杉;黃芩素抗白念珠菌的作用機制研究[D];第二軍醫(yī)大學;2009年

4 李化;黃芩采收規(guī)律及其數學模型的研究[D];中國中醫(yī)科學院;2008年

5 穆嘉盛;黃芩素誘導胃癌細胞凋亡及其分子機制的初步研究[D];上海交通大學;2014年

6 張麗艷;黃芩潛在功能的邏輯發(fā)現(xiàn)及實驗研究[D];遼寧中醫(yī)藥大學;2013年

7 王軍飛;新一代抗多藥耐藥紫杉烷類衍生物和黃芩素衍生物的設計、合成及其生物活性研究[D];中國海洋大學;2011年

8 弓唯一;黃芩黃酮類組分對尼古丁誘導的肺癌進展的影響及機制[D];復旦大學;2013年

9 韓燕燕;12-脂加氧酶及其抑制劑黃芩素在實驗性小鼠病毒性心肌炎中的作用[D];吉林大學;2012年

10 黃飛翔;Paxillin在子宮內膜異位癥在位子宮內膜的表達及黃芩素對其表達的影響[D];黑龍江中醫(yī)藥大學;2013年

中國碩士學位論文全文數據庫 前10條

1 王海婷;黃芩素抑制金黃色葡萄球菌生物膜形成的作用機制[D];遼寧師范大學;2015年

2 靳恒;五倍子、黃芩和大黃三種中藥主要有效成分的提取與抑菌研究[D];集美大學;2013年

3 王文瀟;黃芩素對AD大鼠早期干預作用的差異蛋白質研究[D];蘭州大學;2016年

4 田茹;黃芩素和黃芩苷聯(lián)合抗U14宮頸癌作用的研究[D];燕山大學;2016年

5 巨亞坤;黃芩素—黃芩苷復合物誘導宮頸癌HeLa細胞凋亡的作用及機制[D];燕山大學;2016年

6 李s，

本文編號：386174